Certification: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP |
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Assay Method: | HPLC, UV |
Application Form: | Injection, Lotion, Suppository, Paste, Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
State: | Powder |
Extract Source: | Seed |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
[ Produktname ] Milchdistelextrakt 80% Sylimarin 30% Silybin Und Isosilybin
[ Botanische Quelle ] Silybum marianum (L.) Gaertn.
[ Aussehen ] Braun gelb bis gelb Pulver
[ Teil Verwendet ] Seed
[ Aktive Inhaltsstoffe ] 80% Sylimarin 30% Silybin & Isosilybin
[ Haltbarkeit ] 2 Jahre, wenn versiegelt und weg von direktem Sonnenlicht lagern.
[ Einleitung ]
Milchdistel-Extrakt basiert auf der getrockneten Frucht von Silybum marianum G. Milchdistel ist ein jährliches oder zweijähriges Kraut und ist eine Volksheilpflanze. Es ist weit verbreitet als Heilmittel für Lebererkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet.
[ Hauptfunktionen ]
1. Schützen Sie die Leber
Die Hauptfunktion von Distelmilchextrakt ist, die Leber zu schützen. Es kann das Enzymsystem von Leberzellen schützen, die Leber bei der Selbstregulierung unterstützen und hat eine gute Förderwirkung auf den Schutz und die Reparatur der Leber.
2. Kater
Silibinin kann auch effektiv die Alkoholkomponenten zersetzen, die in die Leber gelangen, bei der Reparatur von Leberzellen helfen und die Differenzierung und Proliferation von Leberzellen fördern. Die Wirkung von Kater ist gut.
3. Antioxidans
Silymarin enthält mehr phenolische Hydroxylgruppen, die mehr Wasserstoffatome für den menschlichen Körper liefern können, so dass es überschüssige freie Radikale im menschlichen Körper entfernen kann und hat Anti-Lipid-Peroxidation Aktivität.
4. Blutfette senken
Silibinin hat auch einen wichtigen Effekt der Senkung der Blutfette, so dass viele klinische Lipid-senkende Medikamente werden diesen Extrakt verwenden.
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Analysenzertifikat
Produktname: | Distelextrakt | Botanische Quelle: | Silybum marianum (L.) Gaertn. |
Werksartikel: | Saatgut | Verwendetes Lösungsmittel: | Ethanol Und Wasser |
Chargennummer: | 2021073001 | Analysedatum: | 2021.07.30 |
Ursprung: | China | Herstellungsdatum: | 2021.07.30 |
Menge: | 200kgs |
Analyseelement |
Spezifikation |
Ergebnis | Methode |
Sylimarin |
≥80 % |
80,25 % | UV |
Silybin Und Isosilybin |
≥30 % |
30,18 % | HPLC |
Chemische Physikalische Kontrolle | |||
Aussehen | Braun gelb bis gelbes Pulver | Entspricht | Visuell |
Farbe | Braun gelb bis gelb | Entspricht | Visuell |
Geruch Und Geschmack | Merkmal | Entspricht | Organoleptisch |
Identifikation | Positiv | Entspricht | TLC |
Siebanalyse | 100% bis 80 Mesh | Entspricht | 80 Netzbildschirm |
Asche insgesamt | ≤5,0 % | 2,43 % | Ph.Eur,9.0<2,4.16> |
Verlust beim Trocknen | ≤5,0 % | 2,77 % | Ph.Eur,9.0<2,2.32> |
Arsen (As) | NMT 1ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS |
Cadmium (Cd) | NMT 1ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS |
Blei (Pb) | NMT 3ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS |
Quecksilber (Hg) | NMT 0,1ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS |
Schwermetalle | NMT 10ppm | Entspricht | Ph.Eur,9.0 <2,4.8> |
Pestizidrückstände | Die Vorschriften (EG) No,396/2005 einschließlich Anhänge und aufeinanderfolgenden Aktualisierungen Reg,2008/839/EG erfüllen | Entspricht | Gaschromatographie |
Lösungsmittelrückstände | Entspricht EUR pH. 9,0 <5,4 > und EG-Richtlinie 2009/32 | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,4.24> |
Kohlenwasserstoffe PAK | ≤50 ppb -Reg.UE 1933/2015 | Entspricht | GC-MS |
Benzo(a)pyren | ≤ 10 ppb -Reg.UE 1933/2015 | Entspricht | GC-MS |
Radioaktivität | ≤ 600 Bq/Kg - Reg. CE 1409/2009 | Entspricht | |
Mikrobiologische Kontrolle | |||
Aerobe Bakterien (TAMC) | ≤1000cfu/g | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.12> |
Hefe/Formen (TYMC) | ≤100cfu/g | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.12> |
Bile-tol.gram-b./Enterobact | ≤100cfu/g | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> |
Escherichia coli: | 1g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> |
Salmonellen: | 25g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> |
Listeria monocytogenes: | 25g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> |
Staphylococcus aureus: | 1g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> |
Aflatoxine B1 | ≤ 5 ppb -Reg.EC 1881/2006 | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,8.18> |
AFLATOXINE ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb -Reg.EC 1881/2006 | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,8.18> |
Bestrahlung | Keine Bestrahlung | ||
GVO | GVO-frei (Reg,1829/2003-1830/2003 EG) | ||
Allergene | Nicht allergen gemäß Anhang II Reg,1169/2011 | ||
BSE/TSE | Frei, das Produkt enthält keine tierischen Materialien | ||
Melamin | Frei, kein Melamin (EU-Verordnung 594/2012) | ||
Ethylen-Oixde | Kein Ethylen-Oixde | ||
Vegan | Ja | ||
Parken |
Verpackt in Papierfässern und zwei Plastikbeuteln im Inneren. | ||
Lagerung | An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren. Nicht einfrieren. Von starkem Licht und Hitze fernhalten | ||
Haltbarkeit | 2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung | ||
Ablaufdatum | 2023.07.29 |
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