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Afatinib (INN; Handelsname Gilotrif in den USA und Giotrif in Europa, früher Tomtovok und Tovok) ist ein Medikament, das in den USA, Europa, Taiwan, Mexiko, Chile und Japan sowie in anderen Ländern zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit unterschiedlichen metastatischen (EGFR-Mutation positiv) zugelassen ist. Nicht-kleinzelliges Lungenkrebs (NSCLC), entwickelt von Boehringer Ingelheim. Es wirkt als irreversibler kovalenter Inhibitor der Therezeptor Tyrosinkinasen epidermal growth factor receptor (EGFR) und erbB-2 (HER2).
| Name | Sonwu Supply CAS 850140-73-7 Pulver Anticancer Afatinib |
| CAS-NR. | 850140-73-7 |
| Molekülformel | C24h25clfn5o3 |
| Reinheit | 99 % |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Zertifikat | ISO, SGS, GMP, HACCP |
| Testmethode | HPLC |
| Extraktionstyp | Lösungsmittelextraktion |
| Probe | Verfügbar |
| MOQ | 10G |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Lagerung | An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren, nicht einfrieren Von starkem Licht und Hitze fernhalten |
Afatinib (Gilotrif) gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tyrosinkinase-Inhibitoren bekannt sind. Es blockiert die Funktion zweier eng verwandter Proteine, des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2). Wie Lapatinib und Neratinib ist Afatinib ein Proteinkinase-Inhibitor, der auch die Kinasen des humanen epidermalen Rezeptors 2 (HER2) und des epidermalen Rezeptors (EGFR) irreversibel hemmt. Afatinib ist nicht nur gegen EGFR-Mutationen aktiv, die durch Tyrosin-Kinase-Inhibitoren der ersten Generation (TKIs) wie Keerlotinib oder Gefitinib angepeilt werden, Aber auch gegen Mutationen wie T790M, die nicht empfindlich auf diese Standardtherapien reagieren.Wegen ihrer zusätzlichen Aktivität gegen HER2 wird es auf Brustkrebs sowie andere EGFR- und HER2-getriebene Krebsarten untersucht.
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