Preis der Fabrik Pharmazeutisches Material CAS 1190307-88-0 Sofosbuvir

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Weißes Pulver
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: Frazer-Sofosbuvir
• Aussehen: Weißes Pulver
• cas-Nr.: 1190307-88-0
• Haltbarkeit: 2 Jahre
• Testmethode: hplc
• moq: 1kg
• Lagerung: Kühl und trocken lagern
• Ressource: Natürlich
• Qualitätsanforderung: Strenge Qualitätskontrolle
• Markt: Weltweit
• Service: Willkommen bei uns zu besuchen
• Lieferzeit: 7-10days
• Transportpaket: Foil Bag
• Spezifikation: 99%
• Warenzeichen: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 2500kg/Month

Produktbeschreibung

Preis der Fabrik Pharmazeutisches Material CAS 1190307-88-0 Sofosbuvir

Was ist  Sofosbuvir? Sofosbuvir ist ein neuer Medikamentenkandidat für die Hepatitis C-Behandlung, früher bekannt als PS-7977 oder GS-7977, es hat vielversprechende Ergebnisse in zahlreichen in vitro-Studien gegen alle Genotypen von HCV gezeigt. Es ist ein Nukleotid-Analogon, das ein hochpotenter Inhibitor der NS5B-Polymerase in HCV ist.

Funktion von  Sofosbuvir

Dieses Medikament hat eine hohe Wirksamkeit in Kombination mit mehreren anderen Medikamenten mit und ohne PEG-INF gegen HCV gezeigt. Sofosbuvir ist von besonderem Interesse unter den direkt wirkenden antiviralen Medikamenten in der Entwicklung, aufgrund seiner hohen Potenz, niedrige Nebenwirkungen, orale Verabreichung und hohe Barriere gegen Resistenz.

Anwendung von  Sofosbuvir

Sofosbuvir wird Rohstoff der neuen Drogen verwendet, die chronische Hepatitis C.

1. Sofosbuvir ist eine Art Hepatitis-C-Virus (HCV) NS5B Polymerase-Inhibitoren Nukleotid-Analoga, anwendbar als einheitliche antivirale Behandlungszusammensetzung bei der Behandlung von chronischer Hepatitis-C (CHC)-Infektion.
2. Durch Test bestätigtes Sofosbuvir kann Genotyp 1, 2, 3 oder 4 c effektiv behandeln, einschließlich innerhalb der mailand Kriterien warten auf Lebertransplantation von HCC-Probanden und Co-Infektion von HCV/HIV - 1 Probanden.

COA

TEM	SPEZIFIKATION	METHODENREFERENZ
Aussehen	Weißes Pulver	Visuell
Ammonium	≤200ppm	USPmonographie
Chlorid	≤200ppm	USP35<221>
Sulfat	≤300ppm	USP35<221>
Eisen	≤10ppm	USP35<241>
Arsen	≤2ppm	USP35<211>
Schwermetalle	≤10ppm	USP35<231>Methode I
Verlust beim Trocknen (3h bei 105 ºC)	≤0,5 %	USP35<731>
Rückstände bei der Zündung	≤0,1 %	USP35<281>
Gesamtverunreinigungen	≤2,0 %	USP-Monographie
Test (trockene Basis)	98,0 % bis 101,0 %	USP-Monographie