| Certification: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP, GMP |
|---|---|
| Storage Method: | Normal |
| Extraction Process: | Chemical |
| Application: | Cosmetics, Food, Health Care Products, Medicine, Intermediate of Udca |
| State: | Powder |
| Extract Source: | Cow |
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(6) URSODEOXYCHOLSÄURE (EP9/USP/IP-KLASSE MIT GMP) CAS #: 128-13-2
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(9)Obeticholsäure Intermediate-1 (ob N-1) CAS #: 915038-26-5
(10)Obeticholsäure Intermediate-2 (ob N-2) CAS #: 1516887-33-4
(11)Obeticholsäure Intermediate-3 (ob M-2) CAS#: 1352328-66-5
Beschreibung:
Produktname:Ursodeoxycholsäure
CAS: 128-13-2
Molekülformel: C24H4004
Molekulare Masse: 392,58
[Aussehen]: Weißes Kristallpulver, keine Fremdstoffe, kein offensichtlicher Geruch
[Schmelzpunkt]:203~2062.0ºC
[Verlust bei Trocknung]: ≤1,0 %
[Rückstände bei Zündung]: ≤0,1 %
[Heavy Metal]: ≤10ppm
[Assay determination]: 98,0 %~101,0 % (Trocknungsbasis)
[Verwandter Stoff]:die einzelne Verunreinigung≤0,1%, Gesamtverunreinigungen≤2,0%
[Verpackung und Lagerungszustand]: 25kg/Trommel, lagern und vor Licht abdichten
Was ist URSODEOXYCHOLSÄURE?
Ursodeoxycholsäure (UDCA), auch bekannt als Ursodiol, ist eine sekundäre Gallensäure, die beim Menschen und den meisten anderen Arten aus dem Stoffwechsel von Darmbakterien produziert wird. Es wird in der Leber bei einigen Arten synthetisiert, und wurde zuerst in Bärengalle identifiziert, die die Ableitung seines Namens Ursus ist.
Medizinische Anwendungen:
UDCA wurde als medizinische Therapie bei Gallensteinerkrankungen (Cholelithiasis) und bei Gallenschlamm eingesetzt. UDCA hilft, die Cholesterinsättigung der Gallenflüssigkeit zu reduzieren und führt zu einer allmählichen Auflösung cholesterinreicher Gallensteine.
UDCA kann nach bariatrischen Operationen gegeben werden, um Cholelithiasis zu verhindern, die häufig aufgrund der schnellen Gewichtsverlust produziert biliäre Cholesterin Übersättigung und auch biliäre Dyskinesie sekundäre hormonelle Veränderungen auftritt.
Primäre Gallencholangitis
UDCA wird als Therapie bei primär biliärer Cholangitis (PBC; früher bekannt als primäre biliäre Zirrhose) verwendet, wo es eine Verbesserung der Biomarker produzieren kann. Meta-Analysen haben widersprüchliche Ergebnisse zum Mortalitätsvorteil gezeigt, aber Analysen, die Studien von kurzer Dauer (d.h. < 2 Jahre) haben einen Überlebensvorteil nachgewiesen und gelten im Allgemeinen als klinisch relevanter. Eine systematische Cochrane-Überprüfung im Jahr 2012 ergab keinen signifikanten Nutzen bei der Reduzierung der Mortalität, der Rate der Lebertransplantation, des Pruritus oder der Müdigkeit. Ursodiol und Obeticholsäure sind von der FDA für die Behandlung der primären biliären Cholangitis zugelassen.
Primäre sklerosierende Cholangitis[
UDCA-Anwendung ist mit verbesserten Serum-Lebertests verbunden, die nicht immer mit einem verbesserten Lebererkrankung-Status korrelieren. WHO Drug Information rät von seiner Verwendung bei primär sklerosierenden Cholangitis in nicht zugelassenen Dosen über 13-15 mg/kg/Tag ab.
Intrahepatische Cholestase der Schwangerschaft
UDCA wurde für intrahepatische Cholestase der Schwangerschaft verwendet. UDCA verringert Juckreiz bei der Mutter und kann die Anzahl der Frühgeburten verringern. Die Auswirkungen auf fetale Distress und andere unerwünschte Ergebnisse sind wahrscheinlich nicht groß.
Cholestase
UDCA-Nutzung ist nicht bei Kindern zugelassen, da ihre Sicherheit und Wirksamkeit nicht festgelegt wurde. Es gibt Hinweise darauf, dass Ursodeoxycholsäure bei neonataler Hepatitis und neonataler Cholestase ineffektiv und unsicher ist.
Andere Bedingungen
UDCA wurde vorgeschlagen, eine angemessene Behandlung von Gallenrückfluss Gastritis sein.
Bei der Mukoviszidose gibt es keine ausreichenden Beweise, um die routinemäßige Anwendung von UDCA zu rechtfertigen, insbesondere da es an verfügbaren Daten für langfristige Ergebnisse wie Tod oder Notwendigkeit einer Lebertransplantation mangelt.
UDCA wurde auch bei nicht-alkoholischen Fettleber-Krankheit, in Leber Gallengang-Paucity-Syndrome wie biliäre Atresie, Leber allotraft Abstoßung und bei Graft-versus-Host-Krankheit mit der Leber verwendet.
Ursodeoxycholsäure, die Hauptkomponente ist 3a, 7β-dihydroxy-5β-cholestan-24-Säure, ist eine organische Verbindung, geruchlos und bitter. Dieses Produkt ist in Ethanol löslich, in Chloroform unlöslich; in Eisessigsäure löslich, in Natriumhydroxidlösung gelöst. Medizinisch verwendet, um die Sekretion von Gallensäure zu erhöhen, und die Zusammensetzung der Gallenflüssigkeit zu ändern, Cholesterin und Cholesterin in Gallenflüssigkeit zu reduzieren, ist förderlich für die allmähliche Auflösung von Cholesterin in Gallensteinen.
Zur Behandlung von Gallensteinen, cholestatische Lebererkrankung, Fettleber, verschiedene Arten von Hepatitis, toxische Lebererkrankungen, Cholezystitis, biliäre und biliäre Dyspepsie, Gallenrückfluss Gastritis, Augenerkrankungen.
| Produktname | Ursodeoxycholsäure (UDCA) |
| Test | EP9;USP43;IP |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Marke | HAOSAIL |
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