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Klinische Herz-Marker-Ctnl-Schnelltest

Klassifikation: Biologische Diagnostics
Art: Urine Analyzer
Bescheinigung: CE, FDA, ISO13485
Gruppe: Mittleren Alters und Alt
Zulassungsart für Medizinprodukte: Typ 3
Medizinprodukte Ad. Zulassungsnummer: Sxzz-20152401060

Wenden Sie sich an den Lieferanten

Gold Mitglied Seit 2018

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Hersteller/Werk, Handelsunternehmen

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
cTn I-W23
Medical Devices Reg./Record No.
Sxzz-20152401060
Transportpaket
Individual Foil Pouch/ Customized Package
Spezifikation
Customized Package
Warenzeichen
OEM
Herkunft
China
HS-Code
3002190090
Produktionskapazität
200000PCS/Week

Produktbeschreibung

Klinischer Herzmarkierer cTnl Schnelltest  

1.Produktbeschreibung

Das cTnI One Step Troponin I Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von humanem Herztroponin I in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).

2.Produktdetails

Produktname

Ctnl Troponin I für Krankenhaus-, Labor- und Heimuntersuchungen/Tests mit Vollblut-/Serum-/Plasmaproben

Probe

Plasma, Serum/Vollblut

Größe

3,0mm/4,0mm

Lagerung

4 30ºC

Haltbarkeit

24 ---36 Monate

Markenname

HUGHPLUS

Zertifizierungen

CE/ISO9001/ISO13485/FSC

Format Kassette
Genauigkeit Über 99 %
Ergebniszeit 5 Minuten
Zahlungsmethode T / T, Western Union oder Paypal sind verfügbar
Lieferzeit 7--25 Tage (wie Ihre Bestellung)
Kostenlose Proben Verfügbar
Anderer Service Die Kits können   nach  dem  Kunstwerk oder Design des Kunden gefertigt werden.

HCG, LH, FSH, HIV, HBSAG, HCV, HBV, HEV, SYPLILIS, TB, HP, NGH, Chlamydien, Malaria, PSA, SCHNELLERE diagnostische Produkte werden geliefert
CEA, FOB, Dengue, Troponin I, Toxoplasma, Drogen-Missbrauch-Test, Speichelalkohol-Test und so weiter.



Clinical Cardiac Marker Ctnl Rapid Test

Detaillierte Bilder

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FAQ
Q1: Wie ist die Methode, die Sie verwenden, um den Test zu machen?
A: Kolloidale Goldmethode.


Q2: Was ist unser MOQ ?
A: Für das Streifenformat ist das MOQ immer 5000pcs. Während für Kassettenformat, MOQ ist 2000pcs, wie Midstream.


Q3: Was ist die Verpackung der Tests?
A: Wenn U wählen Sie die niedrigen Kosten, werden wir U die Bulk-Verpackung zu gehen vorschlagen. Das bedeutet 1 Tests in einem Beutel, dann 100/40 Beutel in einem Plastikbeutel, 50 Beutel in einem Karton. Wenn U müssen in Apotheke / Kette Shop oder in einigen Ländern, die strenge Anforderungen an die Verpackung zu verkaufen, U können wählen, um in einer Box zu packen, wie 100pcs in einer Box oder sogar 1 Test in einer einzigen Box.


Q4: Was sind die Hauptunterschiede beim Vergleich von Produkten verschiedener Anbieter?
A: U kann die Hauptmerkmale des Tests vergleichen: Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität und dann den Preis.
 
Q5: Einige Tests können mit Serum/Plasma oder mit Vollblut getestet werden, was ist also der Unterschied?
A: Nun, wenn die Probe Vollblut ist, werden die Menschen Puffer, Lanzette und Alkoholtupfer benötigen, um den Test zu unterstützen. Wenn sie alle Zubehörteile kaufen, können sie sehr leicht zu Hause testen. Wenn es sich bei der Probe jedoch um Serum/Plasma handelt, muss zuerst eine Zentrifuge eingesetzt werden, um Serum vom Vollblut zu trennen. Auf diese Weise ist es besser, im Labor oder Krankenhaus zu verwenden. Und in einigen Worten, Serum/Plasma-Test wird immer eine genauere Ergebnisse zu liefern.


Q6: Wie kann ich einen guten Testsatz unterscheiden?
A: U kann aus den 4facts:Technische Daten beurteilen: Wie die Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität.
Beutel versiegeln: Dicht genug. Wenn der Folienbeutel nicht gut versiegelt ist, zerstört die Feuchtigkeit im Kreis die Reaktivität von Antikörpern, die auf der NC-Membran markiert sind. Die Haltbarkeit wird verkürzt.

Strömungsgeschwindigkeit: Je kürzer desto besser?? NEIN!! Die Reaktion von Antikörpern auf NC-Membran und Antigenen in der Probe erfordert in der Regel eine ganze Weile, um ausreichend zu arbeiten. U die genaue Zeit finden Sie in der Anleitung.

Hintergrund: Guter Test gibt normalerweise sauberen Hintergrund nach dem Laufen. Wenn im Lesefenster rote Abstriche zu sehen sind, wird dies meist durch schlechte kolloidale Goldtechnologie oder schlechte NC-Membran verursacht. Manchmal verursachte der Defekt in der Praxis ein falsch positives Ergebnis


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