Certification: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP |
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Assay Method: | hplc |
Application Form: | Injection, Lotion, Suppository, Paste, Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
State: | Powder |
Extract Source: | Root |
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Produktname | Rhodiola Rosea Extrakt | Verwendetes Teil | Root |
Botanische Quelle | Rhodiola rosea L. | Aktive Inhaltsstoffe |
2,5 %, 3 % Rosavine
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Aussehen | Rot-braunes Pulver | Haltbarkeit | 2 Jahre, wenn versiegelt und außerhalb von direktem Sonnenlicht lagern. |
Einführung | |||
Rhodiola Extrakt ist der Extrakt aus der Wurzel von Rhodiola, die süß und bitter ist. Die Hauptbestandteile sind Salidrosid, Glykosid Tyrosol und Losavin, die die Auswirkungen der Verbesserung der Immunfunktion, Schutz Herz-zerebrovaskulären System und Anti-Krebs und Anti-Depression haben. | |||
Hauptfunktionen | |||
Rhodiola hat eine sehr gute tonische Wirkung auf Lunge, Niere, Milz und Magen. Es kann nicht nur Qi auffüllen, sondern auch Blut und Blutessenz auffüllen. Moderne Forschung hat festgestellt, dass Rhodiola enthält eine Menge von Aminosäuren und Anti-Aging-Substanzen, die freie Radikale im Körper zu beseitigen, regulieren das Gleichgewicht der Immunfunktion, hemmen die Produktion von abnormer Immunität im Körper, und helfen bei der Verbesserung der regulatorischen Immunität im Körper. Seine Verwendung kann den Widerstand von Menschen mit schwachen Widerstand zu verbessern. Rhodiola kann die abnorme Immunität von Patienten mit Rheuma hemmen, die Hyperimmunität haben. Gleichzeitig wurde Rhodiola auch gefunden, um die Sauerstofftragfähigkeit der roten Blutkörperchen zu fördern. Menschen, die oft nach Tibet oder Hochplateaus gehen, nehmen Rhodiola Kapseln oft oral ein, was die Symptome einer Hypoxie bekämpfen kann. |
Produktname: | Rhodiola Rosea Extrakt | Botanische Quelle: | Rhodiola rosea L. | |
Werksartikel: | Root | Verwendetes Lösungsmittel: | Ethanol Und Wasser | |
Chargennummer: | 2022030105 | Analysedatum : | 2022.03.06 | |
Sorte: | Lebensmitteltauglich | Herstellungsdatum: | 2022.03.01 | |
Ursprung: | China | Menge: | 100kgs | |
Teilenr.: | 1,110-334,0 | |||
Analyseelement | Spezifikation | Ergebnis | Methode | |
Rosavins | ≥3 % | 3,16 % | HPLC | |
DER | 20:1 Uhr | 20:1 Uhr | ||
Chemische Physikalische Kontrolle | ||||
Aussehen | Rot-braunes Pulver | Entspricht | Visuell | |
Farbe | Rot-braun | Entspricht | Visuell | |
Geruch Und Geschmack | Merkmal | Entspricht | Organoleptisch | |
Identifikation | Positiv | Entspricht | TLC | |
Siebanalyse | 100% bis 80 Mesh | Entspricht | 80 Netzbildschirm | |
Asche insgesamt | ≤5,0 % | 0,99 % | Ph.Eur,9.0<2,4.16> | |
Verlust beim Trocknen | ≤5,0 % | 1,74 % | Ph.Eur,9.0<2,2.32> | |
Arsen (As) | NMT 1ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS | |
Cadmium (Cd) | NMT 1ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS | |
Blei (Pb) | NMT 3ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS | |
Quecksilber (Hg) | NMT 0,1ppm | Entspricht | PH.Eur,9.0<2,2.58>ICP-MS | |
Schwermetalle | NMT 10ppm | Entspricht | Ph.Eur,9.0 <2,4.8> | |
Pestizidrückstände | Die Vorschriften (EG) No,396/2005 einschließlich Anhänge und aufeinanderfolgenden Aktualisierungen Reg,2008/839/EG erfüllen | Entspricht | Gaschromatographie | |
Lösungsmittelrückstände | Entspricht EUR pH. 9,0 <5,4 > und EG-Richtlinie 2009/32 | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,4.24> | |
Kohlenwasserstoffe PAK | ≤50 ppb -Reg.UE 1933/2015 | Entspricht | GC-MS | |
Benzo(a)pyren | ≤ 10 ppb -Reg.UE 1933/2015 | Entspricht | GC-MS | |
Radioaktivität | ≤ 600 Bq/Kg - Reg. CE 1409/2009 | Entspricht | ||
Mikrobiologische Kontrolle | ||||
Aerobe Bakterien (TAMC) | ≤1000cfu/g | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.12> | |
Hefe/Formen (TYMC) | ≤100cfu/g | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.12> | |
Bile-tol.gram-b./Enterobact | ≤100cfu/g | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> | |
Escherichia coli: | 1g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> | |
Salmonellen: | 25g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> | |
Listeria monocytogenes: | 25g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> | |
Staphylococcus aureus: | 1g nicht vorhanden | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,6.31> | |
Aflatoxine B1 | ≤ 5 ppb -Reg.EC 1881/2006 | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,8.18> | |
AFLATOXINE ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb -Reg.EC 1881/2006 | Entspricht | Ph.Eur,9.0<2,8.18> | |
Bestrahlung | Keine Bestrahlung | |||
GVO | GVO-frei (Reg,1829/2003-1830/2003 EG) | |||
Allergene | Nicht allergen gemäß Anhang II Reg,1169/2011 | |||
BSE/TSE | Frei, das Produkt enthält keine tierischen Materialien | |||
Melamin | Frei, kein Melamin (EU-Verordnung 594/2012) | |||
Pyrrolizidinalkaloide | Gemäß Reg. EU 2020/2040 | |||
Nanomaterialien | Nicht vorhanden gemäß CE 1169/2011 | |||
Verpackung | Gemäß EG-Verordnung 1935/2004 | |||
Ethylen-Oixde | Kein Ethylen-Oixde | |||
Vegan | Ja | |||
Verpackung | Verpackt in Papierfässern und zwei Plastikbeuteln im Inneren. | |||
Lagerung | An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren. Nicht einfrieren. Von starkem Licht und Hitze fernhalten. | |||
Haltbarkeit | 2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung. | |||
Ablaufdatum | 2024.02.28 |
Hangzhou Greensky Biological Tech Co., Ltd
Inspektion von Rohmaterial -- Zerspülung -- Extraktion -- Konzentrat -- Wiederzerspülung -- Trocknung -- Konzentrat wieder -- Reinigung -- Sifierung -- Endkontrolle -- Mischen -- Verpackung
[ Zahlung ] West Union / Paypal / L/C / TT
[ Lieferzeit ] innerhalb von 1 Wochen nach Zahlungseingang
[ Paket ] Nettogewicht 25kg/Trommel , Verpackung in Papier-Trommeln und zwei Plastiktüten innen.
[ Lagerung ] in einem gut geschlossenen Behälter kühl und trocken lagern, weg von starkem Licht und Hitze.
1. Garantie: ZWEI Jahre, wenn versiegelt und weg von Direct Sun Light zu speichern.
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