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| Produktname | Fabrik Versorgung High Purity Roh Powder CAS 1187594-09-7 Baricitinib |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Molekulare Formel | C16H17N7O2S |
| Molekulargewicht | 371,42 |
| Schlüsselwörter | Pulver Baricitinib , Preis Baricitinib ; Reines Baricitinib |
| Haltbarkeit | 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung |
| Lagerung | An einem kühlen, trockenen, dunklen Ort aufbewahren |
Was ist Baricitinib?
Baricitinib (Baricitinib) erhielt die FDA-Notfallgenehmigung (EUA) zur Verwendung in Kombination mit Redecivir zur Behandlung von Patienten, die zusätzlichen Sauerstoff, Intubation oder extrakorporale Membranoxygenierung benötigen, von Kindern über 2 Jahren oder erwachsenen Patienten mit neuer koronarer Lungenentzündung oder Verdacht auf Patienten im Krankenhaus. Die FDA-Notfallgenehmigung basiert auf einer klinischen Studie (ACTT-2), die vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (ACTT-2) durchgeführt wird. Im Vergleich zur Radcivir-Monotherapie wird Baritinib mit Radcivir kombiniert. Es kann die Erholungszeit des Patienten während der 29-tägigen Behandlungsdauer verkürzen.
Es wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) bei Erwachsenen angewendet. Patienten, die eine oder mehrere antirheumatische Medikamente nicht vertragen, können mit diesem Produkt behandelt werden. Dieses Produkt kann mit einem einzigen Medikament behandelt oder mit Methotrexat kombiniert werden. Baricitinib befindet sich derzeit im klinischen Stadium der Phase II der Behandlung von Psoriasis, Diabetes-Nephropathie, atopischer Dermatitis, systemischem Lupus erythematodes und anderen Erkrankungen
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