Vollbluttest über 99% Genauigkeit Home HIV Schnelltest Reagenzien Für Antibody-Streifen

• Type: IVD Reagent
• Zertifikat: ce, iso
• Methode: Kolloidaler Goldschnelltest
• Garantie: 3 Jahre
• Material: Medizinischer ABS-Kunststoff
• Paket: Flasche + Karton
• Modell Nr.: EC-HIV Ag/Ab 4th
• Funktion: Früherkennung
• Anzeigen: Screening
• Format: Streifen und Flasche
• Name: hiv ag/ab 4th Testkit
• Ausrüstung: Mit dem Auge oder der Maschine
• Reaktionszeit: 5-10 Sekunden
• Genauigkeit: 99,7 %
• Lieferzeit: 3-5 Tage
• Temperatur: 4-30 Grad
• Lagerung: Raumtemperatur
• Transportpaket: Carton
• Spezifikation: 64*50*44 cm
• Warenzeichen: evancare or OEM
• Herkunft: China
• HS-Code: 3002150090
• Produktionskapazität: 100000PCS/Day

Produktbeschreibung

 

Produktbeschreibung

EVANCARE diagnostischer HIV-Antigen und HIV 1/2-Antikörper -Schnelltest  


Nur für den professionellen und in-vitro-diagnostischen Gebrauch.

[VERWENDUNGSZWECK]

Das Reagenz wird zum Nachweis des HIV-1 P24-Antigens (AG) verwendet. Und Antikörper (ab) bis

HIV-1 und HIV-2 in humanem Serum/Plasma/Vollblut qualitativ.

Humanes Immundefizienz-Virus, auch bekannt als HIV. AIDS bezieht sich auf die

Zerstörung des körpereigenen Immunsystems durch HIV, die den Körper dazu führt,

Verlieren ihre Resistenz gegen verschiedene Krankheitserreger, die Leben bedrohen, was zu einer Vielfalt führt

Von Infektionen oder Tumoren, die zu einer schweren Infektionskrankheit führen. Es ist hauptsächlich

Übertragen durch Blut, sexuellen Kontakt und Mutter-Kind-Übertragung.

 

 

 

[PRINZIP]

 

Das Reagenz verwendet das Prinzip des Sandwich-Immunoassays zum Nachweis HIV

Antigen und HIV 1/2-Antikörper. Die Reagenztestleitung (T1) ist mit SA beschichtet,

Die Reagenztestleitung (T2) ist mit dem HIV-1-Antigen beschichtet Und HIV-2 Antigen, die

Die Qualitätskontrolllinie (C) ist mit einem IgG-Antikörper gegen Kaninchen von Ziegen beschichtet.

Wenn die Probe HIV-1 P24-Antigen und die Konzentration enthält Ist gleich

Das Antigen bindet an das oder über die minimale Nachweisgrenze

Biotinylierter Anti-P24-Antikörper aus dem Probenpad und dem Gold Kolloid

Anti-P24 Antikörper und bildet ein "Antigen-bioinyliertes Anti-P24 Antikörper-Gold

Kolloid Anti-P24 Antikörper Complex".der Komplex bewegt sich vorwärts, es wird erfasst

Durch die auf der Testlinie (T1) auf der Nitrozellulosembran vorbeschichtete SA,

Bilden einer Reaktionslinie, und das Ergebnis ist positiv, wenn die Probe nicht

HIV-1 P24-Antigen enthalten oder die Konzentration ist niedriger als Das Minimum

Nachweisgrenze, die Testlinie (T1) wird nicht angezeigt, und das Ergebnis ist negativ.

Wenn die Probe HIV1/2 Antikörper enthält und die Konzentration beträgt Gleich

Bis oder über der minimalen Nachweisgrenze liegt, bildet der Antikörper eine

„Antikörper-Gold-markierter Antigen-Komplex“ mit dem markierten HIV1+2-Antigen,

Und weiter geht es, es wird durch das HIV-1+2-Mischantigen erfasst, das bereits mit einem Coated-on-Virus versehen ist

Die Testlinie (T2) auf der Nitrozellulose-Membran, die eine Reaktionslinie bildet, und

Das Ergebnis ist positiv, wenn die Probe nicht enthält HIV1/2 Antikörper oder

Die Konzentration liegt unter der minimalen Nachweisgrenze, der Testlinie (T2)

Wird nicht angezeigt, und das Ergebnis ist negativ. Unabhängig davon, ob die Probe

Enthält HIV-1 P24-Antigen und HIV1/2-Antikörper, das markierte Kaninchen-IgG

Von dem Ziegenantikaninchen IgG-Antikörper, der auf beschichtet ist, erfasst werden Die Nitrozellulose

Membran, das heißt, die Qualitätskontrolllinie (C) bildet eine Reaktionslinie.

 

 

 

 

 

 

 

 

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Detaillierte Fotos

  

Positiv: *zwei Zeilen erscheinen. Eine farbige Linie sollte im Steuerelement sein

Bereich (C) und eine weitere sichtbare farbige Linie daneben sollten sich im Test befinden

Region (T).

Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Keine Zeile

Wird im Testbereich (T) angezeigt.

Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Ungenügendes Probenvolumen oder

Falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für die Kontrolle Linie

Fehler. Überprüfen Sie das Verfahren, und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette.

Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie die Charge nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an

Ihr lokaler Distributor.

 

Artikelnr	EVANCARE diagnostischer HIV-Antigen und HIV 1/2-Antikörper-Schnelltest
Inhalt	Jeder Beutel: 1 Testkassetten  und  1 Trockenmittel (Kassette)          25 Kassetten + 1 Puffer -/Box-Antigentest       Wir können Anweisung als Ihre Anforderung setzen
Format / Größe	Kassette: 2,5mm 3,0mm 4,0mm
Methodik	Sandwich Kolloidales Gold
Testtyp	Qualitative Erkennung
Probe	ANTIKÖRPER (S/P/WB),
Anzeige	HIV Antigen und HIV 1/2 Antikörper Testkassette
Lagertemperatur	4-30 Grad Celsius

Ablaufdatum	3 Jahre
Zertifikat	CE, ISO, FREIER VERKAUF, FDA...
Nachweisgrenzen	Private oder professionelle Verwendung
Genauigkeit	> 99,99 %
Reaktionszeit	3-5 Min
Lieferung	5-7 Tage
OEM-Service	Verfügbar
Versandmethode	Per Flugzeug oder Schiff oder mit internationalem Express

Unternehmensprofil

 

Zertifizierungen

 

Produktverfahren

 

 

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FAQ