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Geprüfter Lieferant Die Sepapure® FPLC-Säulenreihe bietet hochwertige Alternativen für Größenausschluss (SEC), Affinität (AC) und Ionenaustauschchromatographie (IEX). Die FPLC-Säulenlinie vervollständigt das KNAUER FPLC-Portfolio und bietet die beste LC-Säulenzugabe für Ihr FPLC-System.
Die FPLC-Säulen werden als vorverpackte gebrauchsfertige 5-ml-Kartusche geliefert und können auch als Großharz erworben werden. Die Medien für die Affinitätschromatographie sowie Ionenaustauschchromatographie basieren auf Agarose, die sich in FPLC chromatography sehr bewährt hat.
Für die Affinitätschromatographie wird die Agarose-Festphase mit Liganden zur Reinigung rekombinant exprimierter Proteine mit HIS- oder GST-Tags oder Antikörpern über Protein A oder Protein G-Affinität funktionalisiert. Die Ion-Exchange Säulen können als schwache und starke Anion- oder Kationenaustauscher erworben werden. Basis unserer FPLC-Entsalzungskolonne ist Dextran, das kleine Moleküle und Salze zuverlässig von wertvollen Proteinen trennt.
Mit diesen Materialien sind die Sepapure FPLC Säulen die am besten passenden biochromatography Säulen zu Ihrem wertvollen FPLC System, was Ihnen das komplette und zuverlässige FPLC Paket gibt.
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Druckbewertung: 3bar |
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| IONENKAPAZITÄT: < 0,12 mmol/ml | |||||||||||||||||||
Ionenaustauscher werden in einer Vielzahl von Protokollen zur Proteinreinigung eingesetzt. Diese Anwendung vergleicht äquivalente Säulen, einen schwachen und einen starken Anionenaustauscher sowie einen schwachen und einen starken Kationenaustauscher von zwei verschiedenen Anbietern.
Die Spalten waren in allen bewerteten Fällen vergleichbar.
Diese Anwendung vergleicht die automatisierte Reinigung von Antikörpern mit dem AZURA Bio-Two Step Purification System mit verschiedenen Säulen. Kapazität und Ertrag der gereinigten Proteine wurden verglichen und zeigten keine signifikanten Unterschiede in der Leistung der beiden untersuchten Säulengruppen.
Ionenaustauschchromatographie ist eine der am häufigsten verwendeten FPLC-Techniken für Proteintrennung und -Aufreinigung. Je nach Ladung der Probe und der Harzkation oder Anionenaustausch-Chromatographie wird verwendet. Diese Anwendung beschreibt eine einfache Trennung von Modellproteinen und erklärt, wie die Anionenaustauschchromatographie funktioniert.
Ionenaustauschchromatographie ist eine der am häufigsten verwendeten FPLC-Techniken für Proteintrennung und -Aufreinigung. Je nach Ladung der Probe und der Harzkation oder Anionenaustausch-Chromatographie wird verwendet. Dies
Anwendung beschreibt eine einfache Trennung von Modellproteinen und erklärt, wie Kationenaustauschchromatographie funktioniert.
Größenausschlusschromatographie (SEC), trennt Moleküle auf der Grundlage von Größenunterschieden.
Wir bieten Entsalzungssäulen für die Gruppentrennung von Biomolekülen mit großem Molekulargewicht aus Verbindungen mit kleinem Molekulargewicht an.
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