Artikel nanme: Moxifloxacin Hydrochlorid Tabletten Artikelcharakter: Dieses Produkt ist mit dunkelroten Folien beschichtet
Anzeige: Moxifloxacin ist indiziert für Erwachsene (≥ 18 Jahre alt) mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege, wie akute Sinusitis, akute Exazerbationen der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Lungenentzündung, Haut- und Weichteilinfektionen
Artikelspezifikationen: 0, 4g*3tab/Box
Anwendung und Dosierung: Dosisbereich
Die orale Verabreichung von Moxifloxacin Tabletten wird für jede Indikation empfohlen. 4 g (1 Tablette), einmal täglich.
4 g (1 Tablette), einmal täglich.
Die orale Verabreichung von Moxifloxacin-Tabletten wird für jede Indikation empfohlen
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Die orale Verabreichung von Moxifloxacin Tabletten wird für jede Indikation empfohlen. 4 g (1 Tablette), einmal täglich.
4 g (1 Tablette), einmal täglich.
Die orale Verabreichung von Moxifloxacin-Tabletten wird für jede Indikation empfohlen
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Die orale Verabreichung von Moxifloxacin Tabletten wird für jede Indikation empfohlen. 4 g (1 Tablette), einmal täglich.
4 g (1 Tablette), einmal täglich.
Die orale Verabreichung von Moxifloxacin Tabletten wird für jede Indikation empfohlen. 4 g (1 Tablette), einmal täglich. Wie man es für Erwachsene nimmt die Tabletten wurden mit Wasser eingenommen, und die Zeit der Einnahme wurde nicht durch die Ernährung beeinflusst. Behandlungsdauer die Behandlungsdauer sollte je nach Schwere der Symptome oder der klinischen Reaktion bestimmt werden.
Die Behandlungsdauer sollte je nach Schwere der Symptome oder der klinischen Reaktion bestimmt werden.
Die orale Verabreichung von Moxifloxacin-Tabletten wird für jede Indikation empfohlen
Nebenwirkungen ADRs wurden nach der Häufigkeit von Ciomsiii klassifiziert (n = 17951, einschließlich sequenzieller Therapie, n = 4583)
In der Untergruppe der Patienten, die orale oder intravenöse sequenzielle Therapie erhielten, traten die folgenden Nebenwirkungen häufiger auf:
Häufig: Erhöhte Gamma-Glutamyl-Transpeptidase
Selten: Ventrikuläre Tachykardie, Hypotonie, Ödeme, antibiotisch induzierte Kolitis (seltene Fälle mit tödlichen Komplikationen), verschiedene klinische Manifestationen von Anfällen (einschließlich Krampfanfälle), Halluzinationen, Nierenschäden und Nierenversagen (verursacht durch Dehydrierung, insbesondere bei älteren Patienten mit Nephropathie).
Tabu: Bekannt als allergisch auf einen Bestandteil von Moxifloxacin, andere Chinolone oder andere Hilfsstoffe.
Schwangere und stillende Frauen.
Aufgrund fehlender klinischer Daten zur Verwendung von Moxifloxacin bei Patienten mit schwerer Leberverletzung (Pugh-Grad-C-Kind) und Patienten mit erhöhter Transaminase, die mehr als das 5-fache der oberen Grenze des Normalwerts beträgt, ist Moxifloxacin bei solchen Patienten verboten.
Patienten unter 18 Jahren.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern: Wenn einige Patienten nach der ersten Einnahme Überempfindlichkeit und Allergie haben, sollten sie den Arzt sofort informieren.
Sehr wenige Patienten, in der ersten Zeit nach der Einnahme, wird durch allergische Reaktion durch lebensbedrohlichen Schock verursacht auftreten. In diesen Fällen
Die Patienten sollten aufhören, Baifule zu verwenden und entsprechende Behandlung (wie Behandlung für Schock).
Moxifloxacin kann bei einigen Patienten das QT-Intervall des EKGs verlängern. Da Frauen tendenziell längere QTc-Intervalle haben als Männer, können sie empfindlicher auf Medikamente reagieren, die eine QTc-Verlängerung verursachen. Ältere Patienten sind auch anfälliger für Medikamente im Zusammenhang mit QT-Intervall. Da die Ausdehnung der QT-Intervallverlängerung mit der Erhöhung der Medikamentenkonzentration zunehmen kann. Daher sollte die empfohlene Dosis und Infusionsrate (0, 4g innerhalb von 90 Minuten) nicht überschritten werden. Bei Patienten mit Lungenentzündung wurde jedoch kein Zusammenhang zwischen der Plasmakonzentration von Baifule und einem verlängerten QTc-Intervall beobachtet. Ein verlängertes QT-Intervall kann das Risiko von ventrikulären Arrhythmien, einschließlich torsade de pointe, erhöhen. In der klinischen Studie mit über 9000 Patienten, die durch die Behandlung von QTc behandelt wurden, gab es keine kardiovaskuläre Morbidität oder Mortalität aufgrund eines längeren Intervalls. Einige mögliche Bedingungen könnten jedoch die Inzidenzrate von ventrikulärer Arrhythmie erhöhen.
[u] aufgrund der fehlenden klinischen Erfahrung mit Bifidol in den folgenden Patientengruppen sollte die Verwendung des Medikaments in diesen Populationen vermieden werden
·Patienten mit bekannter QT-Intervallverlängerung;
·Patienten mit nicht korrigierbarer Hypokaliämie;
·Patienten, die Antiarrhythmika der Klasse I (z. B. Chinidin, Procainamid) oder Klasse III (z. B. Amiodaron, Sotalol) erhalten.
[u] Moxifloxacin sollte in den folgenden Fällen vorsichtig angewendet werden, da die kumulative Wirkung von Bifidol auf das QT-Intervall nicht ausgeschlossen werden kann:
·Die Patienten erhielten eine Begleittherapie mit QT-verlängernden Medikamenten wie Cisaprid, Erythromycin, Antipsychotika und trizyklischen Antidepressiva;
·Derzeit leiden Patienten unter arrhythmischen Erkrankungen wie Bradykardie und akuter Myokardischämie;
·Patienten mit Leberzirrhose, bei diesen Patienten kann nicht ausschließen, die vorherige QT-Intervall-Verlängerung;
·Weibliche und ältere Patienten können empfindlicher auf die Medikamente, die QTc Verlängerung verursachen.
Es wurde berichtet, dass Fule fulminante Hepatitis verursacht, die zu Leberversagen führen kann (einschließlich Todesfällen) (siehe [Nebenwirkungen]). Wenn Symptome im Zusammenhang mit Leberversagen auftreten, sollten die Patienten sofort vor der Fortsetzung der Behandlung einen Arzt aufsuchen.
Die Verwendung von Chinolonen kann Anfälle hervorrufen. Bei Patienten mit bekannten oder vermuteten Erkrankungen des zentralen Nervensystems, die Anfälle verursachen oder die Anfallsschwelle verringern können, sollten wir auf die Verwendung von Baifule achten.
Antibiotika-assoziierte Enteritis wurde bei der Verwendung von Breitbandantibiotika einschließlich Bifidol berichtet. Daher ist es wichtig, diese Diagnose zu berücksichtigen, wenn Patienten während der Anwendung von Bifidol schweren Durchfall entwickeln. In diesem Fall müssen wir unverzüglich angemessene Behandlungsmaßnahmen ergreifen. Bei Patienten mit schwerem Durchfall sollten wir keine Medikamente verwenden, die die gastrointestinale Peristalse hemmen können.
Patienten mit Myasthenia gravis sollten vorsichtig sein, Baufule zu verwenden, da es die Symptome verschlimmern kann.
Sehnenentzündung und Sehnenruptur können bei der Anwendung von Chinolonen einschließlich Moxifloxacin auftreten, insbesondere bei älteren Patienten und Patienten, die gleichzeitig mit Corticosteroiden behandelt werden; Es gibt Berichte über Fälle, die mehrere Monate nach Abschluss der Behandlung. Sobald die Symptome von Schmerzen oder Entzündungen auftreten, muss der Patient die Einnahme von Medikamenten zu stoppen und ruhen die betroffenen Gliedmaßen.
Es wurde nachgewiesen, dass Chinolone bei Patienten lichtempfindliche Reaktionen hervorrufen können. In den speziell entwickelten präklinischen und klinischen Studien wurde jedoch kein lichtempfindlichtes Ansprechen von Baifule beobachtet. Darüber hinaus gibt es keine klinischen Beweise, die belegen, dass Baifule lichtempfindliche Reaktionen hervorrufen kann. Dennoch sollten die Patienten darauf hingewiesen werden, eine Überbelastung durch UV-Strahlung und Sonnenlicht zu vermeiden.
Bei Patienten mit komplexer Beckeninfektion (wie Tubal Ovarial oder Beckenabszess) sollte eine intravenöse Verabreichung in Betracht gezogen werden, eine orale Verabreichung von 0, 4g Baifule-Tabletten wird jedoch nicht empfohlen.
Moxifloxacin wird nicht für die Behandlung von MRSA-Infektion empfohlen. Wenn eine MRSA-Infektion vermutet oder bestätigt wird, sollten geeignete Antibiotika verwendet werden, um die Behandlung zu beginnen.
Die in vitro-Aktivität von Moxifloxacin kann den Kulturtest von Mycobacterium stören, indem es das Wachstum von Mycobacterium hemmt. Daher können die Probenergebnisse bei Patienten, die Baifule verwenden, falsch negativ sein.
Es wurde berichtet, dass bei Patienten, die Varonononoptika, einschließlich Bajfule, erhielten, Polyneuropathie zu Parästhesie, Hypoesthesie, unempfindlicher oder schwacher Empfindung oder Sensomotor führte. Wenn der Patient neurologische Symptome wie Schmerzen, Brennen, Kribbeln, Taubheit oder Schwäche während der Behandlung mit Bifidol hat, wird empfohlen, den Arzt vor der Fortsetzung der Behandlung mit Bifidol zu informieren (siehe [Nebenwirkungen]).
Psychiatrische Reaktionen, einschließlich Moxifloxacin, können auch nach der ersten Anwendung von Flufenolonen auftreten. In seltenen Fällen entwickelten sich depressive oder psychotische Reaktionen zu Selbstmordgedanken und selbstverletzendem Verhalten, wie z. B. Suizidversuch (siehe [Nebenwirkungen]). Wenn der Patient die oben genannten Reaktion hat, sollte aufhören, Baifule und führen Sie die entsprechende Behandlung der Krankheit. Es wird empfohlen, bei der Verwendung von bajfule bei Patienten mit psychischen Erkrankungen oder mit einer Anamnese von psychischen Erkrankungen vorsichtig zu sein.
Da die Prävalenz von fluoroquinolonresistenten Neisseria gonorrhoeae zunimmt, sollte die Monotherapie mit Moxifloxacin bei Patienten mit Beckeninfektiösen Erkrankungen vermieden werden, es sei denn, sie kann als fluoroquinolonresistente Neisseria gonorrhoeae ausgeschlossen werden. Wenn die Infektion von Neisseria gonorrhoeae resistent gegen Flufenolon nicht ausgeschlossen werden kann, sollte ein zusätzliches Antibiotikum (z. B. Cephalosporin) in der Moxifloxacin-Behandlung in Betracht gezogen werden.
Flufenolone, einschließlich Moxifloxacin, können die Fähigkeit des Patienten, Maschinen zu fahren oder zu bedienen, aufgrund von Reaktionen des zentralen Nervensystems (ZNS) und Sehstörungen beeinträchtigen (siehe [Nebenwirkungen]).
Medikamente für schwangere und stillende Frauen: Schwangere Frauen: Die Sicherheit von Moxifloxacin in der menschlichen Schwangerschaft wurde nicht bestätigt. Chinolone können bei Kindern reversible Gelenkverletzungen verursachen. Diese Wirkung wurde jedoch nicht beim Fötus von schwangeren Drogenkonsumenten berichtet. Tierstudien haben gezeigt, dass Moxifloxacin reproduktive Toxizität hat, aber sein potenzielles Risiko für den Menschen bleibt unklar. Daher ist Moxifloxacin bei schwangeren Frauen verboten.
Stillende Frauen: Wie andere Chinolone kann Moxifloxacin Knorpelschäden in den gewichtstragenden Gelenken von Jugendlichen Versuchstieren verursachen. Präklinische Studien haben bestätigt, dass eine kleine Menge Moxifloxacin in der menschlichen Milch verteilt werden kann, und es gibt einen Mangel an Daten über stillende Frauen. Daher ist Moxifloxacin für stillende Frauen verboten.
FAQ 1. Wer sind wir? Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40, 00%), Südostasien (25, 00%), Westeuropa (25, 00%), Afrika (10, 00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.
2. Wie können wir Qualität garantieren? Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion; Immer Endkontrolle vor dem Versand;
3. Was können Sie bei uns kaufen? Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.
4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten? Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.
5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen? Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Lieferung; Akzeptierte Zahlungswährung: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union; Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch
Unser Ddvantage: 1. Schnelle Lieferung 2. Online-Zahlung 3. Qualitätssicherung 4. Willkommen, große Bestellung 5. After-Sales-Service 24 Stunden 6. Wettbewerbsvorteile Produkte 7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur" 8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile
Unser Service A) Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden. b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte 1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China pharmazeutischen Bereich seit vielen Jahren. 2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt. 3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur wählen. 4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern. 5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten. 6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.
Unsere Fertigungsfabrik Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen .
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.
Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; Dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann. Dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.
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