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Geprüfter Lieferant | Name | Maleinsäumeranhydrid |
| Synonyme | MA 2,5-FURANDIONE 2,5-Furandione Furan-2,5-Dione MaleicAnhydrid MALIEC-ANHYDRID Maleinsäumeranhydrid ANHYDRID MALEIC TOXILIC-ANHYDRID Natrium-n-Amylxanthat cis-Butendioisches Anhydrid |
| CAS | 108-31-6 |
| EINECS | 203-571-6 |
| Inchi | Inchi=1S/C4H2O3/C5-3-1-2-4(6)7-3/H1-2H |
| InChIKey | FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N |
| Molekülformel | C4H2O3 |
| Molmasse | 98,06 |
| Dichte | 1,48 |
| Schmelzpunkt | 51-56 Grad (leuchtet) |
| Boling Point | 200 Grad (leuchtet) |
| Flammpunkt | 218 OC |
| Wasserlöslichkeit | 79 g/100 ml (25 ºC) |
| Dampfdruck | 0,16 mmHg (20 oC) |
| Dampfdichte | 3,4 (im Vergleich zu Luft) |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Farbe | Weiß |
| Expositionsgrenze | NIOSH REL: TWA 1 ppm (0,25 mg/m3), IDLH 10 ppm; OSHA PEL: TWA0,25 ppm; ACGIH TLV: TWA 0,25 ppm mit einer beabsichtigten Änderung von 0,1 ppm. |
| Merck | 14,5704 |
| BRN | 106909 |
| PKA | 0[bei 20 ºC] |
| PH | 0,8 (550g/l, H2O, 20ºC)Hydrolyse |
| Lagerungszustand | Unter +30 Grad lagern |
| Stabilität | Stabil. Brennbar. Unverträglich mit Wasser, starke Oxidationsmittel, Alkalimetalle, starke Basen, Amine, Die häufigsten Metalle, Polymerisationskatalysatoren und Beschleuniger. |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Explosionsgrenze | 1,4-7,1% (V) |
| Brechungsindex | 1,4688 (Schätzung) |
| Physikalische und chemische Eigenschaften |
Charakter orthorhombisches Kristallsystem farblose nadelartige oder plattenähnliche Kristalle. |
| Verwenden | Es wird als Rohstoff für die Herstellung von 1, 4-Butandiol, γ-Butyrolacton, Tetrahydrofuran, Bernsteinsäure, Ungesättigtes Polyesterharz, Alkydharz usw., und wird auch für Arzneimittel und Pestizide verwendet |
| Gefahrensymbole | C - korrosiv |
| Risikocodes | R22 - gesundheitsschädlich beim Verschlucken R34 - verursacht Verbrennungen R42/43 - Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich. |
| Sicherheitsbeschreibung | S22 - Staub nicht einatmen. S26 - bei Berührung mit den Augen sofort mit viel Wasser abspülen und ärztlichen Rat einholen. S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz. S45 - bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (möglichst das Etikett vorzeigen). |
| UN-IDs | UN 2215 8/PG 3 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | ON3675000 |
| FLUKA MARKEN-F-CODES | 21 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2917 14 00 |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Toxizität | LD50 oral in Kaninchen: 1090 mg/kg LD50 dermal Kaninchen 2620 mg/kg |
| Henry's Law Constant | (atm?m3/mol): Nicht anwendbar - reagiert mit Wasser |
| LogP | -2,61 bei 20ºC |
| Einführung | Maleinanhydrid (MA), abgekürzt als Maleinanhydrid oder Maleinanhydrid, ist ein saures Anhydrid von Maleinsäure, das ein farblos oder weißer Feststoff mit saurem Geschmack bei Raumtemperatur ist, und die molekulare Formel ist C4H2O3. |
| Chemische Reaktion | Maleisches Anhydrid kann folgende Reaktionen hervorrufen: Hydrolyse zur Erzeugung von Maleinsäure (cis-HO2CCH = CHCO2H),1:1 Alkoholyse zur Erzeugung von Monoester: cis-HO2CCH = CHCO2CH3; Wird als Dienophile bei der Diels-Alder-Reaktion verwendet; Koordination mit preisgünstigen Metallen, Beispiele für komplexe wie PT(PPh3)2(MA) und Fe(CO)4(MA). Wenn Maleinanhydrid photochemische Dimerreaktion durchführt, wird CBDA gebildet. |
| Verwenden | Als Rohstoff für die Herstellung von 1, 4-Butandiol, γ-Butyrolacton, Tetrahydrofuran, Bernsteinsäure, Ungesättigtes Polyesterharz, Alkydharz, etc. Es wird auch in der Medizin und Pestiziden verwendet Maleinanhydrid, auch als Maleinanhydrid, Maleinanhydrid, Maleinanhydrid, Maleinanhydrid bekannt, ist ein wichtiger Grundstoff von ungesättigten organischen Anhydrid, in der Herstellung von Pestiziden, wird es verwendet, um das Zwischendiethylmaleat des Organophosphorus Insektizid Malathion, die Zwischendiphenyl 1 -3, 6-Dihydroxyridin, Und Pyrethroid das Pyrethroid Insektizid, Amthran, Fungizide und Zwischenprodukte von Gramm, darüber hinaus wird es auch verwendet, um ungesättigte Polyesterharze, Farbzusätze, Papierzusatzstoffe, Beschichtungen, Pharmaindustrie, Lebensmittelindustrie usw. Es wird hauptsächlich als Rohstoffe für die Herstellung von ungesättigtem Polyesterharz, Alkydharz, Pestizid Malathion, hocheffizienzmindertoxischen Pestiziden 4049 und langwirkendes Jodoamin verwendet. Auch malen, Maleinrosin, polymaleisches Anhydrid, maleisches Anhydrid-Styrol-Copolymer. Es ist auch ein organischer chemischer Rohstoff für die Herstellung von Farbzusatzstoffen, Papierzusatzstoffen, Weichmachern und Weinsäure, Fumarsäure, Tetrahydrofuran, etc. Wird für die organische Synthese verwendet und auch als synthetisches Faserintermediär verwendet Als Sammler in der Metallverarbeitung |
| Produktionsmethode | Die wichtigsten Produktionsmethoden von Maleinanhydrid sind Benzoloxidation, Buten-Oxidation und n-Butan-Oxidation, aber Benzoloxidation ist immer noch die wichtigste Methode. 1. Benzoloxidationsprozess Benzol wird in einem festen Bett unter Einwirkung eines V-Mo-P-basierten Katalysators zur Erzeugung von Maleinanhydrid in eine Oxidationsreaktion überführt. Die Reaktionstemperatur beträgt 365 ºC (das Reaktionsbett kann auch kochend sein, aber der Verbrauch ist hoch). Dann wird es mit Wasser aufgenommen, um Maleinsäure zu erzeugen, und dann nach azeotroper Dehydrierung und Rektifikation wird das fertige Produkt durch Schaben erhalten. 2. Butan (oder Buten) Oxidation Butan (oder Buten) wird unter Einwirkung des V-Mo Katalysators durch Luft oder Sauerstoff zu Maleic Anhydrid oxidiert, und die Reaktionstemperatur beträgt 350-400 ºC. Dann wird es von Wasser absorbiert, dehydriert und verfeinert, um das fertige Produkt zu erhalten. Die Synthesemethoden von Maleinanhydrid umfassen hauptsächlich Benzoloxidation, Butenoxidation, Butanoxidation usw. derzeit wird in der Produktion hauptsächlich Benzoloxidation verwendet, d.h. Benzol wird als Rohstoff verwendet, um Maleinanhydrid durch katalytische Oxidation zu erhalten. Ein fester Bett- oder Kochtbettreaktor wurde verwendet, um Phenoxy in maleisches Anhydrid mit Luft unter der Einwirkung eines V-Mo-P-basierten Katalysators bei einer Reaktionstemperatur von 365 ºC umzuwandeln. Dann wird es mit Wasser absorbiert, um Maleinsäure wässrige Lösung zu erzeugen, und dann Xylol wird durch azeotrope Destillation dehydriert, um Maleinanhydrid zu erhalten, und schließlich wird das fertige Produkt unter reduziertem Druck rektifiziert. |
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