Anwendung und Dosierung: Oral, einmal täglich, vorzugsweise am Morgen, kann auseinander genommen werden, kann aber nicht kauen oder zerkleinern, sollte mit mindestens einer halben Tasse Flüssigkeit Lieferung genommen werden. Gleichzeitig beeinflusste die Nahrungsaufnahme die Bioverfügbarkeit nicht.
Die Dosierung sollte individuell angepasst werden, um eine Bradykardie zu vermeiden.
Die folgenden Richtlinien sind wirksame Medikationsrichtlinien:
Hypertonie
5-95 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf 95 mg ansprechen, können andere hypertensive Medikamente, vorzugsweise Diuretika und Dihydropyridin-Calcium-Antagonisten, verwenden oder die Dosis erhöhen.
Angina pectoris
95-190 mg einmal täglich. Nitrate können bei Bedarf in Kombination oder mit erhöhter Dosis verwendet werden.
Bei stabiler Herzinsuffizienz Kombinationstherapie mit Angiotensin-konvertierenden Enzyminhibitoren, Diuretika und vielleicht Digitalis.
Der Patient hatte eine stabile chronische Herzinsuffizienz, hatte zumindest in den letzten 6 Wochen keine akute Herzinsuffizienz und hatte die Basisbehandlung zumindest in den letzten 2 Wochen nicht geändert.
Anwendung β die Behandlung von Herzinsuffizienz mit Rezeptorblockern verursacht manchmal eine vorübergehende Verschlechterung der Symptome. In einigen Fällen kann die Behandlung fortgesetzt oder reduziert werden, während in anderen die Behandlung möglicherweise abgebrochen werden muss. Bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz (NYHA IV) ist es an Ärzten, die speziell für die Behandlung von Herzinsuffizienz ausgebildet sind, zu entscheiden, ob Metoprolol Succinat Retencate-Tabletten eingesetzt werden.
Dosierung für Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz der Herzfunktion Klasse II
In den ersten zwei Wochen der Behandlung beträgt die empfohlene Anfangsdosis 23, 75 mg einmal täglich. Nach zwei Wochen kann die Dosis auf 47, 5 mg einmal täglich erhöht werden. Danach kann die Dosis alle zwei Wochen verdoppelt werden. Die Zieldosis der Langzeitbehandlung ist 190 mg einmal täglich.
Dosierung bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz der Herzfunktion Klasse III-IV
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 11, 875 mg (die Hälfte von 23, 75 mg Tabletten), einmal täglich. Die Dosis sollte individualisiert werden, und die Patienten sollten bei der Erhöhung der Dosis genau beobachtet werden, da die Symptome der Herzinsuffizienz bei einigen Patienten verschlimmern können. Nach 1-2 Wochen kann die Dosis auf 23, 75 mg einmal täglich erhöht werden. Nach weiteren 2 Wochen kann die Dosis auf 47, 5 mg einmal täglich erhöht werden. Für diejenigen, die höhere Dosen tolerieren können, kann die Dosis alle zwei Wochen verdoppelt werden, bis zu 190 mg einmal täglich.
Bei Patienten mit Hypotonie und/oder Bradykardie kann es notwendig sein, die Dosierung des Medikaments zu reduzieren oder die Dosierung dieses Produkts zu reduzieren. Die anfängliche Hypotonie bedeutet nicht unbedingt, dass der Patient die Dosierung dieses Produktes in der Langzeitbehandlung nicht vertragen kann, aber die Dosierung kann erst nach einer stabilen Erkrankung erhöht werden. Weitere Überlegungen sind die mögliche Notwendigkeit einer verstärkten Überwachung der Nierenfunktion.
Nierenfunktionsstörung
Die Nierenfunktion hatte keinen signifikanten Einfluss auf die Clearance-Rate, sodass Patienten mit Nierenfunktionsstörung die Dosis nicht anpassen mussten.
Leberfunktionsschäden
Im Allgemeinen ist die Dosierung von Metoprolol Succinat bei Patienten mit Leberzirrhose die gleiche wie bei Patienten mit normaler Leberfunktion. Eine Dosisreduktion sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn die Leberfunktion stark beeinträchtigt ist (z. B. Bei Patienten, die sich einer Bypass-Operation unterziehen).
Nebenwirkungen Gelegentlich Gelenkschmerzen, Hepatitis, Muskelkrämpfe, trockener Mund, Es wurden Bindehautentzündungen wie Symptome, Rhinitis und Aufmerksamkeitsdefizit und Gangrän bei Patienten mit Gefäßerkrankungen berichtet.
Tabu: Kardiogener Schock. Sick-Sinus-Syndrom. 2. Grad III AV-Block. Patienten mit instabiler, dekompensierter Herzinsuffizienz (Lungenödem, Hypoperfusion oder Hypotonie) werden kontinuierlich oder intermittierend β Patienten mit positiver inotroper Therapie mit Rezeptoragonisten behandelt. Symptomatische Bradykardie oder Hypotonie. Dieses Produkt darf nicht bei Patienten mit Verdacht auf akuten Myokardinfarkt verabreicht werden, deren Herzfrequenz < 45 Schläge > 0, 24 Sekunden oder systolischer Blutdruck < 100 mmHg beträgt. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz sollte die Eignung dieses Produkts vor der Behandlung erneut bewertet werden, wenn ihr systolischer Blutdruck in Rückenlage bei mehreren Messungen unter 100 mmHg liegt. Patienten mit schweren peripheren Gefäßerkrankungen, die ein Gangrän-Risiko haben. Für alle Bestandteile oder andere β allergisch auf Rezeptorblocker.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern: Metoprolol kann die Symptome von peripheren vaskulären Kreislaufstörungen wie intermittierende Claudication verschlimmern. Bei der Behandlung schwerer Nierenschäden, verschiedenen Notfällen mit metabolischer Azidose und der Kombination von Digitalis ist Vorsicht geboten.
Patienten mit variantenem Angina pectoris (Prinzmetals) Gebrauch β Rezeptorblockers kann auf α zurückzuführen sein die Häufigkeit und der Grad der Angina pectoris Attacke werden durch Rezeptor-vermittelte koronare Vasokonstriktion verschlimmert. Daher ist es nicht selektiv β-Rezeptorblocker können bei solchen Patienten nicht verwendet werden. Selektivität β 1 Rezeptorblocker sollten auch mit Vorsicht verwendet werden.
Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen sollte gleichzeitig eine ausreichende Bronchodilation verabreicht werden, β die Dosis von 2 Rezeptoragonisten muss möglicherweise erhöht werden.
Die Wirkung der Metoprolol-Behandlung auf den Glukosestoffwechsel oder die Vertuschung des Risikos für Hypoglykämie ist geringer als die der nicht selektiven Behandlung β Rezeptorblocker.
In seltenen Fällen verschlechtern sich die ursprünglichen moderaten atrioventrikulären Leitungsstörungen (höchstwahrscheinlich führt dies zu einem AV-Block).
β die Behandlung von Rezeptorblockern kann die Behandlung von allergischen Reaktionen behindern, und die herkömmliche Dosis von Adrenalin erreicht nicht immer die gewünschte Wirkung. Wenn Metoprolol Succinat bei Patienten mit Phäochromozytom angewendet wird, sollte es mit Metoprolol Succinat α Rezeptorblockern kombiniert werden.
Bei Patienten mit schwerer symptomatischer stabiler Herzinsuffizienz (NYHA IV) gibt es nur begrenzte klinisch kontrollierte Studien zur Wirksamkeit/Sicherheit dieses Produkts. Daher kann die Behandlung dieser Art von Patienten nur von erfahrenen und gut ausgebildeten Ärzten begonnen werden.
Klinische Studien zur Herzinsuffizienz schließen in der Regel Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz, begleitet von einem akuten Myokardinfarkt und instabiler Angina pectoris, aus. Daher fehlen noch Daten zur Wirksamkeit/Sicherheit dieses Medikaments bei der Behandlung eines akuten Myokardinfarkts mit Herzinsuffizienz. Es ist verboten, bei Patienten mit instabiler und dekompensierter Herzinsuffizienz zu verwenden.
Plötzlicher Entzug β Rezeptorblockierer sind gefährlich, besonders bei Hochrisikopatienten, die chronische Herzinsuffizienz verschlimmern und das Risiko für Myokardinfarkt und plötzlichen Tod erhöhen können. Daher sollte das Medikament schrittweise so weit wie möglich zurückgezogen werden. Der gesamte Entnahmeprozess sollte mindestens zwei Wochen dauern und die Dosierung sollte halbiert werden, bis sie schließlich auf eine halbe Tablette von 23, 75 mg reduziert wird. Die letzte Dosis sollte mindestens vier Tage vor dem Entzug gegeben werden. Wenn Symptome auftreten, wird empfohlen, das Medikament langsamer zu entfernen. Wenn das Medikament vor der Operation gestoppt werden soll, muss es mindestens 48 Stunden gestoppt werden, es sei denn, es gibt spezielle Umstände, wie Thyrotoxikose und Phäochromozytom.
Athleten sollten es mit Vorsicht verwenden.
Einfluss auf das Fahren von Fahrzeugen und die Bedienung von Maschinen
Schwindel und Müdigkeit können während der Behandlung mit diesem Produkt auftreten, daher sollte es mit Vorsicht verwendet werden, wenn Aufmerksamkeit erforderlich ist, wie das Fahren und Bedienen von Maschinen.
Medikamente für schwangere und stillende Frauen: Gestation
β-Rezeptorblockierer können fetale oder neonatale Bradykardie verursachen. Daher sollte in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft und vor und nach der Entbindung die Verwendung von β Diese Risiken bei der Verwendung von Rezeptorblockern berücksichtigt werden.
Stillende Frauen
Metoprolol kann in die Milch gelangen, aber es ist unwahrscheinlich, dass das Baby bei der therapeutischen Dosis gefährdet wird.
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Unsere Fertigungsfabrik Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen .
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.
Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; Dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann. Dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.
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