Powder: | Yes |
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Customized: | Non-Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
Produktname: | Ibuprofen |
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Produktname | Ibuprofen |
Marke | Guanlang |
CAS-Nr. | 15687-27-1 |
EINECS | 239-784-6 |
Molekülformel | C13H18O2 |
Molekularbiologisch Gewicht |
206,28 |
Ibuprofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das zur Linderung von Symptomen von Arthritis, Fieber, als Analgetikum (Schmerzmittel), insbesondere dort, wo es eine entzündliche Komponente und Dysmenorrhoe. |
Ibuprofen ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament, das zur Linderung von Schmerzen verwendet wird, Helfen bei Fieber und Entzündungshemmung.etwa 60% der Menschen verbessern sich mit einem gegebenen NSAID und es wird empfohlen, dass, wenn eine nicht funktioniert, ein anderer ausprobiert werden sollte.Ibuprofen könnte als schwächer entzündungshemmend angesehen werden als andere NSAIDs.Es kann auch verwendet werden, um einen patentierten Ductus arteriosus in zu schließen Ein frühes Baby. Es kann durch Mund oder intravenös verwendet werden. Normalerweise beginnt die Arbeit innerhalb einer Stunde.
Ibuprofen wird hauptsächlich bei Fieber (einschließlich Postimmisierung), leichten bis mittelschweren Schmerzen (einschließlich Schmerzlinderung nach der Operation), schmerzhafter Menstruation, Arthrose, Zahnschmerzen, Kopfschmerzen und Schmerzen durch Nierensteine verwendet. Es wird bei entzündlichen Erkrankungen wie juveniler idiopathischer Arthritis und rheumatoider Arthritis eingesetzt, ebenso bei Perikarditis und patentiertem Ductus arteriosus.
1.Ibuprofen wird verwendet, um Schmerzen, Empfindlichkeit, Schwellungen und Steifheit zu lindern, die durch Arthrose und rheumatoide Arthritis verursacht werden.
Testelemente | Spezifikation | Analyseergebnisse |
Aussehen | Weißes oder fast weißes kristallines Pulver | Weißes kristallines Pulver |
Schmelzpunkt | 75-78 ºC | 77ºC |
KENNZEICHNUNG B, C, D | Erfüllen Sie die Anforderungen | Entspricht |
Aussehen der Lösung | Lösung S ist klar(2,2.1) und farblos (2.2.2 | Entspricht |
Verwandte Substanzen Verunreinigung A (durch HPLC) | ≤0,15 % | 0,05 |
Verwandte Substanzen Verunreinigung J (durch HPLC) | ≤0,15 % | 0,06 % |
Verwandte Substanzen Verunreinigung N (durch HPLC) | ≤0,15 % | Nicht erkannt |
Sonstige einzelne Verunreinigungen (durch HPLC) | ≤0,05 % | 0,03 % |
Gesamtunreinheit (durch HPLC) | ≤ 0,2 % | 0,14 % |
Verwandte Substanzen Verunreinigung F (durch GC) | ≤ 0,1 % | Nicht erkannt |
Verlust beim Trocknen | ≤ 0,5 % | 0,21 % |
Sulfatasche | ≤0,1 % | 0,03 % |
Test | 98,5 % bis 101,0 % | 99,5 % |
Schüttdichte Nicht Erschlossen | 0,30-0,55g/ml | 0,48g/ml |
Schüttdichte Angezapft | 0,45-0,70g/ml | 0,61g/ml |
Restlösemittel Aceton | ≤ 100 ppm | < 100 ppm |
Residual Solvents Hexan | ≤ 100 ppm | < 100 ppm |
Restlösemittel Trichlorethen | ≤ 80 ppm | Nicht erkannt |
Restlösemittel Isopropylalkohol | ≤ 100 ppm | Nicht erkannt |
Restlösemittel Benzol | ≤ 2 ppm | Nicht erkannt |
Partikelgröße | 100 % durchlaufen 40mesh | Entspricht |
Schlussfolgerung | Die Spezifikation entspricht der Norm BP2017 |
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