98 % B7-33 B7 33 Peptid Rohpulver (B7-33) H2 Relaxin Peptid 10mg B7-33

• CAS No.: 910463-68-2
• Variety: Lyophilized Powder
• Feature: Lyophilized Powder
• Usage: Lyophilized Powder
• Status: Lyophilized Powder
• Anpassung der Spezifikation: 10 mg
• Modell Nr.: B7-33
• Haltbarkeit: 3 Jahre
• Mindestbestellmenge: 20 Fläschchen
• Benutzerdefinierte Bezeichnung: Von 100 Fläschchen
• Benutzergruppe: Erwachsene
• Lieferzeit: 2-3 Tage
• Verpackung: Feld
• Speichern: Kühlen
• Transportpaket: Feld
• Spezifikation: 10 mg
• Warenzeichen: HUG
• Herkunft: China

Produktbeschreibung

B7-33 exibits starke antifibrotische Effekte. Es wird aktiv erforscht und erforscht, um Fibrose bei akuten und chronischen Erkrankungen wie Herzinsuffizienz, Lungenentzündung, Niere und mehr zu reduzieren.
In Tierstudien hat B7-33 die Fibrose um etwa 50% reduziert, was zu einem verlängerten Überleben nach einer Verletzung führt und das erste neue Mittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz seit 20 Jahren bietet.
Es wurde gezeigt, dass es zu einer Verringerung der übermäßigen Narbenbildung nach einer Herzverletzung kommt. Es hat auch vielversprechend in der Behandlung von bestimmten vaskulären Erkrankungen sowie Präeklampsie der Schwangerschaft gezeigt.

B7-33 ist ein singuläres Kettenpeptid, ein kleineres analoges Derivat des endogenen Relaxin-Proteins (3). Typischerweise besteht das Relaxin Peptid aus vier Komponenten - einem Signalpeptid, einer B-Kette, einer C-Kette und einem COOH-Terminal. Mehrere Studien wurden zunächst durchgeführt, um diese Peptidstrukturen zu replizieren, jedoch führten sie zu einer hochgradig unlöslichen und inaktiven Struktur. Nach umfangreichen Forschungen modifizierten die Wissenschaftler die Struktur durch die Herstellung von B-Kette und die Verlängerung des COOH-Terminals und bildeten damit das erste lösliche Analogon - B7-33 Peptid - im Jahr 2016. (3)

Neben dem strukturellen Unterschied hat das Peptid noch einige andere Variationen von den endogenen Proteinen. B7-33 Peptid wurde vorgeschlagen, über einen Perkpfad anstelle des Lagerwegs zu handeln. H2-Relaxin wurde vorgeschlagen, antifibrotisches Potential über Camp-Pfad zu produzieren, die möglicherweise die Bildung von Tumoren im Körper stimulieren. Dies ist eine wichtige Nebenwirkung der Relaxin-Behandlung. (1) Darüber hinaus kann das Peptid eine starke Affinität zu den RXFP-1-Rezeptoren haben. Das Peptid scheint sich mit diesen RXFP-1 Rezeptoren zu binden, stimuliert den Perkweg, der dann zu einer erhöhten Synthese von MMP-2 Matrix-Metalloproteinase-Chemikalien führt. Diese Chemikalien hemmen dann die Narbenbildung des Gewebes und verhindern so Fibrose. (1)