Der Malaria P.f/Pan Rapid Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis zirkulierender Antigene von Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae im Vollblut.
Nur für den professionellen Gebrauch.
Malaria wird durch ein Protozoen verursacht, das in menschliche rote Blutkörperchen eindringt. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass 3,3 2006 Milliarden Menschen Gefahr hatten, Malaria zu bekommen, davon 247 Millionen an klinischer Malaria erkrankten (86 % in Afrika) und fast 1 Millionen (überwiegend afrikanische Kinder) an der Krankheit starben. Die mikroskopische Analyse von entsprechend gefärbten dicken und dünnen Blutabstrichen ist seit mehr als einem Jahrhundert die Standarddiagnostik zur Identifizierung von Malariainfektionen. Die Technik ist in der Lage, eine genaue und zuverlässige Diagnose durchzuführen, wenn sie von erfahrenen Mikroskopisten mit definierten Protokollen durchgeführt wird. Die Fähigkeit des Mikroskopisten und die Anwendung bewährter und definierter Verfahren stellen häufig die größten Hindernisse dar, um die potenzielle Genauigkeit der mikroskopischen Diagnose vollständig zu erreichen. Obwohl es eine logistische Belastung mit der Durchführung einer Zeit-intensiven, arbeitsintensiven und Geräte-intensive Verfahren wie diagnostische Mikroskopie verbunden ist, ist es die Ausbildung erforderlich, um zu etablieren und zu erhalten kompetente Leistung der Mikroskopie, die die größte Schwierigkeit bei der Verwendung dieser Diagnosetechnologie stellt. Das Malaria P.f/Pan Rapid Test Device (Vollblut) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Vorhandenseins der P.falciparum-spezifischen HRP-II Antigene und/oder Pan-malarialen Aldolase Antigene aus P.falciparum(P.f), P.vivax(P.V), P.ovale(P.o) und P.malariae(P.m). Der Test verwendet Kolloid-Gold-Konjugat, um selektiv P.f-spezifische und Pan-Malarial-Antigene (P.f, P.V, P.O und P.m) im Vollblut zu detektieren.
• Schnelltest.
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanweisung.
Speicherung Und Statistbarkeit
• das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
• der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
• nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu geachtet, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen. Nicht verwenden, wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
Probensammlung Und -Lagerung
• das Malaria P.f/ Pan Rapid Test Device (Vollblut) ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblutproben bestimmt.
• Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8 Grad Celsius gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 3 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll.
• Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin sollten zur Vollblutlagerung verwendet werden.
• Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.
• Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 oC) ausgleichen.
1. Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es So bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Legen Sie das Prüfgerät auf eine saubere und Ebene Oberfläche. Die Probe mit einer Pipette oder einer Einweg-Probenpipette übertragen:
• Pipette verwenden: 5 μL Vollblut auf Well-1 (W1) des Testgeräts übertragen, dann 3~4 volle Tropfen Puffer auf Well-2 (W2) geben und den Timer starten. (Siehe Abbildung 1 unten). Luftblasen W1 nicht einfangen.
• zur Verwendung einer Einweg-Probenpipette: Halten Sie die Pipette senkrecht; ziehen Sie die Probe bis zur Fülllinie, wie in Abbildung 1 unten gezeigt. Die Probe auf W1 des Testgeräts geben, dann 3~4 volle Tropfen Puffer auf W2 geben und den Timer starten. Luftblasen W1 nicht einfangen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.
Über Uns
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.
F&E-Team
15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.
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