VERWENDUNGSZWECK
Der Monkeypox Virus IgM/IgG Antikörper Schnelltest -Kit wird für den qualitativen Nachweis von Monkeypox Virus IgM/IgG -Antikörpern in humanem Serum, Plasma oder Vollblutprobe verwendet. Es ist für die in -vitro -Diagnostik und nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.
| Lagerung |
2~30 º C |
| Probe |
Vollblut/Serum/Plasma |
| Komponente |
Schnelltest + Puffer + Pipetten |
| Prinzip |
Kolloidale Goldschnelltests |
| Lesen |
Innerhalb von 15mins |
| Paket |
40tests/Karton |
| Marke |
Dewei |
| Ursprung |
China |
PRINZIP
Das Monkeypox Virus IgM/IgG Antikörper -Schnelltest -Kit ist für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG - und IgM -Antikörpern gegen Monkeypox -Viren in humanem Serum, Plasma und Vollblut konzipiert. Das monkeypox Virus IgM/IgG Testgerät hat 3 vorbeschichtete Linien, "G" (monkeypox IgG Testlinie ), "M" (monkeypox IgM Testlinie ) und "C" (Kontrolllinie ) auf der Oberfläche der Membran. Die „Kontrolllinie “ dient der Verfahrenskontrolle . Wenn eine Probe in die Probenmulde gegeben wird, reagieren Anti-Monkeypox -IgGs und IgMs in der Probe mit rekombinanten Monkeypox -Virus -Hüllproteinkonjugaten und bilden Antikörper -Antigen -Komplex. Wenn der Komplex über Kapillarwirkung entlang des Testgeräts wandert , wird er von dem entsprechenden Anti-Human -IgG und /oder Anti-Human -IgM in zwei Testlinien über das Testgerät immobilisiert erfasst und eine farbige Linie erzeugt.
Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich , was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Immunoassay nur für in -vitro -Diagnostik .
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden .
Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
PROBENENTNAHME
Das Monkeypox Virus IgM/IgG Antikörper -Schnelltest -Kit (Lateral Chromatography) kann auf Plasma, Serum oder Vollblut durchgeführt werden.
Serum und Plasma:
Proben So bald wie möglich nach der Entnahme testen. Lagern Sie die Proben bei 2 bis 8 Grad Celsius , wenn sie nicht sofort getestet werden. Proben können bei 2 bis 8 Grad Celsius bis zu 5 Tage gelagert werden.
Die Plasma - und Serumproben sollten für eine längere Lagerung bei -20 Grad Celsius eingefroren werden.
Vermeiden Sie mehrere Einfrieren-Auftauzyklen . Vor dem Test gefrorene Proben langsam auf Raumtemperatur bringen und vorsichtig mischen .
Proben mit sichtbarem Partikelmaterie sollten vor dem Test durch Zentrifugation geklärt werden.
Keine Proben verwenden, die eine grobe Lipeämie, eine grobe Hämolyse oder Trübung aufweisen, um Störungen bei der Ergebnisinterpretation zu vermeiden.
Vollblut :
Vollblut kann entweder durch Punktion der Fingerspitze oder Venenpunktion gewonnen werden.
Vollblutproben sollten im Kühlschrank (2 bis C8 Grad Celsius) aufbewahrt werden , wenn sie nicht sofort getestet werden. Die Proben müssen innerhalb von 24 Stunden nach der Entnahme betested werden.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten , dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden , wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten , Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
BETRIEB
Lesen Sie die Anweisungen vor dem Test sorgfältig durch , und bringen Sie die Kartentasche und das Präparat auf Raumtemperatur .
1. Probe und Testkomponenten bei gekühltem oder gefrorenem Zustand auf Raumtemperatur bringen. Nach dem Auftauen die Probe vor der Durchführung des Tests gut vermischen.
2. Wenn Sie bereit sind , den Beutel an der Kerbe zu öffnen und das Gerät zu entfernen. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, Ebene Oberfläche.
3. Füllen Sie die Kunststofftropfer mit dem Präparat. Halten Sie die Pipette senkrecht, geben Sie 10µL Serumasma oder 20µL Vollblut in die Probenmulde , und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
4. Fügen Sie sofort 3 Tropfen (ca. 100 µL) des Probenverdünnungsmittels hinzu, um die Probe gut mit der Flasche vertikal zu platzieren.
5. Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Die Testergebnisse in 15 Minuten interpretieren. Nach 20 Minuten keine Ergebnisse ablesen.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Vorläufig positiv (+)im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiger Streifen. Im Testbereich (T) erscheint kein farbiges Band.Negativ (-)auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen. Ein Band erscheint im Kontrollbereich (C) und ein anderes im Testbereich (T).der Bereich InvalidControl wird nicht angezeigt. Ergebnisse von Tests , die zum angegebenen Zeitpunkt keinen Kontrollband erzeugt haben, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Kit nicht mehr sofort , und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort .
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