Rapid Test Syphilis Test Kit /Karte / Kassette /Gerät /One Schritt

• Art: IVD-Reagenz
• Zertifizierung: ce, fda, ISO13485
• Transportpaket: Carton
• Warenzeichen: OEM
• Herkunft: China
• HS-Code: 3002190090
• Produktionskapazität: 20000 PCS/Day

Produktbeschreibung

Produktdetails
Die serologische Diagnose von Syphilis wird durch Nachweis des Vorhandenseins signifikanter Konzentrationen spezifischer Treponema-Pallidum-Antikörper im Serum/Plasma durchgeführt. Die häufig verwendeten Referenzmethoden und -Techniken erfordern eine aufwändige Ausführung und komplizierte Interpretation. Es wurden daher alternative Methoden eingeführt, um das Verfahren zu vereinfachen. One Step Anti-TP (Treponema Pallidum) Test ist ein schneller qualitativer Screening-Test, der ohne den Einsatz eines Instruments durchgeführt werden kann. Der Test verwendet gereinigtes rekombinantes Antigen, um das Vorhandensein von Treponema Pallidum spezifischen Antikörpern spezifisch zu erkennen. Es ermöglicht den Nachweis von IgG und IgM.
 

Zugehörige Informationen

Genauigkeit: > 99 %

Herkunft: China

Verwenden:Selbsttest

ANWEISUNG

Ein Schritt Syphilis Rapid Test Kit (Serum/Plasma in vitro Diagnostic/Test Foil Pouch) ist ein Sandwich-Methode basierte schnelle immunchromatographische Assay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) zu Treponema Pallidum (TP) in Serum oder Plasma zur Unterstützung bei der Diagnose von Syphilis.

 

SCHNELLERE Diagnosegerätes im Lieferumfang enthalten

HCG, LH, FSH, HIV, HBSAG, HCV, HBV, HEV, SYPLILIS, TB, HP, NGH, CHLAMYDIEN, MALARIA, PSA,

CEA, FOB, Dengue, Troponin I, Toxoplasma, Drogen-Missbrauch-Test, Speichelalkohol-Test und so weiter  

 

TESTVERFAHREN

1. Testzeit: 5 Minuten
2. Probe:Serum oder Plasma
3. Probenmenge: 50 UL, oder 2 Tropfen durch die mitgelieferte Einweg-Tropf
4. Lagertemperatur: 2-30 C
5. Haltbarkeit: 2 Jahre.
6. Packungsgröße: 40 Tests/Kit

TESTERGEBNISSE

1. NEGATIV:im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein Band
2. POSITIV: Zwei Bänder erscheinen einzeln im Kontrollbereich (C) und im Testbereich (T).
3. UNGÜLTIG:Kontrollband wird nicht angezeigt.