• Synthetische Chemikalien GMP Hersteller Nitroxinil Injection 25% für den Tiergebrauch
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Synthetische Chemikalien GMP Hersteller Nitroxinil Injection 25% für den Tiergebrauch

Sorten: Parasite Prävention Medizin
Komponente: Chemische synthetische Drogen
Art: Die First Class
Pharmakodynamische Einflussfaktoren: Unverträglichkeit
Speichermethode: Geschützt vor Licht und hoher Temperatur
Veterinary Reg. Nein.: entfällt

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Überblick

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
injection
Probe
ja
Werk
ja
gmp
ja
Transportpaket
80boxes/Carton
Spezifikation
100ml/vial/box, 80boxes/carton
Warenzeichen
Veyong, OEM, ODM
Herkunft
China
HS-Code
300420
Produktionskapazität
3000L/Day

Produktbeschreibung

Spezifikation 25 % Verwendung Tötungsmittel für Fasciola hepatica
Rohmaterial Nitroxynil Art Rinder, Schafe, Schweine, Kamele, Hühner
Darreichungsform Injektion Probe Ja
Verpackung 10ml/Fläschchen/Karton, 500bixes/Karton
20ml/Fläschchen/Karton, 300bixes/Karton
30ml/Fläschchen/Karton, 200bixes/Karton
50ml/Fläschchen/Karton, 200bixes/Karton
100ml/Fläschchen/Karton, 80bixes/Karton
Lieferzeit 15-20days
MOQ 500L Zahlungsfrist T/T, D/P, D/A, L/C
GMP Ja ISO9001 Ja
FDA Ja COS Ja
Produktbeschreibung
Synthetic Chemicals GMP Manufacturer Nitroxinil Injection 25% for Animal Use

Zusammensetzung:  
Enthält pro ml: Nitroxinil 250 mg
Anzeigen
Nitroxinil 25% Injektion ist für die Behandlung von Fascioliasis (Befall von reifen und unreifen Fasciola hepatica) bei Rindern und Schafen angezeigt. Es ist auch wirksam, bei der empfohlenen Dosisrate, gegen Erwachsene und Larven Befall von Haemonchus contortus bei Rindern und Schafen und Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum und Bunostomum phlebotomum bei Rindern.
Kontraindikationen
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff verwenden.
Nicht in Tieren verwenden, die Milch für den menschlichen Verzehr herstellen.
Die angegebene Dosis nicht überschreiten.
Nebenwirkungen
Gelegentlich werden kleine Schwellungen an der Injektionsstelle bei Rindern beobachtet. Diese können vermieden werden, indem die Dosis an zwei separaten Stellen injiziert und gut massiert wird, um die Lösung zu dispergieren. Bei der Behandlung von Tieren (einschließlich schwangerer Kühe und Mutterschafe) in normaler Dosierung sind keine systemischen Krankheitserscheinungen zu erwarten.
Dosierung
Subkutane Injektion verabreichen.
Sicherstellen, dass die Injektion nicht in den subkutanen Muskel eingeht. Tragen Sie undurchlässige Handschuhe, um Flecken und Hautreizungen zu vermeiden.
Die Standarddosis beträgt 10 mg Nitroxinil pro kg Körpergewicht.
Schafe: Gemäß der folgenden Dosierungsskala verabreichen:
14 - 20 kg 0,68 ml, 41 - 55 kg 2,04 ml
21 - 30 kg 1,02 ml, 56 - 75 kg 2,72 ml
31 - 40 kg 1,36 ml, > 75 kg 3,4 ml
Bei Ausbrüchen von Fascioliasis jedes Schaf in der Herde sollte sofort injiziert werden, wenn das Vorhandensein der Krankheit erkannt wird, Wiederholung der Behandlung wie erforderlich während der Zeit, wenn Befall auftritt, in Abständen von nicht weniger als einem Monat.
Rinder: 2,04 ml Nitroxinil 25% Injektion pro 50 kg Körpergewicht.
Sowohl infizierte als auch in Kontakt mit Tieren sollten behandelt werden, wobei die Behandlung nach Bedarf wiederholt wird, wenn auch nicht häufiger als einmal pro Monat.
Milchkühe sollten beim Austrocknen (mindestens 28 Tage vor dem Kalben) behandelt werden.
Hinweis: Nicht in Tieren verwenden, die Milch für den menschlichen Verzehr produzieren.
Abnahmezeiten
- für Fleisch:
Rinder : 60 Tage.
Schafe : 49 Tage.
Synthetic Chemicals GMP Manufacturer Nitroxinil Injection 25% for Animal Use

 

Unternehmensprofil
Synthetic Chemicals GMP Manufacturer Nitroxinil Injection 25% for Animal Use
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Wurde 2002 gegründet und befindet sich in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, China, in der Nähe der Hauptstadt Peking.  Es ist ein großes GMP-zertifiziertes Veterinär-Druo-Unternehmen mit F&E, Produktion und Vertrieb von tierärztlichen Zusatzstoffen und Futtermittelzusatzstoffen.  Als Provincial Technical CenterVeyong hat ein innovatives F&E-System für neue Tierarzneimittel etabliert und ist das national bekannten, auf Innovation basierenden Tierarzneimittelunternehmen.  Veyong hat zwei Produktionsstandorte: Shijiazhuang und Ordos, mit 7APl Produktionslinien einschließlich Lvermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarateects und 12 Produktionslinien für die Vorbereitung einschließlich Injektion, orale Lösung, Pulver, Premix, Bolus, Pestizide und Desinfektionsmittel ect. Veyong bietet APLs , mehr als 100 Eigenmarken-Vorbereitungen und OEM & ODM-Service.
Vevong hat die comolete auality manaement svstem, erhielt das Zertifikat ISO9001, China GMP Zertifikat, Australien APVMA GMP Zertifikat, Äthiopien GMP Zertifikat, Ivermectin CEP Zertifikat, und bestanden US FDA Inspektion.  Veyong hat professionelles Team von Registrierung, Vertrieb und technica Service, hat langfristige Zusammenarbeit mit vielen international bekannten Tier-Pharma-Unternehmen mit Produkten nach Europa, Südamerika, Naher Osten, Afrika, Asien exportiert gemacht, Mehr als 60 Länder und Regionen.
Veyong legt großen Wert auf die Verwaltung des EHS -  Systems (Environment Health & Safety) und erhielt die Zertifikate lSO14001 und OHSAS18001.  Veyong ha wurde in den strategischen aufstrebenden Industrieunternehmen in der Provinz Hebei gelistet und kann die kontinuierliche Versorgung derProdukte gewährleisten.
Vevong nimmt "Tiergesundheit erhalten, Lebensqualität verbessern" als Mission, strebt danach, die wertvollste Tierarzneimittelmarke zu werden und freut sich auf die aktive Zusammenarbeit mit globalen Kunden.
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Produktionsworkshop:
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Lager:
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Labor:
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