Albendazole Tabletten für Ascariasis und Pinworm-Krankheit

• Transportpaket: Box
• Spezifikation: 10mg*7tab/box
• Warenzeichen: FUL
• Herkunft: China
• Modell Nr.: FC001
• Produktionskapazität: 10000PCS/ Month

Produktbeschreibung

Artikelname: Escitalopram Oxalat Tabletten
Molekülformel: C20H21FN2O·C2H2O4

Artikelbeschreibung

Item nanme: Escitalopram Oxalat Tabletten
Artikelzeichen: Dieses Produkt ist weiß

Anzeige:
Behandlung von Depressionen und Panikstörungen mit oder ohne Agoraphobie

Artikelspezifikationen:   10mg*7tab/Box

Anwendung und Dosierung: -Anwendung: Oral, kann mit dem Essen eingenommen werden.
Verbrauch:
Depression
Einmal am Tag. Die übliche Dosis beträgt 10 mg pro Tag, und die maximale Dosis kann auf 20 mg pro Tag entsprechend dem individuellen Ansprechen der Patienten erhöht werden. Im Allgemeinen kann Antidepressivum Wirkung in 2-4 Wochen erhalten werden. Nach der Remission sollte die Behandlung mindestens 6 Monate lang fortgesetzt werden, um die heilende Wirkung zu festigen.
Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie
Einmal am Tag. Es wird vorgeschlagen, dass die Anfangsdosis 5 mg pro Tag sein sollte, und es sollte auf 10 mg pro Tag nach 1 Wochen erhöht werden. Je nach individueller Reaktion der Patienten kann die Dosis auf die maximale Dosis von 20 mg pro Tag erhöht werden.
Die beste Wirkung kann nach 3 Monaten Behandlung erreicht werden. Der Behandlungsverlauf dauert in der Regel mehrere Monate.
Ältere Patienten (> 65 Jahre)
Es wird empfohlen, die Behandlung mit der Hälfte der oben genannten konventionellen Anfangsdosis (5 mg) zu beginnen, und die maximale Tagesdosis sollte 10 mg nicht überschreiten
Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
Dieses Produkt ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet.
Patienten mit verminderter Nierenfunktion
Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung müssen die Dosis nicht anpassen, und Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (clcr < 30 ml/min) sollten vorsichtig sein.
Patienten mit verminderter Leberfunktion
Es wird vorgeschlagen, dass die Anfangsdosis 5 mg pro Tag für 2 Wochen sein sollte. Je nach individuellem Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf 10 mg pro Tag erhöht werden. Es wird vorgeschlagen, dass die Aufmerksamkeit auf die Patienten mit schwerer Abnahme der Leberfunktion und die Dosierung sollte sorgfältig erhöht werden.
Cytochrom P450 2C (CYP2C19) langsamer Metabolisator
Bei Patienten mit bekanntem chronischem Metabolismus von CYP 2c19 wird empfohlen, die Anfangsdosis von 5 mg pro Tag 2 Wochen lang fortzusetzen. Je nach individuellem Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf 10 mg pro Tag erhöht werden.
Rücknahme
Plötzlicher Rückzug sollte vermieden werden. Wenn es notwendig ist, die Behandlung zu stoppen, sollte die Dosierung innerhalb von 1-2 Wochen schrittweise reduziert werden, um Entzugserscheinungen zu vermeiden.
Die Sicherheit von mehr als 20 mg Tagesdosis wurde nicht bestätigt.

Nebenwirkungen
Die meisten Nebenwirkungen traten in den ersten 1-2 Wochen der Behandlung auf, und die Schwere und Inzidenz von Nebenwirkungen nahmen nach der kontinuierlichen Behandlung ab.
1. Selbstmordbewußtsein und Verhalten wurden im frühen Stadium der Behandlung oder Unterbrechung berichtet.
2. Solche Ereignisse wurden in der SSRI-Behandlung berichtet.
Die nach der Vermarktung gemeldeten Fälle von QT-Intervallverlängerung bestehen hauptsächlich bei Patienten mit Herzerkrankungen, und der Grund ist unklar. In einer doppelblinden placebokontrollierten Studie an gesunden Probanden veränderte sich das QTc-Intervall (fridericia-korrigierte) des EKGs bei Patienten, die mit 10mg/Tag dieses Produkts behandelt wurden, um 4, 3 MS im Vergleich zu Ausgangswert und 10, 7 MS bei Patienten, die mit 30mg/Tag dieses Produkts behandelt wurden.
Ein Absetzen von SSRIs / SNRIs (insbesondere plötzlicher Absetzen) führt häufig zu Entzugserscheinungen. Schwindel, Sinnesstörungen (einschließlich Parästhesie und Elektrokrampfempfindung), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und stressigen Träumen), Agitation und Angst, Übelkeit und / oder Erbrechen, Zittern, Verwirrung des Bewusstseins, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Herzklopfen, emotionale Instabilität, Reizbarkeit und Sehstörungen waren die am häufigsten berichteten Reaktionen. Im Allgemeinen sind diese Ereignisse mild oder moderat und selbstlimitierend, aber bei einigen Patienten können sie schwerwiegend oder länger sein. Daher wird vorgeschlagen, dass die Dosierung schrittweise auf Absetzen reduziert werden sollte, wenn die Behandlung nicht mehr benötigt wird. (Siehe Verwendung, Dosierung und Vorsichtsmaßnahmen)

Tabu:
1. Es ist verboten, wenn Sie allergisch auf die Wirkstoffe oder andere Hilfsstoffe sind.
2. Es ist verboten, mit nicht selektiven und irreversiblen Monoaminoxidase-Hemmern (MAOI) zu verwenden (siehe [Warnung] und [Wechselwirkung]).
3. Es ist verboten, Linezolid in Kombination mit Linezolid zu verwenden. Weitere Informationen finden Sie unter Wechselwirkung.
4. Die Kombination von Medikamenten mit Pimozid ist verboten. Weitere Informationen finden Sie unter Wechselwirkung.
5. Es ist verboten, dieses Produkt bei Patienten mit bekannter QT-Intervallverlängerung oder angeborener QT-Syndrom zu verwenden.

Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
Antidepressiva sind nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. In klinischen Studien mit Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde festgestellt, dass die Häufigkeit von Selbstmordverhalten (Selbstmordversuche und Selbstmordgedanken) und Feindseligkeit (aggressiv, antagonistisch und reizbar) in der Behandlungsgruppe höher war als in der Placebo-Gruppe. Selbst für den klinischen Bedarf klinischer Studien sollten die Anzeichen von Selbstmord genau überwacht werden.
Die folgenden besonderen Warnhinweise und Vorsichtshinweise gelten für alle Arten von SSRI-Medikamenten.
Widersprüchliche Angst
Einige Patienten mit Panikstörung können Angstsymptome zu Beginn der Antidepressivum-Behandlung, die in der Regel allmählich innerhalb von 2 Wochen nach der Behandlung abnimmt verschlimmern. Es wird vorgeschlagen, dass eine Senkung der Anfangsdosis die Angstwirkung des Medikaments reduzieren kann.
Epileptischer Anfall
Das erste Mal, wenn Patienten mit Epilepsie oder Patienten, bei denen Epilepsie diagnostiziert wurde, dieses Produkt nicht mehr verwenden sollten, wenn die Häufigkeit von Anfällen zunimmt. SSRI-Medikamente sollten bei instabilen epileptischen Patienten vermieden und bei Patienten mit kontrollierten Anfällen während der Behandlung überwacht werden.
mania
SSRI sollte bei Patienten mit manischer oder Lepra sorgfältig angewendet werden. Patienten, die in manischen Episoden umgewandelt wurden, sollten die Verwendung von SSRI-Medikamenten einstellen.
Diabetes
Bei Diabetikern kann die Verwendung von SSRI-Medikamenten die Regulierung des Blutzuckers beeinflussen. Patienten, die Insulin und / oder orale Hypoglykämien verwenden, müssen die Dosis dieser Medikamente anpassen.
Selbstmord, Selbstmordgedanken oder Verschlechterung der Krankheit
Depression selbst kann inhärente Symptome von Selbstmordversuchen, Selbstverletzung und Selbstmord (Suizid Ereignisse) und wird fortgesetzt, bis eine signifikante Verbesserung durch die Behandlung auftritt. Da es sich in den ersten Wochen oder Wochen nach der Behandlung nicht verbessert hat, sollten Patienten, die Antidepressiva verwenden, genau überwacht werden, bevor sich die Krankheit verbessert. Die klinische Erfahrung ist der Ansicht, dass das Risiko für Selbstmord in den frühen Stadien der Genesung steigen kann. Andere geistige Ereignisse traten mit der Verwendung dieses Produkts sind auch mit dem erhöhten Risiko von Selbstmord im Zusammenhang mit Ereignissen. Darüber hinaus können psychische Ereignisse mit Depressionen assoziiert sein. Eine solche Prävention sollte auch bei der Behandlung anderer psychischer Störungen im Zusammenhang mit Depressionen durchgeführt werden. Patienten, die vor der Behandlung dieses Produkts Selbstmordereignisse oder ernsthafte Selbstmordansätze hatten, wissen, dass das Risiko eines Selbstmordkonzepts oder eines Selbstmordversuchs größer ist und während der Behandlung sorgfältig überwacht werden sollten. Metaanalysen von Antidepressiva und Placebo-kontrollierte Studien bei Erwachsenen mit Depression zeigten, dass Patienten unter 25 Jahren ein höheres Selbstmordrisiko hatten als Patienten, die mit Placebo behandelt wurden. Patienten, insbesondere Patienten mit hohem Risiko, oder frühe Behandlung und Dosisanpassungszeiträume sollten während der Antidepressivum-Behandlung genau überwacht werden.
Patienten (und Pflegekräfte) sollten jede klinische Verschlechterung, Suizid oder Ideation sowie abnorme Verhaltensänderungen genau überwachen und bei Auftreten dieser Symptome sofort einen Arzt aufsuchen.
Sitzen Sie ruhig / unruhig in geistiger Übung
Die Verwendung von ssris/snris ist mit dem Auftreten von Sit Still verbunden, was sich als widerstrebende oder schmerzhafte Verstimmung der Subjekte manifestiert, die häufig bewegt werden müssen und nicht ruhig sitzen oder stehen können. Sit noch nicht auftreten kann die meisten in den ersten Wochen der Behandlung. Wenn der Patient diese Symptome hat, kann es schädlich sein, die Dosis weiter zu erhöhen.
Hyponatriämie
Hyponatriämie (möglicherweise aufgrund abnormer Sekretion von antidiuretischen Hormonen) wird selten mit SSRI-Medikamenten berichtet, und die Symptome werden in der Regel nach Beendigung der medikamentösen Behandlung gelindert. Patienten mit Risiken wie ältere Menschen, Zirrhose oder Kombination von Medikamenten, die bekanntermaßen Hyponatriämie verursachen, sollten besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.
Blutung
Es gibt Berichte über subkutane Blutungen mit SSRI-Medikamenten, wie Ecchymose und Purpura. Vorsicht ist für die Verwendung von SSRI-Medikamenten in den folgenden Populationen empfohlen, einschließlich: Patienten mit oralen Antikoagulanzien oder Medikamenten, die bekanntermaßen einen Einfluss auf die Thrombozytenfunktion haben (wie atypische Antipsychotika und Phenothiazin-Medikamente, die meisten trizyklischen Antidepressiva, Acetylsalicylsäure und NSAIDs, Ticlopidin und Dipyridamol) und Patienten mit bekannten Blutungsneigung.
Elektrokontik (ECT)
Derzeit gibt es nur begrenzte klinische Erfahrung in der Behandlung von kombinierten SSRI-Medikamenten und elektrischen Krämpfen, so wird vorgeschlagen, vorsichtig zu sein.
Reversible, selektive MAO-A-Hemmer
Es wird nicht empfohlen, dieses Produkt mit MAO-A-Hemmern zu verwenden, da es ein Risiko für Serotonin-Syndrom geben kann. (Siehe Wechselwirkungen mit Medikamenten)
Die Kombination von nicht selektiven und irreversiblen MAO-Hemmern wird im Begriff der Wechselwirkung mit Medikamenten dargestellt.
Serotonin-Syndrom
Es wird empfohlen, Vorsicht zu walten, wenn es mit 5-Hydroxytryptamin-Medikamenten (wie Sumatractam oder anderen Triacetam-Medikamenten, Tramadol und Tryptophan) kombiniert wird. Ein seltener Fall des 5-HT-Syndroms wurde in Kombination mit SSRI und 5-Hydroxytryptamin berichtet. Wenn die folgenden Symptome wie Schock, Tremor, Myoklonus und Hyperheat nach der Kombination erscheinen, wird vorgeschlagen, dass 5-Hydroxytryptamin-Syndrom auftreten kann. Tritt dieses Problem auf, sollten SSRI- und 5-Hydroxytryptamin-Medikamente sofort gestoppt und mit symptomatischer Behandlung behandelt werden.
Johannisgras
Kombination von SSRI und chinesischen pflanzlichen Arzneimitteln mit St. John's (Hypericin) können Nebenwirkungen erhöhen.
Symptome des Abstoppens Medizin
Entzugserscheinungen sind häufig, wenn die Behandlung abgebrochen wird, insbesondere wenn das Medikament plötzlich gestoppt wird (siehe Nebenwirkungen). Von den beobachteten unerwünschten klinischen Ereignissen wiesen etwa 25 Prozent der mit diesem Produkt behandelten Patienten und 15 Prozent der Placebo-Patienten Symptome eines Medikamentenentzugs auf. Das Risiko für Symptome des Medikamentenentzugs kann von mehreren Faktoren abhängen, einschließlich der Dauer und Dosis der Behandlung und der Rate der Dosisreduktion. Die am häufigsten berichteten Reaktionen auf den Drogenentzug sind Schwindel, Sinnesstörungen (einschließlich sensorischer Anomalien und Krämpfe), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und Anspannung), Agitation und Angst, Übelkeit und/oder Erbrechen, Zittern, verschwommenes Bewusstsein, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Herzklopfen, emotionale Instabilität, Reizbarkeit und Sehstörungen. Diese Symptome sind in der Regel leicht bis mäßig, aber einige Patienten können schwerwiegend sein. Diese Symptome treten in der Regel innerhalb von Tagen nach der ersten Unterbrechung der Behandlung auf, und wenige Berichte über diese Symptome treten bei Patienten auf, die versehentlich das Medikament genommen haben.
Im Allgemeinen sind diese Symptome selbstlimitierend und werden normalerweise innerhalb von 2 Wochen beseitigt, obwohl bei einigen Personen es verlängert werden kann (2-3 Monate oder mehr). Daher wird vorgeschlagen, dass das Medikament entsprechend den Bedürfnissen der Patienten gestoppt werden sollte und einen allmählichen Reduktionsprozess von einigen Wochen oder Monaten durchlaufen sollte.
Auswirkungen auf die Fahrfähigkeit und den Betrieb der Maschine
Obwohl die Studie zeigte, dass das Produkt nicht das Niveau der Intelligenz und psychomotorische Operation beeinflusst, kann jedes psychoaktive Medikament Urteil und Fähigkeiten beeinflussen. Die Patienten sollten sich der potenziellen Risiken bewusst sein, die die Verkehrstüchtigkeit und die Bedienung des Geräts beeinträchtigen können.
Bitte stellen Sie es an einen Ort, der nicht einfach für Kinder ist.

Medikamente für schwangere und stillende Frauen:
Schwangere Frau
Es gibt nur begrenzte klinische Daten über schwangere Frauen, die dieses Produkt verwenden.
Die Teratogenese von Ratten wurde in der Studie der reproduktiven Toxikologie beobachtet, aber keine Zunahme der Inzidenz der Teratogenese gefunden wurde. Die klinischen Daten dieses Produkts für Schwangere sind begrenzt. Dieses Produkt wird nicht bei schwangeren Frauen verwendet. Wenn es klinischen Bedarf gibt, kann es nur nach sorgfältiger Prüfung seines Risikos / Nutzens verwendet werden.
Wenn schwangere Frauen dieses Produkt verwenden, sollte der Fötus kontinuierlich bis zum Ende der Schwangerschaft überwacht werden, vor allem am Ende der Schwangerschaft 3 Monate. Plötzlicher Drogenentzug sollte während der Schwangerschaft vermieden werden. Schwangere Frauen haben SSRI-Medikamente bis zur Geburt des Neugeborenen verwendet, und die berichteten Neugeborenen haben folgende Auswirkungen: Atemnot, Zyanose, Apnoe, Epilepsie, Temperaturinstabilität, Erbrechen, Hypoglykämie, Reizbarkeit, Zittern, Bluthochdruck, Erhöhte Muskelspannung, Neuroüberempfindlichkeit, Schläfrigkeit, kontinuierliches Weinen, Schläfrigkeit, Schläfrigkeit, Saugen oder Schlafstörungen. Es kann 5-Hydroxytryptamin oder Drogentopsyndrom sein. Schwangere Frauen sollten Drogen nicht plötzlich stoppen, wenn sie SSRI Drogen verwenden. Die meisten Komplikationen treten sofort oder schnell (24 Stunden) nach der Entbindung auf.
Epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von SSRI-Medikamenten bei schwangeren Frauen, insbesondere in der späten Schwangerschaft, das Risiko einer persistierenden pulmonalen Hypertonie (PPHN) bei Neugeborenen erhöhen kann. Etwa 5 von 1000 schwangeren Frauen, die SSRI verwendeten, wurden beobachtet. PPHN wurde in 1 bis 2 von 1000 schwangeren Frauen in einer Gruppe von Menschen gefunden.
Stillende Frauen
Escitalopram kann in Milch abgesondert werden. Stillende Frauen sollten nicht mit diesem Produkt behandelt werden oder aufhören zu stillen während des Drogenkonsums.

FAQ
1. Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40, 00%), Südostasien (25, 00%), Westeuropa (25, 00%), Afrika (10, 00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3. Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A)  Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.

Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen  .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; Dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann. Dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.




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