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Tetr Achlorethylen Perchlorethylen Tetrachlorethylen Perchlorethylen Tetrachlorethylen Perchlorethylen Tetrachlorethylen Perchlorethylen
| Name | 1,1,1-Trimethoxyethan |
| Synonyme | TMOA CH3C(OCH3)3 Trimethylacetat Methylorthoacetat Trimethylorthoaceat 1,1,1-Trieethoxyethan 1,1,1-trimethoxy-ethan 1,1,1-Trimethoxyethan Trimethyl-Orthetacetat TRIMETHYL-ORTHOACETATE Trimethyl-Orthoacetat (TMOA) ORTHOACETIC-SÄURETRIMETHYLESTER |
| CAS | 1445-45-0 |
| EINECS | 215-892-9 |
| Inchi | Inchi: 1S/C5H12O3/C1-5(6-2,7-3)8-4/H1-4H3 |
| InChIKey | HDPNBNXLBDFELL-UHFFFAOYSA-N |
| Molekülformel | C5H12O3 |
| Molmasse | 120,15 |
| Dichte | 0,944g/MLAT 25 oC (lit.) |
| Boling Point | 107-109 oC (lit.) |
| Flammpunkt | 62 OC |
| Wasserlöslichkeit | HYDROLYSE |
| Dampfdruck | 20 hPa (20 Grad) |
| Aussehen | Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht | 0,960 (20/4ºC) |
| Farbe | Klar farblos bis leicht braun |
| BRN | 1098338 |
| Lagerungszustand | Unter +30 Grad lagern |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Brechungsindex | N20/D 1,388 (lit.) |
| Physikalische und chemische Eigenschaften |
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| Verwenden | Hauptsächlich als Herstellung von pharmazeutischen und Pestizid chemischen Zwischenprodukten. Zur Synthese von Vitamin B1, Vitamin A1, Sulfamidin und anderen pharmazeutischen Zwischenprodukten, kann auch in der Farb- und Gewürzindustrie verwendet werden. Pharmazeutik, Home Chemical, kann auch in der Farb- und Duftstoffindustrie verwendet werden. Pharmazeutische, landwirtschaftliche chemische, Farbzusatzstoffe. |
| Risikocodes | R11 - leicht entzündlich R43 - Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich R38 - reizt die Haut R36/37/38 - reizt die Augen, die Atemwege und die Haut. |
| Sicherheitsbeschreibung | S16 - von Zündquellen fernhalten. S37/39 - geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen S24 - Kontakt mit der Haut vermeiden. S33 - Vorsorgemaßnahmen gegen statische Entladungen ergreifen. S26 - bei Berührung mit den Augen sofort mit viel Wasser abspülen und ärztlichen Rat einholen. S7/9 - |
| UN-IDs | UN 3272 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 1 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29159080 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Toxizität | LD50 oral in Kaninchen: > 2000 mg/kg |
| LogP | 1,13 bei 25ºC |
| Verwenden | Trimethyl-Orthoacetat ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Methyldichlorurat. Wird für die Herstellung von pharmazeutischen, Pestizid-Zwischenprodukten, aber auch für die Herstellung von Lebensmittelzusatzstoffen, Beschichtungen, Farben und anderen Hauptrohstoffen verwendet. Wird für die Herstellung von pharmazeutischen, Pestizid-Zwischenprodukten, aber auch für die Herstellung von Lebensmittelzusatzstoffen, Beschichtungen, Farben und anderen Hauptrohstoffen, die als organische Synthesereagenzien verwendet werden, verwendet. |
| Produktionsmethode | Die Zubereitungsmethode besteht darin, wasserloses Acetonitril, Methanol und Tetrachlorkohlenstoff in den Reaktionstopf zu geben, wobei es unter Rühren auf -10 Grad gekühlt wird, in das trockene HCl-Gas, nach dem Durchlaufen des langsam auf 0~5 erwärmten HCl, bei dieser Temperatur 12h weiter rühren, Das Reaktionsgemisch aus rohem Iminoetherhydrochlorid wurde mit 28%iger Natriummethoxid-Methanollösung auf pH = 6,5 neutralisiert, dann mit vorgekühltem Methanol zur Alkoholyse zugegeben und die Temperatur auf 5 ºC kontrolliert. Dann wurde die Temperatur auf 35~40 ºC erhöht, die Reaktion wurde weiter rühren für 10h, dann gekühlt auf 0~5 ºC, Ammoniumchlorid wurde durch Absaugfiltration entfernt, und das Filtrat wurde neutralisiert mit 28% Natriummethoxid Methanollösung pH = 8, dann Filtration, Und dann Destillation, zunächst das Lösungsmittel Kohlenstoff Tetrachlorid entfernen, und dann sammeln 107~110 Grad C Fraktion von Trimethyl orthoacetat, kann der Ertrag 90% erreichen. |
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