Großhandelspreis Guanfacine HCl Pulver CAS 29110-48-3 Bulk Guanfacine HCl Raw

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Pulver
• Reinheit: 98 %
• Modell Nr.: HRK-Guanfacine HCl
• Produktname: Guanfacine hcl
• Zertifikat: gmp iso usp BP
• Test: 98 % min
• Testen: hplc
• mf: C9h10cl3n3o
• mw: 282.55
• Wirkstoff: Guanfacine hcl
• Probe: Guanfacine hcl verfügbar
• Sortenstandard: Medizinklasse
• Anwendung: apis-Rohstoffe
• Produkttyp: Hilfsstoffe und andere medizinische Chemikalien
• Lagerung: Kühlen trockenen Ort
• Haltbarkeit: 2 Jahre ordnungsgemäße Lagerung
• Farbe: Weiß
• Ursprungsort: shaanxi, china
• Transportpaket: 1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
• Spezifikation: 2% min
• Warenzeichen: Henrikang
• Herkunft: Shaanxi China
• Produktionskapazität: 500000kg/Year

Produktbeschreibung

Großhandelspreis Guanfacine HCl Pulver CAS 29110-48-3 Bulk Guanfacine HCl Raw

Produktname	Großhandelspreis Guanfacine HCl Pulver CAS 29110-48-3 Bulk
Aussehen	Weißes Pulver
MF	C9H10Cl3N3O
Test	99 %
Haltbarkeit	24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung
Lagerung	An einem kühlen, trockenen, dunklen Ort aufbewahren

Was ist Guanfacine HCl  ? Guanfacine HCL ist ein zentrales Antihypertensive Medikament, dessen pharmakologische Wirkung Clonin ähnelt. Guanfacine HCL ist ein zentraler alpha2-Rezeptor-Aktivator, der zentrale alpha2-Rezeptoren aktiviert und die periphere sympathische Nervenaktivität reduziert, was zu einem verminderten Blutdruck führt. Die antihypertensive Wirkung dieses Medikaments ist schwächer als die von Clonin. Daher ist die Dosis 7 ~ 10 mal größer als Clonin, und die sedative Wirkung des zentralen Nervensystems ist schwach, und die Stelle der Aktion kann sich von Clonin.

Anwendung von  Guanfacine HCl  

Guanfacine HCL wurde schnell und vollständig durch orale Verabreichung absorbiert. Die antihypertensive Wirkung
Erreichte seinen Höhepunkt 6h nach der oralen Verabreichung und dauerte mehr als 24h. Die Halbwertszeit der oralen Verabreichung
Ist 21h. Daher ist das Medikament leicht auf das Gewebe verteilt, so dass Guanfacine HCL die Konzentration der
Das Medikament im Blut ist niedrig, und die Bindungsrate des Plasmaproteins ist niedrig. Die meisten Medikamente werden in vivo metabolisiert.
Die Hauptmetaboliten sind 3-Hydroxyl-Derivate und ihre oxidierten Mercaptan-Harnsäurederivate. 80 % der
Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden.

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