Citalopram Hydrobromid Tabletten für depressive Störungen

• Transportpaket: Box
• Spezifikation: 20mg*12tab/box
• Warenzeichen: FUL
• Herkunft: China
• Modell Nr.: FC078
• Produktionskapazität: 10000PCS/ Month

Produktbeschreibung

Artikelname:Citalopram-Hydrobromid-Tabletten
Molekülformel:C20H22FN2O·HBr

Artikelbeschreibung

Artikel nanme:Citalopram-Hydrobromid-Tabletten
Elementzeichen:das Produkt ist gelb

Anzeige:
Depressive Störung (endogene und nicht endogene Depression).

Artikelspezifikationen: 20mg*12tab/Box

Anwendung und Dosierung:Erwachsene: Nehmen Sie 20mg einmal täglich.
Je nach Ansprechen der einzelnen Patienten kann die Dosis erhöht werden, und die maximale Dosis beträgt 40 mg pro Tag.
Dauer der Behandlung
Antidepressivum Wirkung tritt in der Regel nach 2-4 Wochen. Antidepressiva Behandlung gehört zu symptomatischen Behandlung, so dass es für eine angemessene lange Zeit (in der Regel bis 6 Monate nach der Genesung) fortgesetzt werden muss, um ein Wiederauftreten zu verhindern. Bei Patienten mit rezidivierender Depression muss die Erhaltungstherapie möglicherweise über viele Jahre fortgesetzt werden, um ein Wiederauftreten zu verhindern.
Ältere Patienten (> 65 Jahre)
Ältere Patienten sollten die Dosis auf die Hälfte der empfohlenen Dosis reduzieren, d.h. 10-20 mg pro Tag. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 20 mg pro Tag.
Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
Dieses Produkt ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet.
Patienten mit verminderter Nierenfunktion
Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung benötigen keine Dosisanpassung. Es sollte bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min, siehe Pharmakokinetik) mit Vorsicht angewendet werden.
Patienten mit verminderter Leberfunktion
Es wird empfohlen, dass Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberverletzung eine Anfangsdosis von 10 mg pro Tag für die ersten zwei Behandlungswochen einnehmen. Je nach Ansprechen des einzelnen Patienten kann die maximale Dosis auf 20 mg pro Tag erhöht werden. Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollten bei der Dosisanpassung vorsichtig sein.
Patienten mit einem schwachen Stoffwechsel von CYP2C19
Für Patienten, bei denen bekannt ist, dass der CYP2C19-Stoffwechsel schwach ist, wird eine Anfangsdosis von 10 mg pro Tag für die ersten zwei Behandlungswochen empfohlen. Je nach Ansprechen des einzelnen Patienten kann die maximale Dosis auf 20 mg pro Tag erhöht werden.
Rücknahme
Dieses Produkt sollte plötzlichen Rückzug zu vermeiden. Wenn das Medikament gestoppt wird, sollte die Dosis innerhalb von mindestens 1-2 Wochen allmählich reduziert werden, um das Risiko einer Drogenentzugsreaktion zu verringern. Wenn nach Dosisreduktion oder Behandlungsabbruch untragbare Symptome auftreten, kann die zuvor verordnete Dosis in Betracht gezogen werden. Danach kann der Arzt die Dosis weiter reduzieren, aber mit einer sanfteren Rate.
Art der Verabreichung: Einmal täglich oral.
Dieses Produkt kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Nebenwirkungen
Die Nebenwirkungen, die in diesem Produkt beobachtet werden, sind in der Regel mild und halten für eine kurze Zeit. Das häufigste Auftreten tritt in der ersten bis zweiten Woche der Behandlung auf und lindert dann allmählich. Nebenwirkungen werden aus dem Katalog der bevorzugten Begriffe des ICH International Dictionary of Medical Terms (MedDRA) ausgewählt.
Folgende Nebenwirkungen wurden als dosisbedingt beobachtet: Schwitzen, Mundtrockenheit, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit.
Die folgende Tabelle zeigt den Prozentsatz der Nebenwirkungen, die bei Patienten mit doppelblinden Placebo-Kontroll-Studien ≥ 1 Prozent oder nach dem Markteintritt in Bezug auf SSRIs (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) und/oder Citalopram-Hydrobromid beobachtet wurden. Frequenzdefinition: Sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1000, 1/100); Selten (≥ 1/10000, < 1/1000); sehr selten (< 1/10000), unbekannt (kann nicht auf Basis vorhandener Daten geschätzt werden).
Bruch
Epidemiologische Studien, hauptsächlich bei Patienten ab 50 Jahren, haben gezeigt, dass das Frakturrisiko bei Patienten, die SSRIs (Noradrenalin und 5-Hydroxytryptamin-Dual-Inhibitoren) und TCAS (trizyklische Antidepressiva) erhalten, erhöht ist. Der Mechanismus, der dieses Risiko verursacht, ist unbekannt.
QT-Intervall-Erweiterung
Während der Nachmarktphase wurden QT-Intervallverlängerung und ventrikuläre Arrhythmie berichtet, einschließlich ventrikulärer Tachykardie mit Spitzendrehung, hauptsächlich bei Frauen, Hypokaliämie-Patienten oder Patienten mit QT-Intervallverlängerung mit anderer Herzerkrankung im Voraus.
Symptome des Drogenentzugs am Ende der SSRI beobachtet Behandlung
Der Drogenentzug (insbesondere plötzlicher Stopp) dieses Produkts erzeugt in der Regel Symptome des Medikaments, und die am häufigsten berichteten Reaktionen sind Schwindel, Sinnesstörungen (einschließlich sensorischer Anomalie), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und multiple Träume), Agitation oder Angst, Übelkeit und / oder Erbrechen, Zittern, Verwirrung, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Herzklopfen, emotionale Instabilität, Reizbarkeit und Sehstörungen. Diese unerwünschten Ereignisse sind in der Regel leicht bis mäßig und selbstlimitierend, kann jedoch bei einigen Patienten schwerwiegend und / oder langfristig sein. Daher wird vorgeschlagen, dass das Medikament schrittweise durch eine schrittweise Verringerung der Dosis gestoppt werden sollte, wenn die Behandlung dieses Produkts nicht mehr benötigt wird.

Tabu:
1. Es ist verboten für diejenigen, die allergisch auf die Wirkstoffe und / oder alle Hilfsstoffe in diesem Produkt sind.
2. Monoaminoxidase-Hemmer (MAOIs)
Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAOIs) erhalten (einschließlich einer täglichen Dosis von Selegilin über 10mg), sollten dieses Produkt nicht gleichzeitig während der 14 Tage nach dem Entzug von irreversibler MAOI einnehmen. Oder sollte dieses Produkt nicht innerhalb einer bestimmten Frist nach dem Widerruf von Rima in der Verordnung von reversible MAOI (Rima) angegeben nehmen. MAOIs sollten nicht während der 14 Tage nach dem Abheben gegeben werden.
3. Es ist verboten, Linezolid in Kombination mit Linezolid zu verwenden, es sei denn, es gibt eine Vorrichtung, um den Blutdruck genau zu beobachten und zu überwachen. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt zur Wechselwirkung von Medikamenten.
4. Die Kombination von Medikamenten mit Pimozid ist verboten. Weitere Informationen finden Sie unter Wechselwirkung.
5. Es ist verboten, dieses Produkt bei Patienten mit bekannter QT-Intervallverlängerung oder angeborener QT-Syndrom zu verwenden.

Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
1. Droge stoppende Reaktion
Nach der Auflistung gibt es einige spontane Berichte über unerwünschte Ereignisse nach dem Drogenentzug, insbesondere bei plötzlichem Stopp von Medikamenten. Es kann von Zeit zu Zeit gesehen werden, dass: Emotionale Reizbarkeit, Reizbarkeit, Aufregung, Schwindel, abnorme Gefühl (Stromschlag), Angst, verschwommenes Bewusstsein, Kopfschmerzen, Faulheit, Emotionale Instabilität, Schlaflosigkeit, Manie, Tinnitus und Epilepsie. Die oben genannte Leistung ist im Allgemeinen selbstlimitierend, und es gibt auch Berichte über ernsthafte Drogendelostoppreaktion.
Wenn der Patient das Produkt stoppt, ist es notwendig, diese möglichen Symptome des Abstoppens des Medikaments zu überwachen. Es wird empfohlen, die Dosierung schrittweise zu reduzieren, um einen plötzlichen Stopp des Medikaments zu vermeiden. Wenn während der Medikamentenreduktion und -Entzug untragbare Symptome auftreten, ist es möglich, die Rückkehr zur vorherigen Behandlungsdosis in Erwägung zu ziehen, und dann wird der Arzt das Medikament mit einer langsameren Rate reduzieren.
2. Abnorme Blutungen
Es wurden Berichte über subkutane Blutungszeit und / oder Blutungsstörungen, wenn SSRIs verwendet wird, wie Ekchymose, gynäkologische Blutungen, Magen-Darm-Blutungen und andere Haut-oder Schleimhaut Blutungen. Vorsicht ist bei Patienten geboten, die SSRIs einnehmen, insbesondere in Kombination mit Wirkstoffen, die bekanntermaßen die Thrombozytenfunktion oder andere Wirkstoffe beeinflussen, die das Blutungsrisiko erhöhen können, und bei Patienten mit einer Anamnese von Blutungskrankheiten.
3. Hyponatriämie
Hyponatriämie wird selten mit SSRI-Medikamenten berichtet, die durch abnorme Sekretion von SIADH verursacht werden können, und wird normalerweise zum Normal am Ende der Behandlung zurückkehren. Insbesondere ältere Frauen können zu solchen Risiken anfällig sein.
4. Still sitzen / psychomotorische Unruhe
Die Verwendung von ssris/snris wurde als mit der Bildung von still sitzen, die durch subjektive unangenehme oder störende Unruhe gekennzeichnet ist, die ständige Bewegung erfordert und kann nicht ruhig sitzen. Dies tritt am ehesten in den ersten Wochen der Behandlung auf. Bei Patienten mit diesen Symptomen kann eine Erhöhung der Dosen schädlich sein.
5. mania
Patienten mit manischer Depression können sich in manische Episoden verwandeln. Patienten, die in manischen Episoden umgewandelt wurden, sollten dieses Produkt nicht mehr verwenden.
6. Epilepsie
Epilepsie ist ein potenzielles Risiko bei der Verwendung von Antidepressiva. Patienten mit Epilepsie sollten dieses Produkt nicht mehr verwenden. Bei Patienten mit instabiler Epilepsie sollten wir dieses Produkt vermeiden und die Patienten, die kontrolliert wurden, sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn die Häufigkeit von Anfällen steigt, das Produkt nicht mehr verwenden.
7. Diabetes
Bei Patienten mit Diabetes kann die Verwendung bestimmter SSRI zur Behandlung die Blutzuckerkontrolle verändern. Anpassungen können für die Dosis von Insulin und / oder orale Hypoglykämien erforderlich sein.
8. ECT (Elektroschock-Therapie)
Die klinische Erfahrung mit SSRIs und ECT-Behandlung ist begrenzt, daher sollte vorsichtig sein.
9. Johannisgras
Nebenwirkungen können häufiger während der Kombination dieses Produkts und pflanzliche Präparate mit St. John's (Forsythia perforatum). Daher sollte dieses Produkt und St. John's Kräuterpräparat nicht gleichzeitig eingenommen werden.
10. Psychische Erkrankungen
Die Behandlung der psychotischen Patienten mit Depression kann die Symptome einer psychischen Erkrankung erhöhen. Das Medikament sollte unter Anleitung des Arztes verwendet werden.
11. Hilfsstoffe (fügen Sie diesen Inhalt je nach Zusammensetzung der einzelnen Hilfsstoffe hinzu)
Das Hilfsmaterial dieses Produkts enthält Laktosehydrat. Dieses Produkt wird nicht bei Patienten mit seltener genetischer Galaktose-Intoleranz und Patienten mit Laktasemangel oder Glucose-Galaktose-Malabsorption verwendet.
12. Auswirkungen auf die Fähigkeit, die Maschine zu fahren und zu bedienen
Dieses Produkt hat einen leichten oder mittelschweren Einfluss auf die Fähigkeit, das Gerät zu starten und zu benutzen.
Psychoaktive Medikamente können die Fähigkeit reduzieren, Notfälle zu beurteilen und darauf zu reagieren. Die Patienten sollten über diese Auswirkungen informiert werden, und ihre Verkehrstüchtigkeit oder ihre Fähigkeit, das Gerät zu bedienen, kann beeinträchtigt sein.
13. Bitte Stelle sie an einen Ort, der für Kinder nicht leicht ist.

Medikamente für schwangere und stillende Frauen:
Gestation
Veröffentlichte Daten über schwangere Frauen (mehr als 2500 Expositions-Ergebnisse) zeigen keine teratogene fetale/neonatale Toxizität. Allerdings sollte dieses Produkt nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, es besteht ein klarer Bedarf und nur nach sorgfältiger Prüfung der Risiken / Nutzen.
Wenn die Mutter dieses Produkt bis zur späten Schwangerschaft (insbesondere in der späten Schwangerschaft) weiter verwendet, sollte das Neugeborene beobachtet werden. Plötzlicher Abbruch der Medikation sollte während der Schwangerschaft vermieden werden.
Nach der Anwendung von SSRI / SNRI in der späten Schwangerschaft können die folgenden Symptome bei Neugeborenen auftreten: Atemnot, Zyanose, Asphyxie, Krämpfe, Temperaturinstabilität, Essschwierigkeiten, Erbrechen, Hypoglykämie, Hypertonie, Hypotonie, Hyperreflexie, Zittern, Nervenüberempfindlichkeit, Stress, Schläfrigkeit, Ständiges Weinen, Schläfrigkeit und Schlafschwierigkeiten. Diese Symptome können durch Serotonin-Effekt oder Entzugserscheinungen verursacht werden. In den meisten Fällen beginnen Komplikationen sofort oder kurz nach der Entbindung (< 24 Stunden).
Epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von SSRIs während der Schwangerschaft (insbesondere in der Spätschwangerschaft) das Risiko einer persistierenden pulmonalen Hypertonie (PPHN) bei Neugeborenen erhöhen kann. Das beobachtete Risiko betrug etwa 5 pro 1000 Schwangerschaften. In der allgemeinen Bevölkerung werden alle 1000 Fälle von Schwangerschaft etwa 1-2 Fälle auftreten.
Laktation
Citalopram wird in Muttermilch abgesondert. Es wird geschätzt, dass stillende Säuglinge etwa 5% der gewichtsbezogenen täglichen Dosis der Mutter in mg / kg erhalten. Bei Säuglingen wurden keine oder nur leichte Ereignisse beobachtet. Es gibt jedoch nicht genügend Informationen über die Einschätzung des Risikos von Kindern. Es wird empfohlen, es mit Vorsicht zu verwenden.

FAQ
1.Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40,00%), Südostasien (25,00%), Westeuropa (25,00%), Afrika (10,00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3.Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A) Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.

Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann.dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.




Werksansicht


Unsere Produkte


Unser Geschäft