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Produktname: Escitalopram oxalate
Synonyme: (S)-CITALOPRAM;1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran-carbonitriloxalat;ESCITALOPRAM OXALAT;S-(+)-CITAPROLAM OXALAT;S-(+)-1-3-5-diophenhydroxylphenyl(XFAS-1 1);CIFAS-D6-1S-1-3-D6-diophylaminotrophyl 4 1,3 5
CAS: 219861-08-2
MF: C22H23FN2O5
MW: 414,43
EINECS: 620-544-8
Schmelzpunkt: 152-153 Grad
Siedepunkt: 572,4±60,0 Grad
Dichte: 1,38±0,1 g/cm3
Lagertemperatur: 2-8 Grad
Aussehen: Weißes Pulver
Beschreibung:
Escitalopram wurde als Cipralex in der Schweiz, Schweden und Großbritannien zur Behandlung von Depressionen und Panikstörungen eingeführt. Es ist die S-Enantiomer-Version des selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmers (SSRI) Citalopram, das 1989 zugelassen wurde. Es kann aus 5cyanophthalide durch aufeinanderfolgende Reaktionen mit 4-Fluorphenyl-Magnesium-Bromid und 3-(Dimethylamino)Propyl-Magnesium-Chlorid gewonnen werden. Das daraus resultierende racemische Diol kann durch mehrere Routen wie die Kristallisation mit einer Chiralsäure aufgelöst werden. Schließlich bietet ein zweistufiges Zyklisierungsverfahren Escitalopram. Escitalopram ist doppelt so wirksam wie das Racemat und über 100-fach stärker als das R-Enantiomer, wenn es die 5HT-Wiederaufnahme in vivo in Synaptosomen des Ratten-Gehirns hemmt. Darüber hinaus weist es eine höhere Selektivität für den menschlichen Serotonin-Transporter im Vergleich zu den Noradrenalin- oder Dopamin-Transportern auf als alle anderen derzeit verfügbaren SSRl's. Im Mäuseerzwungener Schwimmtest war die Dauer der Immobilität (die die antidepressive Aktivität widerspiegelt) für Escitalopram vergleichbar mit Citalopram und größer als (R)-Citalopram. Klinische Studien bei Patienten mit Panikstörungen oder Depressionen haben gezeigt, dass Escitalopram eine klinisch relevante und signifikante Wirkung hat. Darüber hinaus hat es einen schnelleren Beginn der antidepressiven Wirkung als Citalopram. Escitalopram hat eine lineare Pharmakokinetik mit einer langen Halbwertszeit (27-32 h). Es wird in der Leber über Cytochrome P450 bis S(+)-Desmethyl und S(+)-Didesmethyl Citalopram weitgehend metabolisiert. Es hat sich jedoch gezeigt, dass es ein schwacher oder vernachlässigbarer Inhibitor von CYP450 Drugmetabolisierenden Enzymen in vitro ist. Escitalopram ist gut verträglich, wobei Übelkeit die häufigste Nebenwirkung ist.
Verwendung:
Ein markierter Hemmer der Serotonin-Aufnahme (5-HT). Antidepressivum
| Siedepunkt | 428.3ºC bei 760 mmHg |
|---|---|
| Schmelzpunkt | 152 153ºC |
| Molekülformel | C22H23FN2O5 |
| Molekulargewicht | 414,427 |
| Flammpunkt | 212.8ºC |
| Exakte Masse | 414,159088 |
| PSA | 110,86000 |
| LogP | 2,96858 |
| Lagerungszustand | -20 Grad Tiefkühlschrank, unter Inertatmosphäre |
Q1: Was ist dein MOQ?
A: Es hängt von verschiedenen Produkten, können wir Probe bestellen oder kostenlose Probe für Ihren Test.
Q2:wie wäre es mit der Lieferzeit?
A: Lieferzeit: Etwa 3-5 Tage nach Zahlung bestätigt. (Chinesischer Feiertag nicht inbegriffen)
Q3: Gibt es einen Rabatt?
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A: Zunächst einmal wird unsere Qualitätskontrolle das Qualitätsproblem auf nahezu Null reduzieren. Wenn es ein echtes Qualitätsproblem durch uns verursacht, senden wir Ihnen kostenlose Waren für Ersatz oder erstatten Ihren Verlust.
Q6. Wir kennen Sie überhaupt nicht, wie können wir Ihnen vertrauen?
A: Sie sind immer herzlich willkommen, uns zu besuchen, jederzeit.vor Beginn des Jahres B2B hat MIC unser Unternehmen vor Ort geprüft und bestätigt, dass unser credit.Commitment der No,1-Punkte-Wert unseres Unternehmens ist.
Q7.Haben Sie alle Ihre Waren vor der Lieferung testen?
A: Ja, wir haben 100% Test vor der Lieferung, International Authorized Third-Party-Test für die Produkte, wenn Sie brauchen, sind sehr willkommen.
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