Atorvastatin Calcium Tabletten für koronare Herzkrankheit

• Transportpaket: Box
• Spezifikation: 20mg*7tab/box
• Warenzeichen: FUL
• Herkunft: China
• Modell Nr.: FC13-01
• Produktionskapazität: 10000PCS/ Month

Produktbeschreibung

Artikelname: Atorvastatin Calciumtabletten
Molekulare Formel: (C33h34 fn2o5) 2CA·3H2O

Artikelbeschreibung

Artikel nanme:   Atorvastatin Calcium Tabletten
Artikelcharakter: Dieses Produkt ist weiß.

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Hypercholesterinämie
Patienten mit primärer Hypercholesterinämie. Wenn die heilende Wirkung der Diät-Behandlung und andere nicht medikamentöse Behandlung nicht zufriedenstellend ist, kann die Anwendung dieses Produkts die Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie (heterozygoten Typ) oder gemischter Hyperlipidämie (äquivalent zu Typ IIA und Typ IIB der Fredrickson-Klassifikation) mit erhöhtem Gesamtcholesterinspiegel (TC) behandeln, Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) und Apolipoprotein B (apo-c) B) und Triglycerid (TG) mit niedriger Dichte erhöhten sich.
Atorvastatin kann bei homozygoten familiären Hypercholesterinämie-Patienten in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien (wie LDL-Plasmadialyse) oder allein (wenn keine andere Behandlung vorliegt) zur Reduzierung von TC und LDL-C. Verwendet werden
Koronare Herzkrankheit
Dieses Produkt ist für Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder koronarer Herzkrankheit und anderen kritischen Krankheiten (wie Diabetes, symptomatische atherosklerotische Krankheit, etc. ), die mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie kompliziert sind, geeignet. Es ist geeignet für die Verringerung des Risikos von nicht tödlichen Myokardinfarkt, tödliche und nicht tödliche Schlaganfall, vaskuläre Rekonstruktion, Krankenhausaufenthalt aufgrund von kongestiver Herzinsuffizienz und die Verringerung des Risikos des Todes das Risiko von Angina.

Artikelspezifikationen:   20mg*7tab/Box

Anwendung und Dosierung:   Vor der Behandlung dieses Produkts, sollten Patienten Standard-Low-Cholesterin-Diät Kontrolle haben, und eine angemessene Ernährung während der gesamten Behandlungsdauer zu halten. Die Dosis sollte individuell an den Ausgangswert des LDL-Cholesterins, die Behandlungsziele und die therapeutische Wirkung der Patienten angepasst werden.
Die häufig verwendete Anfangsdosis ist 10mg, einmal pro Tag. Das Dosisanpassungsintervall sollte 4 Wochen oder mehr betragen. Die maximale Dosis dieses Produkts beträgt 80mg einmal pro Tag. Es kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden und wird nicht durch die Mahlzeit beeinflusst.
Die Behandlungsziele von Patienten mit niedrigem Risiko mit kardiovaskulären Ereignissen waren LDL-C < 4, 14mmol/l (oder < 160mg/dl) und Gesamtcholesterin < 6, 62mmol/l (oder < 240mg/dl). Die Behandlungsziele der Patienten mit mittlerem Risiko waren LDL-C < 3, 37mmol/l (oder < 130mg/dl) und Gesamtcholesterin < 5, 18mmol/l (oder < 220mg/dl). Die Behandlungsziele der Hochrisikopatienten waren LDL-C < 2, 59mmol/l (oder < 100mg/dl) und Gesamtcholesterin < 4, 14mmol/l (oder < 160mg/dl). Die Behandlungsziele von Patienten mit extrem hohem Risiko waren LDL-C < 2, 07mmol/l (oder < 80mg/dl) und Gesamtcholesterin < 3, 11mmol/l (oder < 120mg/dl).
Es ist aus dem Chinese Journal of Cardiovascular Disease, Vol. 35, Nr. 5, Seite 390-431, 2007, "Richtlinien zur Prävention und Behandlung von Dyslipidämie bei chinesischen Erwachsenen".
Behandlung von primärer Hypercholesterinämie und gemischter Hyperlipidämie
Die meisten Patienten nehmen Atorvastatin Calcium einmal täglich 10 mg, ihre Blutfettwerte können kontrolliert werden. Die Behandlung von 2 Wochen kann offensichtlich heilende Wirkung gesehen werden, Behandlung innerhalb von 4 Wochen kann signifikante Wirkung gesehen werden. Die langfristige Behandlung kann die heilende Wirkung beibehalten.
Behandlung von heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie
Die Anfangsdosis des Patienten betrug 10mg täglich. Das Individualisierungsprinzip der Dosis sollte befolgt werden und die Dosierung sollte schrittweise auf 40 mg täglich im 4 Wochen-Intervall angepasst werden. Wird die zufriedenstellende Wirkung immer noch nicht erreicht, kann die Dosierung auf die Höchstdosis von 80 mg täglich oder 40 mg dieses Produktes in Kombination mit AO-Mischung aus Cholsäure eingestellt werden. Homozygote Familienhypercholesterinämie wurde in einer karitativen Drogenkonsumstudie an 64 Patienten untersucht, von denen 46 Informationen über LDL-Rezeptoren hatten. LDL-C ging bei 46 Patienten durchschnittlich um 21 % zurück. Die Dosierung dieses Produktes kann auf 80 mg / Tag erhöht werden.
Behandlung von homozygoter familiärer Hypercholesterinämie
In einer Wohltätigkeitsstudie mit 64 Patienten hatten 46 Informationen über den LDL-Rezeptor bestätigt. LDL-C ging bei 46 Patienten durchschnittlich um 21 % zurück. Die Dosierung dieses Produktes kann auf 80mg/Tag erhöht werden.
Bei homozygoten Familien-Hypercholesterinämie-Patienten beträgt die empfohlene Dosis dieses Produkts 10-80 mg täglich. Atorvastatin Calcium sollte als Hilfsbehandlung für andere Lipidsenkungsmaßnahmen (wie LDL-Plasmadialyse) verwendet werden. Oder wenn es keine solchen Behandlungsbedingungen gibt, kann das Produkt separat verwendet werden.
Dosierung des Medikaments bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Nierenerkrankungen werden die Plasmakonzentration des Produkts nicht beeinflussen noch die Wirkung der Lipidsenkung, so gibt es keine Notwendigkeit, die Dosis anzupassen.

Nebenwirkungen

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen sind in anderen Teilen dieses Handbuchs beschrieben:
Rhabdomyolyse und Myopathie (siehe Hinweise)
Abnorme Leberenzyme (siehe Hinweise)
Klinische Nebenwirkungen
Im Prozess der klinischen Studie ist der Zustand der Patienten komplex, so dass die Inzidenz von Nebenwirkungen von zwei verschiedenen Medikamenten in der klinischen Forschung nicht direkt verglichen werden kann, und kann nicht die Inzidenz von Nebenwirkungen in der klinischen Praxis widerspiegeln.
Insgesamt 16066 Patienten (Lipitor n = 8755, Placebo n = 7311, im Alter von 10 bis 93, 39 % weiblich; 91 % weißkaukasisch, 3 % schwarz, 2 % asiatisch, 4 % anderer Rasse) wurden in die Placebo-kontrollierte klinische Studie Atorvastatin aufgenommen. Die mediane Behandlungsdauer betrug 53 Wochen. Unabhängig von der Kausalität litten 9, 7% und 9, 5% der Patienten in der Atorvastatin-Gruppe und der Placebo-Gruppe an Diabetes, bzw. Das Medikament wurde aufgrund von Nebenwirkungen zurückgezogen. Die fünf häufigsten Nebenwirkungen, die zum Drogenentzug führten und die Häufigkeit der Lipitor-Gruppe höher war als die der Placebo-Gruppe, waren Myalgie (0, 7 %), Durchfall (0, 5 %), Übelkeit (0, 4 %), erhöhte alt (0, 4 %) und erhöhte Leberenzyme (0, 4 %).
Unabhängig von der Kausalität waren die häufigsten Nebenwirkungen (≥ 2 %) in der placebokontrollierten Lipitor-Studie (n = 8755) mit einer höheren Inzidenz als Placebo Nasopharyngitis (8, 3 %), Arthralgie (6, 9 %), Durchfall (6, 8 %), Gliedschmerzen (6, 0 %) und Harnwegsinfektionen (5, 7 %). Tabelle 1 fasst die Nebenwirkungen (unabhängig von Ursache und Wirkung) in 17 placebokontrollierten Studien mit einer Inzidenz von ≥ 2 % und höher als in der Placebo-Gruppe bei 8755 Patienten zusammen, die mit Lipitor behandelt wurden.

Tabu:

1. Aktive Lebererkrankung kann unerklärliche persistierende Erhöhung der Lebertransaminase umfassen
2. Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe in diesem Produkt ist bekannt.
3. Schwangerschaft
Dieses Produkt ist für schwangere Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sein können, verboten. Schwangere Frauen, die dieses Produkt einnehmen, können den Fötus schädigen. Die Spiegel des Serumcholesterins und Triglycerids werden in der normalen Schwangerschaft erhöht, und Cholesterin oder Cholesterinderivate sind für fetale Entwicklung wesentlich. Atherosklerose ist ein chronischer Prozess. Daher hat der Abbruch von Lipidsenkungen bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie während der Schwangerschaft wenig Einfluss auf das langfristige Ergebnis der Atherosklerose. Derzeit gibt es nicht genügend Kontrollstudien zur Verwendung von Atorvastatin bei schwangeren Frauen; Es gibt jedoch gelegentlich Berichte über angeborene fetale Anomalien nach intrauteriner Exposition gegenüber Statinen. Es gab keinen Hinweis auf Teratogenität von Atorvastatin bei Ratten und Kaninchen. Für Frauen im gebärfähigen Alter, nur diejenigen, die sehr unwahrscheinlich sind zu begreifen und wurden über die möglichen Gefahren informiert Lipitor verschrieben werden. Während der Schwangerschaft sollte der Patient die Einnahme des Medikaments sofort beenden und den potenziellen Schaden des Medikaments für den Fötus berücksichtigen (siehe Medikamente für schwangere und stillende Frauen).
4. Stillende Frauen
Ob Atorvastatin aus menschlicher Milch abgesondert werden kann, ist unbekannt, aber andere Medikamente dieser Art können in geringer Menge in Milch abgesondert werden. Da Statine potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen auf Neugeborene haben können, die stillt werden, ist es Frauen, die Statine einnehmen, untersagt, zu stillen (siehe Medikamente für schwangere und stillende Frauen).

Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
1. Skelettmuskulatur
Atorvastatin und andere Statine verursachen gelegentlich Myoglobinurie als Folge eines akuten Nierenversagens aufgrund einer Rhabdomyolyse. Die Anamnese von Nierenschäden kann ein Risikofaktor für Rhabdomyolyse sein. Die Wirkung von Medikamenten auf die Skelettmuskulatur sollte bei diesen Patienten genau überwacht werden.
Atorvastatin kann wie andere Statine Myopathie verursachen (Myopathie wird als Muskelschmerzen oder Muskelschwäche definiert, begleitet von CPK mehr als 10 mal der oberen Grenze des Normalen). Hochdosiertes Atorvastatin in Kombination mit spezifischen Medikamenten wie Cyclosporin oder starken CYP3A4-Hemmern wie Clarithromycin, Itraconazol und HIV-Proteasehemmern kann das Risiko für Myopathie oder Rhabdomyolyse erhöhen.
Jeder Patient mit diffuser Myalgie, Muskelzärtlichkeit oder -Schwäche und/oder signifikanter Erhöhung der Kreatin-Phosphokinase sollte als Myopathie betrachtet werden. Patienten sollten empfohlen werden, unerklärliche Muskelschmerzen, Zärtlichkeit oder Schwäche sofort zu melden, insbesondere wenn sie von Beschwerden oder Fieber begleitet werden. Atorvastatin-Therapie sollte abgebrochen werden, wenn eine signifikante Erhöhung des Kreatin-Phosphokinase-Niveaus vorliegt oder wenn Myopathie diagnostiziert / vermutet wird.
Werden Cyclosporin A, Fibrinderivate (Betamittel), Erythromycin, Clarithromycin, Ritonavir plus Saquinavir oder Lopinavir plus Ritonavir, Nikotinsäure oder Imidazol Antimykotika gleichzeitig während der Behandlung eingesetzt, erhöht sich das Risiko für eine Myopathie. Ärzte erwägen die Kombination von Atorvastatin und Fibrinsäure Derivate (Beta-Medikamente), Erythromycin, Clarithromycin, Ritonavir plus Saquinavir oder Lopinavir plus Ritonavir, immunsuppressive Medikamente, Imidazol Antimykotika oder Lipid-senkende Dosierung während der Nikotinsäure-Behandlung, die potenziellen Vorteile und Risiken sollten sorgfältig abgewogen werden, Und alle Anzeichen und Symptome von Muskelschmerzen, Zärtlichkeit oder Schwäche sollten sorgfältig überwacht werden, insbesondere in den ersten Monaten der Behandlung und während der up-Regulierung jeder Medikamentendosis. Wenn Atorvastatin in Kombination mit den oben genannten Medikamenten verwendet wird (siehe Wechselwirkung mit dem Medikament), sollte die Anfangsdosis und Erhaltungsdosis von Atorvastatin reduziert werden. In diesem Fall sollte eine regelmäßige Messung der Kreatin-Phosphokinase in Betracht gezogen werden, aber eine solche Überwachung kann nicht die Prävention schwerer Myopathie gewährleisten.
Die empfohlene Dosierung und die Wechselwirkungen zwischen den Medikamenten sind in Tabelle 2 zusammengefasst (siehe [Verwendung und Dosierung], [Wechselwirkungen zwischen den Medikamenten], [Pharmakologie und Toxikologie] für Details).


Medikamente für schwangere und stillende Frauen:
Gestation
Die Serumcholesterinspiegel und Triglyceridspiegel im Körper stiegen im normalen Schwangerschaftsstatus der Schwangerschaftsklassifizierung x, während Cholesterin oder Cholesterinderivate wesentliche Substanzen für die fetale Entwicklung sind. Atherosklerose ist ein chronischer Krankheitsprozess, so dass der Abbruch von Lipidsenkungen bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie hat wenig Einfluss auf die langfristige Ergebnis der Atherosklerose.
Es gibt keine ausreichende Kontrollstudie zu Lipitor in der Schwangerschaft. Seltene Berichte über angeborene Anomalien, die durch intrauterine Exposition gegenüber Statinen verursacht werden. Eine Folgestudie mit schwangeren Frauen, die anderen Statinen ausgesetzt waren, zeigte, dass die Inzidenz von angeborenen Missbildungen, spontanen Abtreibungen und fetalen Todesfällen/Totgeburten den erwarteten Wert der Allgemeinbevölkerung nicht überschritt. Diese Studie konnte jedoch nur das Risiko einer 3-4-fachen Inzidenzrate von angeborenen Anomalien ausschließen, während 89% der Patienten vor der Schwangerschaft mit der Einnahme von Medikamenten begannen, aber darüber informiert wurden, dass sie die Einnahme von Medikamenten innerhalb von 3 Monaten nach der Schwangerschaft aufhörten.
Atorvastatin erreichte die gleiche Medikamentenkonzentration wie mütterliches Plasma in der fetalen Leber durch die Plazenta von Ratten. Wenn die Dosis von Ratten bis zu 300mg/kg/Tag und die Kaninchendosis 100mg/kg/Tag betrug, hatte Atorvastatin keine teratogene Wirkung. Körperoberfläche (mg/m2)
Diese Dosen werden berechnet, um etwa 30-mal (Ratten) oder 20-mal (Kaninchen) der menschlichen Exposition (siehe Kontraindikationen, Schwangerschaft).
In einer Studie erhielten Ratten von Tag 7 der Schwangerschaft bis Tag 21 der Laktation (Entwöhnung) 20100 oder 225mg/kg/Tag, und die Überlebensrate des Säuglings bei Geburt, Neugeborenen, Entwöhnung und Reife verringerte sich um 225mg/kg/Tag. Die Dosierung der Mutter betrug 100mg/kg/Tag, das Gewicht des Säuglings an den 4th und 21st Tagen sank; Die Dosierung der Mutter betrug 225mg/kg/Tag bei der Geburt, das Gewicht des Säuglings an den 4th, 21st und 91 Tagen verringerte; Die Entwicklung der Jungtiere verzögerte sich (die Dosierung betrug 100 mg/kg/Tag, und das Ralette-Syndrom erschien in der Dosis von 100 mg/kg/Tag, und die auditive Schockreaktion trat bei 225 mg/kg/Tag auf; Die Dosis betrug 225mg/kg/Tag mit Aurikeltrennung und Augenspaltung). Diese Dosen sind 6 mal (100mg/kg/Tag) und 22 mal (225mg/kg/Tag) der Fläche unter der Kurve bei der Einnahme von 80mg täglich.
Statine können den Fötus schädigen, wenn sie schwangeren Frauen verabreicht werden. Frauen im gebärfähigen Alter können dieses Produkt nur einnehmen, wenn sie sehr wahrscheinlich schwanger werden und über die potenziellen Risiken des Medikaments für schwangere Frauen informiert wurden. Nach der Schwangerschaft, Frauen, die dieses Produkt sollten das Medikament sofort stoppen und über das potenzielle Risiko für den Fötus informieren, und weiterhin das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden fehlt bekannten klinischen Nutzen.
Stillende Frauen
Ob Atorvastatin durch menschliche Milch abgesondert wird, ist unklar, aber ein anderes Medikament der gleichen Art kann in kleinen Mengen in Milch abgesondert werden. Die Plasma- und Leberkonzentrationen von Atorvastatin bei den jungen Laktatratten betrugen 50% bzw. 40% der Medikamentenkonzentration in der Muttermilch. Die Konzentration der Tiermilch kann nicht genau die Konzentration des Humanmilchmedikaments widerspiegeln, da ein anderes ähnliches Medikament durch menschliche Milch abgesondert werden kann, während Statine schwere Nebenwirkungen auf das Neugeborene verursachen können, das Laktation erhält, so dass Mütter, die dieses Produkt einnehmen, nicht stillen sollten (siehe [Tabu].

FAQ
1. Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40, 00%), Südostasien (25, 00%), Westeuropa (25, 00%), Afrika (10, 00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3. Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A)  Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.

Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen  .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; Dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann. Dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.




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