Type: | IVD Reagent |
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Testparameter: | H.Pylori |
Ergebniszeit: | 10 Minuten |
Genauigkeit: | 99,9 % |
Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Format: | Kassette |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Das H. pylori Antigen Rapid Test Device (Stuhl) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen vermutenden Nachweis von Helicobacter pylori-Antigenen in menschlichen Stuhlproben. Dieses Kit dient als Hilfsmittel bei der Diagnose einer H. pylori-Infektion.
Helicobacter pylori (auch Campylobacter pylori genannt) ist eine spiralförmige Form mit einem typischen Flagellum, Gram-negativen Bakterien, die Magenschleimhaut infizieren. Es verursacht mehrere gastroenterische Erkrankungen wie nicht-ulzeröse Dyspepsie, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüre, aktive Gastritis und kann sogar erhöhen das Risiko von Magen Adenokarzinom, so dass als krebserregender Wirkstoff Typ I. eingestuft werden
Hersteller | Dewei Medical Equipment Co., Ltd |
Produktkategorien | IVD-Test |
Prinzip | Schnelle Kolloidale Gold-Immunchromatographie |
Erkennung | Qualitativ |
Lagerung | 2~30 º C |
Komponente | Schnelltest |
Paket | 25t/Karton, 625T/Karton |
Marke | Dewei |
Ursprung | China |
Bei 4 ~ 30 º C 24 Monate im versiegelten Beutel aufbewahren.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1. Probenentnahme und Vorbehandlung:
1) die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt wird.
2) den Applikatorstab des Verdünnungsrohrs herausschrauben und entfernen. Achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit aus dem Schlauch austritt oder sprittzühlende Lösung austritt. Proben durch Einführen des Applikatorsticks in mindestens 4different Stellen des Stuhls aufnehmen, um ca. 50 mg Stuhls (entspricht 1/4 Stück Apea) zu sammeln.
3) Den Applikatorstab wieder in das Rohr setzen und die Kappe fest anschrauben. Achten Sie darauf, die Spitze des Verdünnungsrohrs nicht zu verrohren. 4) Schütteln Sie das Probenröhrchen kräftig, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen.
2. Prüfung
1) Den Test aus dem versiegelten Beutel nehmen und auf eine saubere, Ebene Oberfläche legen. Beschriften Sie das mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein optimales Ergebnis zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde perforiertwerden.
2) mit einem Stück Tissuepapier die Spitze des Verdünnungsröhrchens brechen. Halten Sie das Röhrchen fest und geben Sie 2 Tropfen Lösung in die Probenmulde (S) des Testgeräts.
Luftblasen in der Probenmulde (S) nicht einfangen und keine Lösungsfenster fallen lassen.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, werden Sie sehen, Farbe über die Membran bewegen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden, nach 20 Minuten nicht ablesen.
4. Ergebnisse lesen:
1) POSITIV: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Testlinie (T) im Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.
2) NEGATIV: Das Vorhandensein von nur Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.
3) UNGÜLTIG: Wenn die Kontrolllinie (C) nach Durchführung des Tests nicht im Ergebnisfenster sichtbar ist, gilt das Ergebnis als ungültig.
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd ist ein führender und professioneller Hersteller von IVD-Produkten, es ist ein High-Tech-Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von IVD-Produkten.
DEWEI Produkte werden weit verbreitet in Krankenhäusern, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors verwendet. Qualität ist unser Hauptanliegen, DEWEI Team ist streng auf Qualitätskontrollsysteme, so dass unsere Produkte CE, ISO, CFDA und andere internationale Normen Zertifikate haben.
DEWEI ist der Ansicht, das professionellste und angesehenste Unternehmen im IVD-Bereich zu sein, DEWEI wird Ihnen durch die hervorragenden F&E und kostengünstigen Produkte den besten Service bieten.
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