One Step Virus Detection Blood Test Kit Grippe-Test

• Art: IVD-Reagenz
• Zertifizierung: ce, fda, ISO13485
• Klassifizierung: Biologische Diagnostik
• Transportpaket: Individual Packing
• Warenzeichen: OEM
• Herkunft: China
• HS-Code: 38220090
• Produktionskapazität: 2000 PCS/Day

Produktbeschreibung

1.Produktbeschreibung

Das Influenza A+B Rapid Test Device ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von Influenza A- und B-Antigenen in Proben mit Nasenabstrich, Rachenabstrich oder Nasenaspiratabsaugung. Es soll bei der schnellen Differentialdiagnose von Influenza A- und B-Virusinfektionen helfen.

• Formate: Kassette
• Technische Daten: Kassette (4,0mm, 5,0mm)
• Proben: Nasenabstrich/Rachenabstrich/Nasalaspirat  
• Ausführung: DAG oder nach Kundenwunsch.
• Genauigkeit: >99%.
• Haltbarkeit: 2 Jahre bei 2-30 Grad
• Innenverpackung: Ein Prüfstück, ein Trockenmittel.

2.Verfahren

Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor     der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).

1. Probenentnahme  und Vorbehandlung:

1) Verwenden Sie saubere, trockene Behälter für die Probenentnahme .  Die besten Ergebnisse    werden erzielt, wenn der Test   innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt wird.

2) den      Applikator des Verdünnungsrohrs herausschrauben und entfernen.  Achten  Sie darauf, dass keine  Flüssigkeit aus     dem Schlauch verschüttet oder spritzt.  Proben entnehmen  , indem  der Applikatorstab  in mindestens  3 verschiedene Stellen des  Stuhls eingeführt wird, um ca.  50 mg Stuhlgang  (entspricht  1/4 einer  Erbse) zu sammeln.

3) Den  Applikator wieder in das Rohr einsetzen und die  Kappe fest anschrauben.  Achten  Sie darauf, dass die    Spitze des  Verdünnungsrohrs nicht gebrochen wird.

4) Schütteln Sie das Probenröhrchen   kräftig , um die  Probe und den Extraktionspuffer zu mischen .

2. Prüfung

1) Den  Test aus dem versiegelten Beutel nehmen und   auf eine saubere, Ebene Oberfläche legen.  Kennzeichnen Sie den Test mit der Patienten - oder Kontrollidentifikation .  Um ein  optimales Ergebnis zu erzielen, sollte der Test    innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2) mit einem Stück  Tissuepapier die   Spitze  des Verdünnungsröhrchens brechen .  Halten Sie das Röhrchen senkrecht , und geben Sie 3 Tropfen  Lösung in die Probenmulde  (S) des  Testgeräts .

Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen  in der Probenmulde  (S) und   geben Sie keine  Lösung in den  Ergebnisbereich .  Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe   über die Membran.

3) Warten Sie, bis die farbigen Bänder  erscheinen.  Das Ergebnis sollte   unter 10minutes abgelesen werden.  Das    Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.

Hinweis: Wenn die Probe  aufgrund     von  Partikeln nicht wandert, zentrifugieren  Sie die extrahierten Proben , die im   Extraktionspuffervolumen enthalten  sind.   100 μL Überstand entnehmen, in   die Probenmulde  (S) eines  neuen Testgeräts  geben und nach   den oben beschriebenen Anweisungen erneut beginnen  

 

3.Vorteil

• Ausgezeichnete Empfindlichkeit und Qualität
• Einfacher Testschritt mit einfacher Interpretation
• Kürzere Testdauer bei höherer Leistung

• Nach dem Service:

   1.Service-Grundsatz: Schnell und entschlossen und durchdacht gründlich und genau;

  2.Service Ziele: Service-Qualität, um Kundenzufriedenheit zu gewinnen;

  3.Service Effizienz:  Wir haben ein engagiertes Personal, um Probleme mit dem Produkt für Testingf zu erkennen, wenn Sie nicht zufrieden sind, wenn Sie Ihre Waren erhalten, und sofort zurück zu Ihnen innerhalb von 24 Stunden.

  4.Service-Prinzipien: Produkte im Zuge von Produktproblemen, die durch unsachgemäße Bedienung verursacht werden, werden wir eine Lösung anbieten.

 

Weitere andere Produkte:HCG,LH,FSH,HIV,HBSAG,HCV,HBV,HEV,SYPLILIS,TB,HP,NGH,Chlamydia,Malaria,PSA,SCHNELLERE diagnostische Produkte werden geliefert
CEA, FOB, Dengue, Troponin I, Toxoplasma, Drogen-Missbrauch-Test, Speichelalkohol-Test und so weiter.








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