Versorgung Pharmazeutische Rohstoffe Reines Ulipristal Acetat Pulver

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP, coa
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Pulver
• Reinheit: > 96%
• Modell Nr.: HMJ-Ulipristal Acetate
• Modell-Nr.: hmj-mexidol hydrochloridfenspiride hydrochlorideu
• Produktname: ulipristal-Acetatpulver
• Aussehen: Weißes feines Pulver
• Zertifikat: gmp iso usp BP
• Test: 99 % min
• Testen: hplc
• cas: 5053-08-7
• Probe: ulipristal Acetat erhältlich
• Transportpaket: Foil Bag. Drum
• Spezifikation: 1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton, 25 Kg Per Dr
• Warenzeichen: HMJ
• Herkunft: China
• HS-Code: 2932209090
• Produktionskapazität: 200kg/Month

Produktbeschreibung

Versorgung Pharmazeutische Rohstoffe Reines Ulipristal Acetat Pulver

Produktbeschreibung

 

Name	Ulipristal-Acetat
CAS-NR.	126784-99-4
EINECS	682-170-1
Molekülformel	C30H37NO4
Molekulargewicht	475,619
Dichte	1,2±0,1 g/cm3
Siedepunkt	640,1 bis 55,0±C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt	183-185 GRAD CELSIUS
Flammpunkt	340,9±31,5 GRAD CELSIUS
PSA	63,68000
LogP	4,48
pka	5,49±0,24 (Vorhergesagt)
Lagertemperatur	-20 GRAD CELSIUS
Paket	Trommel / Aluminiumfolie Beutel / nach Kundenwunsch

Funktion

 

Beschreibung:

Ulipristal-Acetat ist das erste einer neuen Klasse selektiver Progesteron-Rezeptor-Modulatoren und ist für die Notfallempfängnisverhütung innerhalb von 120 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder Verhütungsversagen indiziert. Die Hauptwirkung von Ulipristalacetat ist die Hemmung oder Verzögerung der Eisprung. Diese Wirkung kann durch die Fähigkeit des Medikaments, den Beginn des (LH)-Anstiegs zu verzögern oder den LH-Spitzenwert zu verschieben, wenn der LH-Anstieg begonnen hat, oder möglicherweise durch eine direkte hemmende Wirkung auf den follikulären Bruch, wenn es in der follikulären Phase verabreicht wird (einschließlich kurz vor dem Eisprung). In klinischen Studien war eine einzelne orale Dosis von 30 mg Ulipristal-Acetat wirksam bei der Verhinderung von Schwangerschaften bei Frauen, die nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr eine Notfallverhütung beantragen, und lieferte eine anhaltende Wirksamkeit während der 120-stündigen postkoitalen Periode, in der sie indiziert ist.

 

• FDA-Zulassung für neuartige Notfallverhütung  innerhalb von 120 Stunden nach ungeschütztem Verfahren Geschlechtsverkehr
• Reduzieren Sie die Größe der Myome vor der Operation
• Ulipristal Acetat für Uterusmyome

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Unternehmensprofil

 

Verpackung Und Versand