• Chian Lieferant Irbesartan Tabletten zur Behandlung von essentiellen Hypertonie
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Chian Lieferant Irbesartan Tabletten zur Behandlung von essentiellen Hypertonie

Transportpaket: Kasten
Spezifikation: 75mg*42tab/box
Warenzeichen: FUL
Herkunft: China

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Diamond-Mitglied Seit 2021

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Hersteller/Werk & Handelsunternehmen

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
FC35
Produktionskapazität
10000PCS/ Month

Produktbeschreibung

Artikelname: Irbesartan Tabletten
Molekülformel
:
C25H28N6O

Artikelbeschreibung

Item nanme: Irbesartan Tabletten
Artikelzeichen: Dieses Produkt ist weiß  

Anzeige:
Behandlung von essentieller Hypertonie.
Behandlung der diabetischen Nephropathie des Typs 2 mit Hypertonie


Artikelspezifikationen: 75mg*42tab/Box

Anwendung und Dosierung: die empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis beträgt 150 mg pro Tag, und die Ernährung hat keinen Einfluss auf das Medikament. Im Allgemeinen ist Irbesartan 150 mg einmal täglich besser als 75 mg bei der Kontrolle des 24-Stunden-Blutdrucks. Für einige spezielle Patienten, insbesondere für Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen und über 75 Jahre alt sind, kann jedoch die Anfangsdosis von 75 mg in Betracht gezogen werden.
Wenn Irbesartan 150 mg einmal täglich nicht effektiv Blutdruck kontrollieren kann, kann die Dosierung von Irbesartan auf 300 mg erhöht werden, oder andere antihypertensive Medikamente hinzugefügt werden. Insbesondere die Zugabe von Diuretika wie Hydrochlorothiazid hat zusätzliche Effekte gezeigt.
Bei hypertensiven Patienten mit Typ-2-Diabetes sollte die Anfangsdosis einmal täglich 150 mg betragen und als bessere Erhaltungsdosis für die Behandlung der Nephropathie auf 300 mg einmal täglich erhöht werden. Klinische Studien haben gezeigt, dass Anbovir den Nieren von Patienten mit Bluthochdruck und Typ-2-Diabetes zugute kommt. In der Studie wurde Irbesartan bei Bedarf mit anderen antihypertensiven Medikamenten zugesetzt, um den Blutdruck zu senken und den Zielwert zu erreichen.
Nierenfunktionsschäden: Patienten mit Nierenfunktionsschäden müssen die Dosis dieses Produkts nicht anpassen, aber für Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, kann eine niedrige Dosis (75 mg) als Anfangsdosis betrachtet werden.
Hypovolämie: Patienten mit Hypovolämie und / oder Natriummangel sollten vor der Verwendung dieses Produkts korrigiert werden.
Leberfunktionsschäden: Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsschäden müssen die Dosis dieses Produkts nicht anpassen. Es gibt keine klinischen Erfahrungen bei Patienten mit schweren Leberfunktionsschäden.
Ältere Patienten: Obwohl 75 mg als Anfangsdosis für ältere Patienten über 75 Jahren betrachtet werden kann, ist es nicht notwendig, die Dosis für ältere Patienten anzupassen.
Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Anbovir bei Kindern ist noch nicht nachgewiesen.


Nebenwirkungen
Die Inzidenz von Nebenwirkungen ist wie folgt definiert:
Sie ist sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥ 1/100); Selten (≥ 1/1000, < 1/100); Selten (≥ 1/10000, < 1/1000); Sehr selten (< 10000).
Bei Hypertonie: In der Placebo-kontrollierten Studie zu Hypertonie Unterschied sich die Gesamtinzidenz unerwünschter Ereignisse nicht zwischen der Irbesartan-Gruppe (56, 2%) und der Placebo-Gruppe (56, 5%). Die Inzidenz von Terminationen aufgrund von klinischen oder laboreigenen Nebenwirkungen war in der Irbesartan-Gruppe (3, 3 %) niedriger als in der Placebo-Gruppe (4, 5 %). Unerwünschte Ereignisse waren nicht mit Dosis (innerhalb des empfohlenen Dosisbereichs), Geschlecht, Alter, Rasse oder Behandlungszeitraum assoziiert.
In der Placebo-kontrollierten Studie erhielten 1965 Patienten Irbesartan, und die folgenden wurden als Nebenwirkungen gemeldet:
Störung des Nervensystems - häufig: Schwindel
Herzfehler - ungewöhnlich: Tachykardie
Vaskuläre Anomalie - ungewöhnlich: Flush
Abnorme Atmung, Brust, Zwerchfell - selten: Husten
Gastrointestinale Anomalien - häufig: Übelkeit / Erbrechen; Selten: Durchfall, Dyspepsie / Sodbrennen
Fortpflanzungssystem und Brust Anomalien - ungewöhnlich: Sexuelle Dysfunktion
Systemische Anomalie und Verabreichungssituation - häufig: Müdigkeit; Selten: Brustschmerzen
Prüfen:
Häufig: Der Kreatinkinase-Spiegel im Plasma war in der Irbesartan-Gruppe signifikant erhöht (1, 7%), aber keiner der erhöhten Patienten war mit klinisch identifizierbaren Skelettmuskelereignissen verbunden.
Bei Bluthochdruck mit Nierenerkrankungen und Typ-2-Diabetes: Zusätzlich zu den unter Hypertonie erwähnten Nebenwirkungen wurden 0, 5% der Patienten (d. H. Selten) mit Haltungsvertigo und Haltungshypotonie bei Patienten mit Mikroalbuminurie und normaler Nierenfunktion, die die Placebo-Gruppe übertrafen, berichtet.
Bei Patienten mit diabetischer Hypertonie mit chronischer Niereninsuffizienz und Proteinurie berichteten 2 % der Patienten über die folgenden Nebenwirkungen und übertrafen die Placebo-Gruppe.
Nervensystem Anomalie - häufig: Haltung Schwindel
Vaskuläre Anomalie - häufig: Posturale Hypotonie
Skelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochenabnormität - häufig: Skelettmuskelschmerzen
Inspektion:
Die Inzidenz von Hyperkaliämie bei Patienten mit Diabetes, die mit Irbesartan behandelt wurden, war höher als die von Placebo. Bei Patienten mit diabetischer Hypertonie mit Mikroalbuminurie und normaler Nierenfunktion zeigten 29, 4% (sehr häufig) Patienten in der 300 mg-Gruppe von Irbesartan eine Hyperkaliämie (≥ 5, 5 meq/l), während die Inzidenz von hohem Blutkalium in der Placebo-Gruppe 22% betrug. Bei Patienten mit diabetischer Hypertonie mit chronischer Niereninsuffizienz und offensichtlicher Proteinurie zeigten 46, 3% (sehr häufig) Patienten in der 300 mg-Gruppe von Irbesartan eine Hyperkaliämie (≥ 5, 5 méq/l), während die Inzidenz von hohem Blutkalium in der Placebo-Gruppe 26, 3% betrug. Bei Patienten mit Hypertonie mit progressiver diabetischer Nephropathie, die mit Irbesartan behandelt wurden, hatten 1, 7% der Patienten (häufig) einen verringerten Hämoglobin, der jedoch klinisch nicht signifikant war.
Darüber hinaus wurden seit der Auflistung von Irbesartan die folgenden Nebenwirkungen berichtet
Anomalie des Immunsystems - selten: Wie andere Angiotension-II-Rezeptorantagonisten haben auch eine kleine Anzahl von Fällen hochempfindliche Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, vaskuläre Neuredeme, etc.
Metabolische und ernährungsbedingte Anomalien - sehr selten: Hyperkaliämie
Störung des Nervensystems - sehr selten: Kopfschmerzen
Abnorme Ohren und verlorene Wege - sehr selten: Tinnitus
Gastrointestinale Anomalien - sehr selten: Geschmacksverlust
Hepatobiliäre Anomalien - sehr selten: Abnorme Leberfunktion, Hepatitis
Skelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochenveränderungen - sehr selten: Myalgie, Gelenkschmerzen
Niere- und Harnwegsstörungen - sehr selten: Nierenfunktionsstörung, einschließlich eines Falls von Nierenversagen bei einem Patienten mit Risiko. (Siehe Hinweis)


Tabu:
Allergie gegen die Inhaltsstoffe dieses Produkts ist bekannt.
Der vierte bis neunte Monat der Schwangerschaft. (Siehe [Vorsichtsmaßnahmen] und [Medikamente für schwangere und stillende Frauen])
Laktation.


Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
Hypovolämische Patienten: Bei Patienten mit Hypovolämie, die durch Einnahme von starken Diuretika, strikte Salzeinschränkung in der Ernährung, Durchfall und Erbrechen verursacht werden, kann es bei der Einnahme dieses Produkts zu einer symptomatischen Hypotonie kommen, insbesondere nach der ersten Dosis. Diese Bedingungen sollten vor der Einnahme dieses Produkts korrigiert werden.
Renovaskuläre Hypertonie: Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder einer einzigen funktionellen Nierenarterienstenose haben ein erhöhtes Risiko für schwere Hypotonie und Niereninsuffizienz, wenn sie Medikamente verwenden, die das Renin Angiotensin Aldosteron-System beeinflussen. Obwohl diese Bedingung in der Studie dieses Produktes nicht gefunden wurde, sollte die ähnliche Wirkung von Angiotensin II Rezeptorantagonist bei der Verwendung berücksichtigt werden.
Nierenfunktionsstörung und Nierentransplantation: Wenn Patienten mit Nierenfunktionsstörung dieses Produkt verwenden, wird eine regelmäßige Überwachung von Serumkalium und Kreatinin empfohlen. Es gibt keine Erfahrung mit der Verwendung dieses Produkts bei Patienten mit Nierentransplantationen.
Hypertensive Patienten mit Typ-2-Diabetes und Nierenerkrankungen: In allen Untergruppen zeigte die Analyse von Patienten mit fortgeschrittener Nierenerkrankung, dass die Wirkungen von Irbesartan auf Nieren- und kardiovaskuläre Ereignisse inkonsistent waren. Insbesondere scheint dieses Produkt Frauen und nicht weißen Menschen weniger zu profitieren.
Hyperkaliämie: Wie andere Medikamente, die das Renin Angiotensin Aldosteron-System beeinflussen, kann Hyperkaliämie während der Verwendung dieses Produkts auftreten, insbesondere Nierenfunktionsschäden, offensichtliche Proteinurie durch diabetische Nierenschäden und / oder Herzinsuffizienz verursacht. Es wird empfohlen, die Serumkaliumspiegel dieser Patienten genau zu überwachen.
Lithiummittel: Es wird nicht empfohlen, dieses Produkt mit Lithiummittel zu verwenden.
Aortenstenose und Mitralstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie: Wie bei anderen Vasodilatatoren sollten Patienten mit Aortenstenose und Mitralstenose und hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie bei der Verwendung dieses Produkts vorsichtig sein.
Primärer Aldosteronismus: Patienten mit primärem Aldosteronismus sprechen normalerweise nicht auf antihypertensive Medikamente an, die das Renin-Angiotensin-System hemmen. Daher wird dieses Produkt für diese Patienten nicht empfohlen.
Allgemeine Hinweise Ziel: Für Patienten, deren Gefäßspannung und Nierenfunktion hauptsächlich von der Aktivität des Renin Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängen (wie Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz oder Nierenerkrankungen, einschließlich Nierenarterienstenose), Die Verwendung von Angiotensin-konvertierenden Enzyminhibitoren oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, die das System beeinflussen können, ist mit akuter Hypotonie, Azotämie und Oligurie oder seltenem akuten Nierenversagen assoziiert. Wie bei jedem anderen antihypertensiven Medikament kann eine übermäßige Hypotonie bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie oder ischämischer kardiovaskulärer Erkrankung zu Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.
Wie bei Angiotensin-konvertierenden Enzyminhibitoren beobachtet, waren Irbesartan und andere Angiotensin-Antagonisten bei schwarzen Menschen signifikant weniger wirksam bei der Senkung des Blutdrucks als bei nicht schwarzen Menschen, möglicherweise aufgrund des höheren Anteils niedriger Reninspiegel bei schwarzen Menschen mit Bluthochdruck.
Auswirkungen auf die Betriebsfähigkeit von Fahrer und Maschine: Die Auswirkungen von Irbesartan auf die Betriebsfähigkeit von Fahrer und Maschine wurden nicht untersucht, aber aufgrund seiner pharmakodynamischen Eigenschaften kann Irbesartan diese Fähigkeit nicht beeinflussen. Beim Fahren oder Bedienen des Geräts ist zu berücksichtigen, dass bei der Behandlung von Bluthochdruck gelegentlich Schwindel oder Müdigkeit auftreten können.


Medikamente für schwangere und stillende Frauen:
Schwangerschaft:
Als Versicherungsmaßnahme ist es besser, dieses Produkt nicht in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft zu verwenden. Vor der Schwangerschaftsplanung sollte eine geeignete Ersatztherapie angewendet werden. Im vierten bis neunten Monat der Schwangerschaft können Substanzen, die direkt auf das Renin-Angiotensin-System wirken, Nierenversagen des Fötus und des Neugeborenen, fetale Kopfdysplasie und den fetalen Tod verursachen. Daher ist dieses Produkt für schwangere Frauen von April bis September der Schwangerschaft verboten. Wenn festgestellt, schwanger, sollte aufhören, dieses Produkt So bald wie möglich, wenn aufgrund von Fahrlässigkeit Behandlung für eine lange Zeit, sollte Ultraschalluntersuchung von Kopf-und Nierenfunktion sein.
Laktation:
Dieses Produkt ist während der Stillzeit verboten. Ob Irbesartan in die menschliche Milch abgesondert wird, ist unklar. Irbesartan kann in die Milch von Mäusen abgesondert werden.


FAQ
1. Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40, 00%), Südostasien (25, 00%), Westeuropa (25, 00%), Afrika (10, 00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3. Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch


Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A)  Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.


Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen  .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; Dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann. Dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.





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Hersteller/Werk & Handelsunternehmen
Anzahl der Angestellten
41
Gründungsjahr
2000-12-07