CAS-Nr.: | 14698-29-4 |
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Formel: | C13h11no5 |
EINECS: | 238-750-8 |
Art: | Pharmaceutical Intermediates |
Aussehen: | Pulver |
Qualität: | Raffiniert |
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Produktname | Hochreines organisches Oxolinsäure-Pulver CAS 14698-29-4 Oxolinsäure |
Aussehen | Weißes Pulver |
CAS | 14698-29-4 |
MF | C13H11NO5 |
MW | 261,23 |
Test | 99%min Berberinsulfat |
Haltbarkeit | 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung |
Lagerung | An einem kühlen, trockenen, dunklen Ort aufbewahren |
Was ist Oxolinsäure ?Oxolinsäure ist ein Chinolon Antibiotikum, das in Japan im Jahr 1970s entwickelt wurde. Dosierung 12-20 mg/kg oral für fünf bis zehn Tage verabreicht. Das Antibiotikum wirkt durch Hemmung des Enzyms DNA-Gyrase. Es wirkt auch als Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und hat stimulierende Wirkung bei Mäusen. |
Funktion der Oxolinsäure
Oxolinsäure ist eine Art Keton Fungizid , in Reissamen Behandlung verwendet, ist das erste Fungizid mit hervorragenden
Wirkung auf Reis bakterielle Krankheit. Das Auftreten bakterieller bakterieller Erkrankungen kann durch chemische Mittel verhindert werden
Behandlung vor der Aussaat. Der Mechanismus der Aktion ist, dass es eine breite Palette von antibakteriellen Aktivität gegen hat
Gram-negative Bakterien, aber hat eine schwache Aktivität gegen gram-positive Bakterien und keine Aktivität gegen Pilze.
Durch die Hemmung der DNA-Synthese verhindert es, dass sich Bakterien teilen und vermehren. Im bakteriellen Körper, die
Reverse Hypercrimp Enzym wird in die Hypercrimp-Struktur der DNA eingeführt. Dieser Agent kann sich an den binden
Untergruppe A dieses Enzyms, wodurch seine Funktion gehemmt und die DNA nicht mehr replizieren kann, was bald sein wird
Tod verursachen. Die Samen wurden 1000g in 24h/ml eingetaucht
Anwendung von Oxolinsäure
Dieses Produkt gehört zur ersten Generation von Chinolonen, und sein Mechanismus der Aktion ist es, die zu hemmen
Synthese von bakteriellen Deoxynukleotiden. Es hat starke antibakterielle Wirkung auf gram-negative Bakterien, aber
Keine antibakterielle Wirkung auf Pilze und Mycobacterium tuberculosis. Der MIC50 betrug 0,02 ~ 0,09 g/ml. Karpfen
Wurden eine orale Infusion von 5mg/kg, 10mg/kg, 20mg/kg und 40mg/kg für eine einzelne Zeit verabreicht. Nach 15-24h, die
Die Blutkonzentration erreichte ihren Höhepunkt und die Blutkonzentration hielt 0,2 über 66h g/ml an. Die Toxizität
Von diesem Produkt ist sehr klein, akute Toxizitätstest für Karpfen oral LD50 ist mehr als 4000mg / kg.
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