Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant
Legen Sie den voll beladen Korb in die Retort-Tür, und schließen Sie die Tür. Die Retortentür ist durch eine dreifache Sicherheitsverriegelung verriegelt, um die Sicherheit zu gewährleisten. Die Tür ist während des gesamten Prozesses mechanisch verriegelt.
Der Sterilisationsprozess wird automatisch nach dem Rezept der Eingabe-Mikroverarbeitungssteuerung SPS durchgeführt
Zu Beginn wird Dampf durch die Dampfstreuerrohre in den Retortbehälter eingespritzt und Luft entweicht durch Entlüftungsventile. Wenn sowohl die im Prozess festgelegten Zeit- als auch die Temperaturbedingungen gleichzeitig erfüllt sind, geht der Prozess in die Aufwärmphase über.in der gesamten Aufwärmphase und Sterilisationsphase wird der Retortbehälter mit gesättigtem Dampf ohne Restluft gefüllt, falls die Wärmeverteilung ungleichmäßig ist und die Sterilisation unzureichend ist. Die Entlüfter müssen für den gesamten Entlüftungsschritt, den Anlaufschritt und den Garvorgang geöffnet sein, damit der Dampf Konvektion bilden kann, um die Temperaturgleichmäßigkeit zu gewährleisten.
| Modell | Durchmesser | Menge der Körbe | Auslegungstemperatur | Auslegungsdruck |
| Z-1203 | 1800mm | 2 | 147ºC | 3,5 Bar |
| Z-1204 | 2400mm | 3 | ||
| Z-1205 | 3000mm | 3 | ||
| Z-1403 | 3600mm | 4 | ||
| Z-1404 | 3000mm | 3 | ||
| Z-1405 | 4000mm | 4 | ||
| Z-1406 | 5000mm | 5 | ||
| Z-1604 | 1600mm | 4 | ||
| Z-1605 | 1600mm | 5 | ||
| Z-1606 | 1600mm | 6 |
Gleichmäßige Wärmeverteilung
Durch die Entfernung der Luft im Retortengefäß wird der Zweck der Sterilisation mit Sattdampf erreicht. Daher erreicht die Temperatur im Behälter am Ende der hochgefahrenden Entlüftungsphase einen sehr gleichmäßigen Zustand.
Entspricht FDA/USDA-Zertifizierung
DTS hat erfahrene Experten für die thermische Verifikation und ist Mitglied von IFTPS in den USA. Es arbeitet vollständig mit FDA-zugelassenen externen Prüf-Agenturen zusammen. Die Erfahrung vieler nordamerikanischer Kunden hat DTS mit den FDA/USDA-regulatorischen Anforderungen und der neuesten Sterilisationstechnologie vertraut gemacht.
Einfach und zuverlässig
Im Vergleich zu anderen Sterilisationsformen gibt es für die Aufwärm- und Sterilisationsphase kein anderes Heizmedium, so dass nur der Dampf kontrolliert werden muss, um die Produktcharge konsistent zu machen. Die FDA hat das Design und die Bedienung der Dampfretorte im Detail erklärt, und viele alte Konservenfabriken haben sie verwendet, so dass die Kunden das Funktionsprinzip dieser Art von Retorte kennen, so dass diese Art von Retort für alte Benutzer einfach zu akzeptieren ist.
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant 
