Reinraumprojekt für pharmazeutische und elektronische Anlagen GMP-Modularreinraum

• Anpassung: Verfügbar
• Zertifizierung: CE, ISO9001
• Lärm: 60-70 Dezibel
• Modell Nr.: ISO1/4/5/8
• Anwendung: Sauberes Zimmer mit Apotheke
• Steuermodus: Taste
• Verwendung: Entstaubung, Entrauchung, Sterilisation
• Reinheitsgrad: Klasse A
• Transportpaket: Holzgehäuse
• Spezifikation: Angepasst
• Warenzeichen: Hjclean Tech
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 10000/Jahr

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Ein Reinraum ist ein spezieller Raum, der mit professionellen Techniken entwickelt wurde, um Schadstoffe wie Staub und Mikroorganismen in der Luft in extrem niedrigen Konzentrationen zu kontrollieren und dabei Umweltparameter wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck und Luftstrom streng zu regulieren. Das Hauptziel ist es, eine saubere und stabile Umgebung für hochpräzise Produktion, wissenschaftliche Forschung und Experimente zu schaffen, um zu verhindern, dass Schadstoffe die Produktqualität oder experimentelle Ergebnisse beeinträchtigen.

Technische Merkmale

1. Hochpräzise Sauberkeitskontrolle

• Luftfiltersystem: Durch mehrstufige Filtration durch primäre, mittlere, hocheffiziente (HEPA) oder ultrahocheffiziente (ULPA) Filter werden luftgetragene Partikel (wie Staub, Bakterien, Viren usw.) entfernt. Die Reinheitsstufen können ISO 1 bis ISO 9 (oder Federal Standard 209E Klasse 1 bis Klasse 100.000) erreichen und erfüllen damit die Anforderungen verschiedener Branchen (z. B. ISO 1 für die Halbleiterfertigung und ISO 5 für die Pharmaproduktion).
• Luftströmungsorganisation Design: Unidirektionale Strömung (vertikal oder horizontal), nicht-unidirektionale Strömung (turbulent) oder gemischte Strömungsmuster angenommen werden. Vernünftige Zufuhr- und Rückluftlayouts sorgen für eine gleichmäßige Luftbewegung, reduzieren Wirbel und Schadstoffansammlungen.

2. Präzise Regelung der Umweltparameter

• Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung: Ausgestattet mit einer konstanten Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsanlage wird die Temperaturabweichung typischerweise innerhalb von ±0.5ºC~±2ºC und die Feuchtigkeitsabweichung innerhalb von ±2%~±5% geregelt. Dadurch wird verhindert, dass Schwankungen den Betrieb von Präzisionsgeräten oder die Produktionsprozesse beeinträchtigen (z. B. ist die Spanfertigung extrem empfindlich gegenüber Temperatur und Feuchtigkeit).
• Druckkontrolle: Durch die Anpassung von Druckunterschieden (in der Regel unter Beibehaltung von 5~10PA über- oder Unterdruck) verhindert es das Eindringen von externen Schadstoffen oder die Ausbreitung von internen Schadstoffen, geeignet zur Isolierung zwischen verschiedenen Reinräumen (z. B. verschiedenen Prozesszonen in pharmazeutischen Werkstätten).

3. Besondere Anforderungen an Materialien und Struktur

• Wände und Böden: Aus staubbeständigen, korrosionsbeständigen und leicht zu reinigenden Materialien (wie Edelstahl, Epoxidharzbeschichtungen, PVC-Platten), mit glatten und nahtlosen Oberflächen, um die Staubhaftung und das mikrobielle Wachstum zu reduzieren.
• Dichtkonstruktion: Teile wie Türen, Fenster und Rohrleitungsschnittstellen werden abgedichtet, um zu verhindern, dass verschmutzte Luft von außen eindringt und der interne Luftstrom ausläuft.

4. Mikrobielle und Kontaminanten-Kontrolle

• Desinfektion und Sterilisation: Ausgestattet mit UV-Lampen, Ozongeneratoren, Formaldehyd-Begasung und andere Desinfektionsgeräte, um den Raum periodisch zu sterilisieren, die aseptischen Anforderungen von Industrien wie Pharmazeutika und Lebensmittel zu erfüllen.
• Personal- und Materialmanagement: Das Personal muss Reinraumanzüge, Masken, Handschuhe und andere Schutzausrüstung tragen, während Gegenstände vor dem Betreten Puffereinrichtungen wie Luftduschen und Transferfenster durchlaufen müssen, um sie zu reinigen, wodurch die Schadstoffeinbringung an der Quelle minimiert wird.

5. Energieverbrauch und Betriebskosten

• Hoher Energieverbrauch: Aufgrund des kontinuierlichen Betriebs von Luftfiltrations-, Temperatur- und Feuchtigkeitskontrollsystemen ist der Energieverbrauch in der Regel höher als in normalen Werkstätten. Energiesparende Designs (wie Lüfter mit variabler Frequenz und Wärmerückgewinnungssysteme) sind erforderlich, um Kosten zu senken.
• Intelligente Überwachung: Die SPS-Steuerung überwacht in Echtzeit Parameter (z. B. Staubpartikelkonzentration, Druckdifferenz, Temperatur, Luftfeuchtigkeit) und passt den Anlagenbetrieb automatisch an, um die Umweltstabilität zu gewährleisten.

6. Breites Spektrum an Anwendungen

• Halbleiter- und Elektronikindustrie: Wird in der Chipherstellung und in der Präzisionsmontage von elektronischen Bauteilen verwendet, um zu verhindern, dass Partikelkontamination Kurzschlüsse oder Komponentenfehler verursacht.
• Pharmazeutika und Biotechnologie: Erfüllt die Reinheitsanforderungen für die Herstellung steriler Präparate, Zellkulturen und Operationssäle, um mikrobielle Kontaminationen zu vermeiden, die zu Produktversagen oder Infektionsrisiken führen können.
• Lebensmittel und Kosmetik: Kontrolliert Staub und Mikroorganismen, um Produkthygiene und -Sicherheit zu gewährleisten und die Haltbarkeit zu verlängern.
• Luft- und Raumfahrt- und Präzisionsmaschinen: Wird für die hochpräzise Verarbeitung und Montage von Bauteilen verwendet, um eine stabile Produktleistung zu gewährleisten (z. B. Herstellung von Motorblättern für Flugzeuge).

 

Produktparameter

Sauberkeit	Anzahl der Partikel ≥0.1μm / Kubikmeter	Anzahl der Partikel ≥0.5μm / Kubikmeter
ISO 1	10	0,35
ISO 4	10.000	350
ISO 5	100.000	3.500
ISO 8	100.000.000	350.000

 

Unternehmensprofil

SUZHOU HJCLEAN TECH CO., LTD wurde 2004 in Suzhou, Provinz jiangsu gegründet, der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich im suzhou Industrial Park, und Produktionsstandorte wurden in Suzhou und jingjiang gegründet. Niederlassungen werden in wuhan, Chengdu, Xi'an, jinan und Shenyang im ganzen Land gegründet, das Unternehmen hat sich auf die Forschung, Entwicklung, Produktion, Vertrieb und kundenspezifische Dienstleistungen von aseptischen ultra-sauberen Anlagen, Prüfgeräten und Reinraumtechnik konzentriert. Es produziert hauptsächlich Ausrüstungen und Instrumente der Reinraum-Geschäfte im Geschäft der Reinraum-Projekte für pharmazeutische Fabrik, Labor, medizinische Organisation etc...das Unternehmen hat mehr als 50 Patente Produkte, ISO9001 Zertifizierung und CE-Zertifizierung. Das Unternehmen ist Mitglied der china Reinraum-Vereinigung und gehört zum jiangsu Engineering Technology Research Center. Wir sind in einer führenden Position im Bereich der Reinraum.die Produkte des Unternehmens einschließlich Sterilität Isolator, Unterdruck Isolator, vhp Pass Box, vhp Generator, zerstäubt Sterilisator, Beutel in Beutel heraus Filtersystem, Schwebpartikel Online-Überwachungssystem, luftgetragene Partikelzähler, Luftkeimsammler, luftgetragene Bakterienzähler, Luftstrom-Erfassung Hoodaerosolgenerator und Photometer, Handschuh Integrität Tester, Dosierkabine, Laminar Luftstrom Haube gereinigt Wagen Wagen, Laminar Luftstrom Schrank, Biosicherheitsschrank, statische Pass-Box, dynamische Pass-Box, Luftduschen etc. Wurden von der Einrichtung bis zur Gegenwart in Länder auf der ganzen Welt verkauft.das Unternehmen verfügt über ein professionelles Team aus F&E-Spezialisten, Konstrukteuren und erfahrenen Technikern, unterstützt durch modernste Prüftechnik und Präzisionsfertigungseinrichtungen mit schlanken Managementsystemen, die an ISO -Normen ausgerichtet sind, Wir liefern Produkte, die sich durch erstklassige Qualität und außergewöhnliche Wirtschaftlichkeit auszeichnen.unter der Führung unserer Kerngedanken Customer-First Philosophie, technologischer Führung, ServiceExzellenz und wegweisender Innovation sind wir bestrebt, integritätsorientierte Partnerschaften für global agierende Unternehmen zu schaffen.

Zertifizierungen

Ausstellung

Verpackung Und Versand