(S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-Butylsalicyliden)-1,2-Cyclohexanediamino-Cobalt(II) ist ein chiraler Kobaltkomplex, der durch die Koordination eines Kobalt(II)-Ions mit zwei Liganden aus 3,5-di-tert-Butylsalicylaldehyd und 1,2-Cyclohexandiamin gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Chelatstruktur auf und ist bekannt für ihre chiralen Eigenschaften, die als zwei Enantiomere existieren. Sie findet Anwendungen in der Koordinationschemie und Katalyse, insbesondere in asymmetrischen katalytischen Reaktionen. Die sterische Behinderung, die starke Koordinationsbindung und die chirale Natur tragen zu ihren einzigartigen Eigenschaften und ihrer potenziellen Nutzung in verschiedenen Forschungsfeldern bei.
1. Chirale Natur: Die Verbindung ist chiral, d.h. sie existiert als zwei Enantiomere, bezeichnet als (S,S)- und (R,R)-, basierend auf der Anordnung der Liganden um das zentrale Kobaltion. Diese chirale Eigenschaft kann Auswirkungen auf ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen haben.
2. Ligandkoordination: Die Verbindung weist eine Koordination des Kobalt (II)-Ions mit zwei Liganden auf, die aus 3,5-di-tert-Butylsalicylaldehyd und 1,2-Cyclohexandiamin gewonnen wurden. Diese Koordination führt zur Bildung einer Chelatstruktur.
3. Starke Koordinationsbindung: Die Koordinationsbindung zwischen dem Kobalt-Ion und den Liganden ist typischerweise stark, was zur Stabilität und Struktur der Verbindung beiträgt.
4. Sterische Behinderung: Die sperrigen tert-butyl Gruppen in den Liganden erzeugen sterische Behinderung, die die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann.
5. Mögliche katalytische Anwendungen: Kobaltkomplexe, einschließlich dieser Verbindung, wurden auf ihre mögliche katalytische Aktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen untersucht. Die chirale Natur der Verbindung kann sie für asymmetrische Katalyse, wo es selektiv produzieren kann spezifische Enantiomere eines Zielmoleküls machen geeignet.
1.
Katalysator für die kinetische Auflösung racemischer, terminaler Epoxide, die ein chirales Diol und das nicht reagierte Enantiomer des Epoxids ergeben.
2.
Vorläufer eines Co(III)-Katalysators zur kinetischen Auflösung von terminalen Epoxiden mit Alkoholen.
3.
Desymmetrisierung von Mesoepoxiden mit Carbonsäuren und Fluorid.
4.
Katalysator für asymmetrische Cyclopropanation von Styrol.
5.
Katalysator für Copolymerisation von CO2 und Epoxiden.
6.
Enantioselektive intramolekulare Öffnungen von Oxetanen. Chirale Chemikalien, Chiral-Katalysator Jacobsen Metal, (S,S)-Salen-Co, S,S-jacobsen Catalyst.
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Molekülformel |
C36H52CoN2O2 |
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Molekulargewicht |
603,74 |
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Typ |
Synthesen Material Vermittelt |
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Aussehen |
Rot-braunes Pulver |
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Reinheit |
98 % Min |
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