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Geprüfter Lieferant Medizinischer Klebstoff antibakterielle Silber-Ionen-Calcium-Alginat Wundverband
Produktbeschreibung
Silver Alginate Dressing ist ein Vlies-Pad, das aus Calciumalginat und Silberpartikeln besteht. Der Silbergehalt beträgt 50µg/100 cm2. Die Silberpartikel sind in Form von gekapseltem metallischem Silber, das sehr stabil ist und selbst bei Lichteinwirkung nicht oxidiert wird.
LUOFUCON® Silver Alginate Dressing hat eine antibakterielle Wirkung mit breitem Spektrum, basierend auf in vitro Labortests.
1. Silber Release
Figure1 zeigt, dass Silver Alginate Dressing etwa 57% des gesamten Silbers während der ersten 24 Stunden und 30%, 24% des gesamten Silbers während 24-48, 48-72 Stunden, beziehungsweise.
Die Auslöseprofile zeigen an, dass die Freisetzung von Silber aus dem Verband gut kontrolliert wird.Hinweis:
Zwei Stücke des Verbands in der Größe von 10 x 10 cm wurden in diesem Test verwendet. Der Test wurde vom China National Analytical Center in Guangzhou durchgeführt.
2. Antibakterielle Aktivität
2,1 Vergleichstest
Unter AATCC 100-2004 wurden ein repräsentatives Gram-positives Bakterium (Staphylococcus aureus) und ein repräsentatives Gram-negatives Bakterium (Pseudomonas aeruginosa) getestet.
Abbildung 2 und Abbildung 3 zeigen, dass der Alginatabdressing vier Logs reduziert (99,99 %) für beide Organismen haben die anderen beiden Produkte nur drei Logs reduziert (99,9 %).
Abbildung 2 Protokollreduktion - Staphylococcus aureus Abbildung 3 Protokollreduktion Reduktion - Pseudomonas aeruginosa
Anmerkung: Die Vergleiche 1 und 2 sind andere Silberalginatauflagen auf dem Markt. Der Test wurde von unserem eigenen Labor durchgeführt.
2,2 Antibakterieller Wirksamkeitstest
AATCC 100-2004 spezifiziert nur die Verwendung von einem Gram-positiven und einem Gram-negativen Bakterien. Wir haben jedoch sechs klinisch relevante Bakterien ( 3 Gram-positive und 3 Gram-negative Bakterien) zur Beurteilung der antibakteriellen Wirksamkeit getestet.
Testorganismus |
Testmethode | |
| Enterococcus faecalis | ATCC 29219 | Verbandproben und Kontrollen wurden unter simulierten Einsatzbedingungen sieben Tage lang getestet. Während dieser Zeit wurden Testartikel täglich mit phosphatgepuffertem Wasser mit 10 % fetalem Bovinserum befeuchtet, um die tägliche Anwendung zu simulieren. Die antibakterielle Aktivitätsprüfung wurde mit einer Inokulumforderung von insgesamt mehr als 106 KBE durchgeführt. |
| Escherichia coli | ATCC 8739 | |
| Klebsiella pneumoniae | ATCC 4352 | |
| Pseudomonas aeruginosa | ATCC 9027 | |
| Staphylococcus aureus | ATCC 6538 | |
| Streptococcus pyogenes | ATCC 19615 | |
Foryou Medical
1 Tage |
|||
| Replizieren 1 | Replizieren 2 | Replizieren 3 | |
| Staphylococcus aureus | >4,0 | >4,1 | >4,1 |
| Streptococcus pyogenes | >4,4 | >4,4 | >4,3 |
| Enterococcus faecalis | >4,3 | >4,2 | >4,3 |
| Escherichia coli | >4,2 | >4,2 | >4,13 |
| Klebsiella pneumoniae | >4,1 | >4,0 | >4,1 |
| Pseudomonas aeruginosa | >4,1 | >4,1 | >4,1 |
7 Tage |
|||
| Replizieren 1 | Replizieren 2 | Replizieren 3 | |
| Staphylococcus aureus | >4,0 | >4,0 | >4,0 |
| Streptococcus pyogenes | >4,1 | >4,1 | >4,1 |
| Enterococcus faecalis | 2,1 | 1,6 | 2,6 |
| Escherichia coli | >4,3 | >4,3 | >4,3 |
| Klebsiella pneumoniae | >4,2 | >4,2 | >4,2 |
| Pseudomonas aeruginosa | >4,0 | >4,0 | >4,0 |
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