Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant | Name | Trimethylacetylchlorid |
| Synonyme | Pivaloyl Pivaloylchlorid Pivalolylchlorid Neopantanoylchlorid PIVALOL-CHLORID (PVCL) Trimethylacetylchlorid Primethylacetylchlorid Acetylchlorid, Trimethyl- 2,2-Dimethyl-Propanoylchlorid 2,2-Dimethyl-Propanoylchlorid 2,2-Dimethyl-Propanoyi-Chlorid Propanoylchlorid, 2,2-Dimethyl- Pivaloylchlorid (Trimethylacetylchlorid) |
| CAS | 3282-30-2 |
| EINECS | 221-921-6 |
| Inchi | Inchi=1/C5H9ClO/C1-5(2,3)4(6)7/H1-3H3 |
| InChIKey | JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N |
| Molekülformel | C5H9KlO |
| Molmasse | 120,58 |
| Dichte | 0,980g/MLAT 20 oC |
| Schmelzpunkt | -56 GRAD |
| Boling Point | 105-106 oC (lit.) |
| Flammpunkt | 48 OC |
| Wasserlöslichkeit | Hydrolyse |
| Löslichkeit | Mischbar mit Acetonitril. |
| Dampfdruck | 36 mmHg ( 20 oC) |
| Dampfdichte | >1 (vs. Luft) |
| Aussehen | Flüssigkeit |
| Farbe | Klar fast farblos bis hellrosa |
| BRN | 385668 |
| Lagerungszustand | Unter +30 Grad lagern |
| Stabilität | Hygroskopisch, Feuchtigkeitsempfindlich, Flüchtig |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Explosionsgrenze | 1,9-7,4% (V) |
| Brechungsindex | N20/D 1,412 (lit.) |
| Physikalische und chemische Eigenschaften | Dieses Produkt ist eine farblose Flüssigkeit, M.P. -56 ºC, B. P. 105~106 ºC,n20D 1,4120, relative Dichte von 0,9790, Wasserzersetzung, löslich in Äther, Benzol, Toluol und anderen Lösungsmitteln. |
| Verwenden | Wird als pharmazeutische und Pestizid Zwischenprodukte für die Herstellung von Ampicillin, Cefazolin Antibiotika |
| Risikocodes | R11 - leicht entzündlich R14 - reagiert heftig mit Wasser R22 - gesundheitsschädlich beim Verschlucken R26 - sehr giftig beim Einatmen R34 - verursacht Verbrennungen R23 - giftig beim Einatmen |
| Sicherheitsbeschreibung | S16 - von Zündquellen fernhalten. S26 - bei Berührung mit den Augen sofort mit viel Wasser abspülen und ärztlichen Rat einholen. S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz. S45 - bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (möglichst das Etikett vorzeigen). S38 - bei unzureichender Belüftung geeignete Atemschutzgeräte tragen. S28A - |
| UN-IDs | UN 2438 6,1/PG 1 |
| WGK Deutschland | 1 |
| FLUKA MARKEN-F -CODES | 9-19 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29159080 |
| Gefahrenklasse | 6,1 |
| Verpackungsgruppe | I |
| Rohstoffe | Thionylchlorid Trimethylessigsäure |
| Nachgelagerte Produkte | 3-Chloropivalentchlorid Amoxicillin |
| Einführung | Trevaloylchlorid, auch Trimethylacetylchlorid genannt, als Zwischenprodukt von häufig verwendeten Medikamenten und Pestiziden, ist ein Zwischenprodukt für die Herstellung von Carbamat-Insektizid Zolapicarb und Herbizid Isoxazolon, Und ein Rohstoff für die Synthese von Amid und Phenolester Drogen, ist es auch weit verbreitet in der Produktion von (Hydroxy) Ampicillin, Cephalosporin (Hydroxy) Ampicillin, Cefazolin, Ditrevaleryl Nebennieren und andere Medikamente. |
| Anwendung | Trimethylacetylchlorid, auch Tevaloylchlorid genannt, ist ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Carbamat-Insektizid Azolapiwei und dem Herbizid Isoxazolon. Es kann als Rohstoff für die Synthese von Amid- und Phenolester-Medikamenten verwendet werden. Es wird verwendet, um (Hydroxyl) Ampicillin, Cephalosporin (Hydroxyl) Ampicillin, Cefazolin und Bistrevaleryl Nebennieren zu produzieren, darüber hinaus wird es auch verwendet, um tert-Butyl-Peroxid zu synthetisieren. |
| Verwenden | Trimethylacetylchlorid, auch Trevaloylchlorid genannt, ist ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Carbamat-Insektizid Zolapiwei und dem Herbizid Isoxazolon. Es kann als Rohstoff für die Synthese von Amid- und Phenolester-Medikamenten verwendet werden. Es wird verwendet, um (Hydroxyl) Ampicillin, Cefosporin (Hydroxyl) Ampicillin, Cefazolin und Bistrevaleryl Nebennieren zu produzieren, darüber hinaus wird es auch verwendet, um tert-Butylperoxid zu synthetisieren. Tevaloylchlorid kann als Zwischenprodukt für semisynthetische Penicillin- und Cephalosporine sowie als Zwischenprodukt für Pestizid-Zwischenprodukte und organische gelbe Mittel für fotografische Materialien verwendet werden. Darüber hinaus kann es als Acylierungsmittel für Ammoniak, Schiffbasis, Pyrrolidon und Alkohole verwendet werden. Ist ein wichtiges Akylierungsreagenz. Die Hauptfunktion ist als pharmazeutisches Zwischenprodukt, wie für die Produktion von Oxyampicillin Cephalexin, Cefazolin und Ditrevaleryl Adrenalin und andere Medikamente. Es ist weit verbreitet als N-acylierende Mittel für Amine, Schiff Basen und Pyrrolidon, und O-acylierende Mittel für Alkohole, Laktone und Zucker. |
| Produktionsmethode | Es kann durch Carboxylsynthese oder Acylchlorierung gewonnen werden. Die Herstellung von Trimethylacetylchlorid umfasst direkte Chlorierung von Säure, direkte Synthese von tert-Butylchlorid und Kohlenmonoxid in Gegenwart eines Katalysators oder Reaktion von Isobutanol mit Ameisensäure zur Erzeugung von Trimethylessigsäure, und dann mit Trichlorid Phosphorus-Reaktion und anderen Methoden, In den meisten Fällen wird jedoch die erste Methode verwendet. Da die Qualität von Trimethylacetylchlorid einen großen Einfluss auf die Qualität und Ausbeute synthetischer Arzneimittel hat, ist der Chlorierungsprozess von Säure, insbesondere die Auswahl des geeigneten Chloriermittels, sehr wichtig. Die meisten ausländischen Patente verwenden Phosgen und Benzoylchlorid als Chlorierungsmittel, und einige Menschen in China haben Phosphor-Trichlorid verwendet. Hebei Institute of Light and Chemical Technology durch Experimente gefunden, dass Trimethylacetylchlorid, die die Anforderungen der Arzneimittelsynthese erfüllen kann, mit Thionylchlorid als Chloriermittel unter der Katalyse von Caprolactam hergestellt werden kann, mit einer Ausbeute von mehr als 96% und einem Gehalt von mehr als 99%. Die Reaktionsgleichung der Thionylchlorid-Methode ist wie folgt:(CH3)3CCOOH + SOCl2 →(CH3)3CCOCl + SO2 ↑ HCl ↑ 306g(3mol) Trimethylessigsäure und 1,5g Katalysator Caprolactam werden einem Viermaulkolben zugegeben, der mit einem elektrischen Rührer, einem Thermometer, einem Tropftrichter und einem Luftkanalkondensator ausgestattet ist. Nach dem Erhitzen und Schmelzen, Rühren, wird 396g(3,3mol) Thionylchlorid tropfenweise zugegeben, und die Temperatur wird gehalten und langsam bis fast Nr. gerührt Erhitzung auf 70 ºC, Vakuumdestillation, Fraktionierung von Thionylchlorid und dann atmosphärische Destillation, Sammlung von 105 ºC Fraktion zu 354g Produkt zu erhalten, ist der Ertrag 98%. Die Synthese von Trimethylessigsäure ist wie folgt:(CH3)2CHCH2OH + HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH |
| Kategorie | Korrodierte Artikel |
| Eigenschaften der Entflammbarkeit | Brennbar; giftiges Chlorwasserstoff-Gas, das bei Kontakt mit Wasser freigesetzt wird |
| Lager- und Transporteigenschaften | Lagerlüftung und Tieftemperaturtrocknung; getrennt von Alkali und Oxidationsmittel lagern |
| Löschmittel | Sand, trockenes Pulver, Kohlendioxid |
Dreißig Jahre Produktionserfahrung!
Standardisierte Produktionsbasis!
Stabile Produktqualität!
Konkurrenzfähiger Preis!
Quelle Werk!
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant 
