Powder: | Yes |
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Customized: | Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP, BP, SGS |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Weißes Pulver |
Purity: | >98% |
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Ibrutinib ist ein Inhibitor der Bruton Tyrosinkinase (BTK) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL). Sowohl MCL als auch CLL gehören zum B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom, das refraktär ist und zu Rückfällen neigt. Die häufig verwendete Chemo-Immuntherapie ist nicht gezielt, und Grad 3 oder 4 Nebenwirkungen treten häufig auf. Ibrutinib kann mit BTK kombinieren, das für die Bildung, Differenzierung, Kommunikation und Überleben von B-Lymphozyten notwendig ist, und irreversibel die Aktivität von BTK hemmen, effektiv die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen hemmen. Darüber hinaus wird es nach oraler Verabreichung schnell absorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird 1 ~ 2h erreicht, und die Nebenwirkungen sind Grad 1 oder 2, die eine neue Option für die Behandlung von CLL und MCL werden. Am 13. November 2013 wurde die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Beschleunigung der zugelassenen PharmaChemicalbookcyclics Johnson & Johnson Company und der US-amerikanischen Firma Imbruvica (gebräuchlicher Name: Ibrutinib) zur Behandlung von Mantelzelllymphom (MCL), einem seltenen und aggressiven Blutkrebs, eingesetzt. Ibrutinib, ein oraler bruton Tyrosinkinase (BTK)-Hemmer, wurde im Februar 2013 von der FDA als Durchbruch-Therapie zugelassen und am 13. November 2013 für MCL bzw. am 12. Februar 2014 für CLL zugelassen. Durch die selektive kovalente Bindung an cys-481 wird das Zielprotein BTK irreversibel gehemmt und verhindert so effektiv die Tumormigration von B-Zellen in lymphoides Gewebe, das für das Tumorwachstum geeignet ist.
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