Maßgeschneiderter 100% Integritätstest Pes Einwegkapsel-Filter für die Filtration von biopharmazeutischen Flüssigkeiten

• Kundendienst: Kostenlose Ersatzteile, Online-Support, Video-Technischer Support
• Anwendung: Biotechnologieindustrie, Chemische Industrie, Lebensmittel- und Getränkeindustrie, Pharmazeutische Industrie, Wasserbehandlungsindustrie, Industrie, Medizin, Lebensmittel und Getränke
• Reinigungsmethode: Reinigung nicht möglich
• Modell Nr.: KMT Capsule filter Series
• Filterkapazität: 500 Liter pro Stunde
• Material: Glasfaser, Nylon, Polypropylen, PTFE, PVDF, pes/ptfe/pvdf/pp
• Betriebsdruck: 1 Stange
• Garantie: 3 Jahre
• oem: Unterstützung
• Angepasst: Unterstützung
• Stützschicht: pp
• Zertifizierung: fda, bv, sgs, ISO9001
• Dichtungsmaterial: Silikon, epdm, fkm, e-fkm
• Material für Kern/Stütze/Endkappe: Polypropylen
• Ausbaustufe: 0,20 0,45 0,50 0,60 0,80 1,00 5.0μm
• Max. Betriebstemperatur: 80 Grad
• Vorteil 1: Hoher Fluss
• Vorteil 2: Hoher Blasenpunkt
• Vorteil 3: Hohe Hydrophilie
• Länge: 2′′/4′′
• Typ: Klappbarer mikroporöser Filter
• Filteranschluss: Schlauch
• Aktivkohlefilter: pes/ptfe/pvdf/pp
• Transportpaket: pe-Beutel + Karton/Palette
• Spezifikation: 69mm
• Warenzeichen: Ewig Wasser
• Herkunft: China
• HS-Code: 84219990
• Produktionskapazität: 6000 Stück/Monat

Produktbeschreibung

100% Integrity Test hydrophile PES Einwegkapsel Filter für Biopharmazeutika Flüssigkeitsfiltration

Vorteile:
1)  EINE Vielzahl von Volumen zur Auswahl
2)  Schnelle Installation und bequeme Nutzung
3)  weit verbreitet  
4) geeignet für kleine Dosen von Flüssigkeit Filtration

Anwendung

Nenngröße	Φ50mm
Außendurchmesser Gesamtlänge	64mm
	70mm
Filterbereich	19,5cm^2
Schnittstellenformular	Trapezschlauch-Schnittstelle ( Φ 7-13mm), innere 6:100luer-Schnittstelle
Shell	Polypropylen
Betriebsdruck	3,5 bar@23ºC
Dichtungstechnik	Schmelzschweißen (ohne Klebstoff)
Sterilisation	Kann mit Hochdruckdampf bei 126 Grad Celsius für 30 sterilisiert werden Minuten und 3 Mal Kann durch Gammastrahlung bis zu 45KGy sterilisiert werden
Bakterielles Endotoxin	Nach der bakteriellen Endotoxin-Testmethode, die in der allgemeinen Regel (1143) der chinesischen Pharmakopöe 2020 festgelegt ist. Der Gehalt an wässriger Extraktion beträgt < 0,25 EU/ml, wie durch das Limulus-Reagenz (LAL) bestimmt.
Mikrobieller Test	>10^7 cuf/cm^2 ; nach ASTM®-Testmethode bestanden Pseudomonas diminuta (B. diminuta) (  ATCC® 19146)
Biosicherheit	Alle Materialien erfüllen USP <88> Reaktionstest-Standards für Kunststoffe der Klasse VI-70
TOC/Leitfähigkeit	TOC-Wert≤0,5mg/L, Leitfähigkeitswert≤1,3us/cm. Nach der chinesischen Arzneibuch 2020 Ausgabe, die allgemeine Regel (0682) die Bestimmung Methode der gesamten organischen Kohlenstoff in pharmazeutischen Wasser und die allgemeine Regel (0681) die Bestimmung Methode der Leitfähigkeit von pharmazeutischen Wasser.
Sauberkeit	Nach der in den allgemeinen Regeln (0904) der chinesischen Pharmakopöe 2020 festgelegten Lichtinspektionsmethode wurden keine Fasern und andere sichtbare Fremdstoffe im Filtrat nachgewiesen.
Werksseitige Anlage	Strikte Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems ISO 9001:2015

Serie	Membranmaterial	Filtergenauigkeit	Durchmesser	Schnittstellenformular	Sterilisierte Form	Verpackung
KS	S = HYDROPHILES P ES S = HYDROPHILES P ES T=hydrophobes PTFE LT=hydrophiles PTFE V=hydrophobes PVDF LV=hydrophiles PVDF M=MCE NL=Nylon P=VP	005 = 0,05 μm 010 = 0,1 μm 020 = 0,2 μm 045 = 0,45 μm 065 = 0,65 μm 080 = 0,8 μm 100 = 1,0 μm 120 = 1.2μm	50mm	L=Φ 7-13mm Schlauchanschluss	G = Beständigkeit gegen Gammastrahlung Sterilisation Z = Nur Autoklav W=steriler Typ	1 = 1 Stück/Karton 10 = 10 Stück/Karton

 

 

 

 

 

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Unsere Fabrik

Unsere Fabrik wurde 2011 gegründet. Es ist einer der führenden Filterkartuschenhersteller in China bietet eine breite Palette von Filterkartuschen, Filtergehäuse, Filter, die auf mehrere industrielle Anwendungen gerecht zu werden. Unser Unternehmen hält sich an die Unternehmensphilosophie von "Customer Service, Qualität zuerst", Und stellte Filtrations-, Separations- und Reinigungslösungen für die weltweiten biologischen Kunden in den Bereichen Pharma, Lebensmittel und Getränke, New Energy und Mikroelektronik bereit.

Zertifizierungen

Verpackung Und Versand

FAQ

 1. F: Sind Sie ein Handelsunternehmen oder eine Fabrik?
    A: Wir sind eine Fabrik mit 12 Jahren Erfahrung.

 2. F: Was ist Ihre Vorlaufzeit?
    A: Normalerweise 7-20 Arbeitstage nach Ihrer Menge.

 3. F: Darf ich Proben haben?
     A: Klar, Natürlich.

 4. F: Können Sie OEM ?
    A: Ja, wir können.

 5. F: Was ist dein MOQ?
   A: Normalerweise 20 STÜCK/Stück. Wenn weniger als die MOQ auch warm Herzlich Willkommen. Wir hoffen, dass wir langfristig zusammenarbeiten.

 6. F: Können Sie nach Probe produzieren?
    A:  Ja, wir können nach Ihren Mustern oder technischen Zeichnungen produzieren.

 7. F: Wie wäre es mit dem Verpacken?
   A:  Zuerst in PE-Beutel verpackt, dann in Kartons.