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| Acyclovir grundlegende Informationen |
| Produktname: | Acyclovir |
| Synonyme: | 1,9-dihydro-2-amino-9-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6h-purin-6-on;2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)-methyl)-6h-purin-6-on;aciclovirum(lateinisch);acielovirh;cycloguanosine-2-1,9-2-HYDROXYD-9-6-2-methyl-6-HYDROXYD-6h-hyl-2-HYDRYHYDROXYD-9-1,9-HYDRYHYDROXYD--YHYDROXYD-YHYDROXYD-YHYDROXYD--YHYDROXYD--YHYDROXYD-YHYDROXYD |
| CAS: | 59277-89-3 |
| MF: | C8H11N5O3 |
| MW: | 225,2 |
| EINECS: | 261-685-1 |
| Produktkategorien: | Valacyclovir Hydrochlorid Monohydrat;Wirkstoffe für PHARMAZEUTIKA;Purin;Nukleotide und Nucleoside;Antivirale für Forschung und experimentelle Verwendung;Biochemie;Chemische Reagenzien für die Pharmakologie-Forschung;Nucleoside und ihre Analoga;Nucleoside, Nukleotide & verwandte Reagenzien;Aminen;Basen & verwandte Reagenzien;Intermediate & Feinchemikalien;Nukleovirtide;OMAPI's;Antivirale-89-3 ID;Herpes 59277;Hemmer;THALPES |
| Mol-Datei: | 59277-89-3.mol |
| Acyclovir Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 256-257 GRAD CELSIUS |
| Siedepunkt | 366,71 Grad (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,3654 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,8000 (Schätzung) |
| Lagertemperatur | 2-8 GRAD CELSIUS |
| Löslichkeit | H2O: 0,7 mg/ml |
| Formular | Pulver |
| pka | PKA 2,27 (unsicher);9,25 (unsicher) |
| Farbe | Weiß |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in 1M HCl bei 50mg/ml. Löslich in Wasser bei 0,7mg/ml. Auch löslich in DMSO |
| Merck | 14.146 |
| BCS-Klasse | 4,3 |
| Stabilität: | Stabil. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0,617 (est) |
| CAS-Datenbankreferenz | 59277-89-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
| IARC | 3 (Vol L 76, S. 2000) |
| Sicherheitsinformationen |
| Gefahrencodes | Xi,Xn |
| Risikoaussagen | 36/37/38-40-20/21/22 |
| Sicherheitsanweisungen | 22-24/25-36-26-23 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | UP0791400 |
| Gefahrenklasse | REIZEND |
| HS-Code | 29335990 |
| Gefahrstoffdaten | 59277-89-3(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 bei Mäusen (mg/kg): >10.000 oral; 1000 i.p. (Schaeffer) |
| Beschreibung | Wie es aus der chemischen Struktur ersichtlich ist, sieht Acyclovir wie ein Nucleosid-Analogon von Guanosin in der Seitenkette aus, von der anstelle des traditionellen zyklischen Zuckerrückstands eine 2-Hydroxyethoxymethylazyklische Seitenkette vorhanden ist. Acyclovir besitzt antivirale Aktivität in Bezug auf die Typen 1 und 2 von Herpes simplex, Gürtelrose-Virus, Epstein-Barr-Virus und Cytomegalovirus. |
| Chemische Eigenschaften | Weißes bis hellgelbes Kristallpulver |
| Verwendet | Acyclovir (Zovirax) ist ein synthetisches Purin-Analogon, das von Guanin abgeleitet ist. Es übt seine Wirkung auf das Herpes-simplex-Virus (HSV) und das Varizella-Zoster-Virus aus, indem es die DNA-Synthese durch Phosphorylierung durch virale Thymidinkinase und anschließende Hemmung der viralen DNA-Polymerase stört und so die virale Replikation hemmt. Es ist wirksam gegen HSV-1 und 2, Varizella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus, Herpesvirus simiae und Cytomegalovirus. Acyclovir kann intravenös, oral oder topisch verabreicht werden. |
| Verwendet | Oral aktives azyklisches Nukleosid mit hemmenden Aktivitäten gegenüber mehreren Herpesviren. Antiviral; hypnotisch. |
| Verwendet | Hemmt die Replikation des Cytomegalovirus; induziert Apoptose |
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