Frazer Supply CAS 936563-96-1 Best Ibrutinib Preis Ibrutinib Pulver

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, ISO 9001, USP, BP, SGS
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Weißes Pulver
• Purity: >98%
• Modell Nr.: Fra2145665
• cas-Nr.: 936563-96-1
• Testmethode: hplc
• moq: 1kg
• Aussehen: Weißes Pulver
• Haltbarkeit: 2 Jahre
• Lagerung: Kühlen trockenen Ort
• Lieferung: express 5-7 Tage Ankunft
• Probe: Verfügbar
• Anwendung: Pharmazeutischer Qualität
• Molekulargewicht: 440.5
• Transportpaket: Foil Bag
• Spezifikation: 1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton, 25 Kg Per Dr
• Warenzeichen: Frazer
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 1000kg/Month

Produktbeschreibung

Hochwertige API Ibrutinib CAS 936563-96-1 für Krebsbekämpfung

Beschreibung

Ibrutinib ist ein Inhibitor der Bruton Tyrosinkinase (BTK) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL). Sowohl MCL als auch CLL gehören zum B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom, das refraktär ist und zu Rückfällen neigt. Die häufig verwendete Chemo-Immuntherapie ist nicht gezielt, und Grad 3 oder 4 Nebenwirkungen treten häufig auf. Ibrutinib kann mit BTK kombinieren, das für die Bildung, Differenzierung, Kommunikation und Überleben von B-Lymphozyten notwendig ist, und irreversibel die Aktivität von BTK hemmen, effektiv die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen hemmen. Darüber hinaus wird es nach oraler Verabreichung schnell absorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird 1 ~ 2h erreicht, und die Nebenwirkungen sind Grad 1 oder 2, die eine neue Option für die Behandlung von CLL und MCL werden. Am 13. November 2013 wurde die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Beschleunigung der zugelassenen PharmaChemicalbookcyclics Johnson & Johnson Company und der US-amerikanischen Firma Imbruvica (gebräuchlicher Name: Ibrutinib) zur Behandlung von Mantelzelllymphom (MCL), einem seltenen und aggressiven Blutkrebs, eingesetzt. Ibrutinib, ein oraler bruton Tyrosinkinase (BTK)-Hemmer, wurde im Februar 2013 von der FDA als Durchbruch-Therapie zugelassen und am 13. November 2013 für MCL bzw. am 12. Februar 2014 für CLL zugelassen. Durch die selektive kovalente Bindung an cys-481 wird das Zielprotein BTK irreversibel gehemmt und verhindert so effektiv die Tumormigration von B-Zellen in lymphoides Gewebe, das für das Tumorwachstum geeignet ist.

 

 

Funktion

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) chroniclymphatische Leukämie, ist aufgrund der Bildung reifen Lymphozyten kann nicht normale Apoptose, Klonen der sexuellen Reproduktion im lymphatischen Gewebe anstelle eines chronischen Blutsystems von bösartigen Tumor. CLL verläuft in Familien und ist eine der häufigsten Formen des B-Zell Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Mantlecelllymphom (MCL) ist ein seltenes b-Zell-NHL, die für etwa 5% bis 10% aller NHL, und hat sowohl refraktäre und aggressive bösartige Lymphom. MCL ist nicht einfach zu diagnostizieren. Etwa 85 % der Patienten befinden sich im Stadium der Diagnose. Und leicht zu rezidiv, ist die langfristige Überleben der niedrigsten Subtyp des Lymphoms. Im Chemicalbook-Bett sind hohes Fieber und Müdigkeit, vergrößerte Milz und Lymphknoten, gastrointestinale Beteiligung und Infiltration des Nervensystems häufig. Die aktuelle Erstlinientherapie für CLL ist FCR, eine Kombination aus Fludarabin (F), Cyclophosphamid (C) und Rituximab (R), die eine moderate Wirksamkeit hat, aber ein progressionsfreies Überleben (DFS) beträgt 38%, und Grade 3 oder 4 Nebenwirkungen treten häufig auf. MCL verwendet in der Regel Anthracycline oder Medikamente mit großen Dosen von Cytarabin, aber die meisten von ihnen sind nicht empfindlich auf herkömmliche Chemotherapie Medikamente. Obwohl viele Medikamente zur Behandlung verwendet wurden, wurde das Gesamtüberleben der Patienten nicht signifikant verlängert [5]. Obwohl MCL auch mit der Kombination von Medikamenten und monoklonalen Antikörpern behandelt wurde, betrug die Inzidenz von Infektionen etwa 14 % und die Inzidenz von Nebenwirkungen der Grade 3 bis 4 war so hoch wie 87 %. Daher sind noch mögliche Behandlungsmöglichkeiten und hochwirksame und sichere Medikamente zu führen.

Anwendung

Der B-Zell-Antigenrezeptor (BCR)-Signalweg ist ein wichtiger Treiber für das Wachstum und die Ausbreitung vieler Tumore. Als unverzichtbarer Teilnehmer an BCR-Signalpeptiden spielt BTK eine wichtige Rolle bei der Bildung, Differenzierung, Kommunikation und dem Überleben von B-Lymphozyten. BTK ist ein Signal-Peptid-Molekül, das vom BCR-Kanal erkannt wird. Wenn dieses Signal-Peptid-Molekül den Rezeptor auf der Oberfläche von B-Lymphozyten kreuzt, werden die wesentlichen Kanäle für den Transport, die Chemotaxis und die Adhäsion von B-Lymphozyten aktiviert, was die Bildung von B-Zell-malignen Tumoren erleichtert. Ibrutinib ist ein Chemicalbook-Kleinmolekül-Inhibitor von BTK. Es bindet an Cystein-Rückstände (Cys-481) an der aktiven Stelle von BTK und hemmt irreversibel die BTK-Aktivität, wodurch die Aktivierung des BCR-Signalwegs gehemmt wird und effektiv die Tumormigration von B-Zellen zu lymphoidem Gewebe verhindert wird, das für das Tumorwachstum geeignet ist. Es kann die bösartige Proliferation von B-Zellen reduzieren und Zellapoptose induzieren, um eine Rolle bei der Behandlung von CLL und MCL zu spielen. Nicht-klinische Studien haben gezeigt, dass Ibrutinib die Proliferation und das Überleben von malignen B-Lymphozyten in vivo hemmt.