| Spezifikation |
30 % |
Verwendung |
Antibiotika |
| Rohmaterial |
Oxytetracyclin-Basis |
Art |
Rinder, Schafe, Schweine, Kamele, Hühner |
| Darreichungsform |
Injektion |
Probe |
Ja |
| Verpackung |
100ml/Fläschchen/Karton, 80boxes/Karton
100ml/Fläschchen/Karton, 120boxes/Karton |
Lieferzeit |
15-20days |
| MOQ |
500L |
Zahlungsfrist |
T/T, D/P, D/A, L/C |
| GMP |
Ja |
ISO9001 |
Ja |
| FDA |
Ja |
COS |
Ja |
Produktbeschreibung
ZUSAMMENSETZUNG
Jede 1 ml enthält:
Oxytetracyclin-Basis.......300 mg
ANZEIGEN
Oxytetracyclin Injection 30% ist für die Behandlung der folgenden Krankheiten bestimmt, wenn sie auf oxytetracyclin-anfällige Organismen zurückzuführen sind: Rindervieh, nicht stillende Milchrinder, Kälber, einschließlich vornachkäuender Kälber.
Oxytetracyclin Injektion 30% ist bei der Behandlung von Lungenentzündung und Versand Fieber Komplex mit Pasteurella spp. Und Histophilus spp. Assoziiert angezeigt
Oxytetracyclin Injektion 30% ist indiziert für die Behandlung von infektiösen bovinen Keratokonjunktivitis (rosa Auge) durch Moraxella bovis, foot-rot und Diphtherie durch Fusobacterium necrophorum verursacht; bakterielle Enteritis (Scours) durch Escherichia coli; Holzzunge durch Actinobacillus lignieresii verursacht; Leptospirose durch; Und Wundinfektionen und akute Metritis, die durch Stämme von Staphylokokken- und Streptokokken-Organismen verursacht werden, die empfindlich auf Oxytetracyclin reagieren.
VERWALTUNGSMODUS
Durch tiefe intramuskuläre Injektion oder subkutane Injektion
DOSIERUNG:
Rinder, Schafe:
Standarddosis: 20mg/kg (1ml/15kg)
Hohe Dosis: 30mg/kg (1ml/10kg)
Maximale empfohlene Dosierung an einer Stelle:
Rinder 15ml
Schafe 5 ml
Obwohl die Oxytetracyclin-Injektion 30% gut vertragen wird, kann gelegentlich eine leichte lokale Reaktion vorübergehender Natur beobachtet werden.
Die Verwendung von Oxytetracycline während der Zeit der Zahn- und Knochenentwicklung, einschließlich der späten Schwangerschaft, kann zu Verfärbungen führen.
Die Oxytetracyclin-Therapie beseitigt die Chlamydiale-Infektion in einem Schwarm nicht vollständig. Wenn eine gleichzeitige Behandlung verabreicht wird, verwenden Sie eine separate Injektionsstelle.
WIDERRUFSFRIST
Fleisch: Tiere dürfen während der Behandlung nicht zum menschlichen Verzehr geschlachtet werden.
20 mg/kg Dosis: Rinder und Schafe nach 28 Tagen nach der letzten Behandlung.
30 mg/kg Dosis: Rinder nach 35 Tagen nach der letzten Behandlung.
Schafe nach 28 Tagen nach der letzten Behandlung.
Milch: 10 Tage.
VORSICHTSMASSNAHMEN:
Wenn Sie die höchste empfohlene Medikamentenkonzentration pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag überschreiten, mehr als die empfohlene Anzahl von Behandlungen verabreichen und/oder 1 ml intramuskulär oder subkutan pro Injektionsstelle bei erwachsenen Rindern und nicht laktierenden Milchrindern überschreiten, können Antibiotika-Rückstände über die Entnahmezeit hinaus entstehen.
Konsultieren Sie Ihren Tierarzt vor der Verabreichung dieses Produkts, um die richtige Behandlung im Falle einer unerwünschten Reaktion erforderlich zu bestimmen. Bei den ersten Anzeichen von Nebenwirkungen, die Verwendung des Produkts zu beenden und den Rat Ihres Tierarztes zu suchen. Einige der Reaktionen können entweder auf Anaphylaxie (eine allergische Reaktion) oder auf kardiovaskulären Zusammenbruch unbekannter Ursache zurückzuführen sein.
Kurz nach der Injektion behandelten Tiere können vorübergehende Hämoglobinurie, was zu verdunkelten Urin.
LAGERUNG:
Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen und unter 30 Grad lagern
Unternehmensprofil
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Wurde 2002 gegründet und befindet sich in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, China, in der Nähe der Hauptstadt Peking. Es ist ein großes GMP-zertifiziertes Veterinär-Druo-Unternehmen mit F&E, Produktion und Vertrieb von tierärztlichen Zusatzstoffen und Futtermittelzusatzstoffen. Als Provincial Technical CenterVeyong hat ein innovatives F&E-System für neue Tierarzneimittel etabliert und ist das national bekannten, auf Innovation basierenden Tierarzneimittelunternehmen. Veyong hat zwei Produktionsstandorte: Shijiazhuang und Ordos, mit 7APl Produktionslinien einschließlich Lvermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarateects und 12 Produktionslinien für die Vorbereitung einschließlich Injektion, orale Lösung, Pulver, Premix, Bolus, Pestizide und Desinfektionsmittel ect. Veyong bietet APLs , mehr als 100 Eigenmarken-Vorbereitungen und OEM & ODM-Service
Vevong hat die comolete auality manaement svstem, erhielt das Zertifikat ISO9001, China GMP Zertifikat, Australien APVMA GMP Zertifikat, Äthiopien GMP Zertifikat, Ivermectin CEP Zertifikat, und bestanden US FDA Inspektion. Veyong hat professionelles Team von Registrierung, Vertrieb und technica Service, hat langfristige Zusammenarbeit mit vielen international bekannten Tier-Pharma-Unternehmen mit Produkten nach Europa, Südamerika, Naher Osten, Afrika, Asien exportiert gemacht, Mehr als 60 Länder und Regionen.
Veyong legt großen Wert auf die Verwaltung des EHS - Systems (Environment Health & Safety) und erhielt die Zertifikate lSO14001 und OHSAS18001. Veyong ha wurde in den strategischen aufstrebenden Industrieunternehmen in der Provinz Hebei gelistet und kann die kontinuierliche Versorgung derProdukte gewährleisten.
Vevong nimmt "Tiergesundheit erhalten, Lebensqualität verbessern" als Mission, strebt danach, die wertvollste Tierarzneimittelmarke zu werden und freut sich auf die aktive Zusammenarbeit mit globalen Kunden.
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