• Pharmazeutisches Rohmaterial CAS 474-25-9 Chenodeoxycholsäure-Pulver
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Pharmazeutisches Rohmaterial CAS 474-25-9 Chenodeoxycholsäure-Pulver

Powder: Yes
Customized: Customized
Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Weißes Pulver
Purity: >99%

Wenden Sie sich an den Lieferanten

Gold Mitglied Seit 2021

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Shaanxi, China
Importeure und Exporteure
Der Lieferant verfügt über Import- und Exportrechte
Hohe Auswahl für Wiederholungskäufer
Mehr als 50 % der Käufer entscheiden sich immer wieder für den Lieferanten
Erfahrenes Team
Der Lieferant verfügt über 6 ausländische Handelsmitarbeiter und 3 Mitarbeiter mit über 6 Jahren Erfahrung im Auslandshandel
Patente erteilt
Der Lieferant hat 1 Patente erteilt. Weitere Informationen finden Sie unter Audit Report
, um alle verifizierten Stärkelabels (10) anzuzeigen.

Grundlegende Informationen.

Aussehen
Weißes Pulver
Haltbarkeit
2 Jahre
Lagerung
An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren
Lieferung
express 5-7 Tage Ankunft
Testmethode
hplc
Test
99 %
Versandbereich
Weltweit/alle Länder
cas
474-25-9
Service
Guter Service
Liefermethode
fedex/dhl/Sonderlinie
Produktname
Chenodeoxycholsäure
Transportpaket
Foil Bag
Spezifikation
99 %
Warenzeichen
Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
Herkunft
China
Produktionskapazität
200kg Per Month

Produktbeschreibung

Pharmaceutical Raw Material CAS 474-25-9 Chenodeoxycholic Acid Powder
Pharmaceutical Raw Material CAS 474-25-9 Chenodeoxycholic Acid Powder
Pharmaceutical Raw Material CAS 474-25-9 Chenodeoxycholic Acid Powder

Specification of Analysis

Product Name Chenodeoxycholic Acid Powder
Purity 99%
MF C24H40O4
Appearance White Powder
Test Method  HPLC

Chenodeoxycholic acid is the first agent to be introduced into the US market for the treatment of radiolucent gallstones. Large scale clinical trials have demonstrated the safety and efficacy of this agent. Chenodeoxycholic acid reduces the biliary concentration of cholesterol relative to that of bile acids and phospholipid, reducing the saturation and thus the lithogenicity of the bile. Success rates in dissolving gallstones are in the range of 50-70% within 4-24 months of treatment. Continuation of the drug after stone dissolution may be required to prevent reoccurrence.

Function

Chenodeoxycholic acid is a bile acid synthesized in the liver from cholesterol. henodeoxycholic acid has been used in a study to assess its effects as a long-term replacement therapy for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX). It has also been used in a study to investigate its effects on the small-intestinal absorption of bile acids in patients with ileostomies.

 

Pharmaceutical Raw Material CAS 474-25-9 Chenodeoxycholic Acid Powder

 

 
 
 
 
 
 

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Hersteller/Werk
Stammkapital
1000000 RMB
Blumenbeet
501~1000 Quadratmeter