Ampullen-automatische Verunreinigungs-Kontrollen-Maschine

Sie wird hauptsächlich für die automatische Kontrolle der sichtbaren Verunreinigungen (als Glasmetallschrotte saugen, Faser, Haar und weißes Puder oder Flocken), in den Einspritzungampullen und in der flüssigen Stufe verwendet. Sie kann auch verwendet werden, um sichtbare Verunreinigung in den Phiolen und in den oralen flüssigen Flaschen zu kontrollieren
 
Untersuchung von Prozedur
Die Produkte, zum inspected→ Zufuhr innen → photoelektrisches Kontrollen-Zone → zu sein rotieren Flaschen, → End, das→ Fotos machen, → Flasche geteilte Einheit gekennzeichnete Flaschen unterscheidet und die Rückweisungen entsprechend Software-Anweisungen → Qualified Flaschen und die Rückweisungen speisen heraus separat
 
Hauptstruktur
1. Die Zahnstange → Flascheeinstechbewegung, die Einheiten → Flascheeinstechbewegung wheel→rotary tray→ Flasche-betätigendes Einheit → Drehapparat→ Nockenaufzug → schnelles Änderungsgrößenteil-Einheit → übermittelt, outfeed Produkt-/Ausschussansammlungsplatte des Rades → gekennzeichnete
2. Ansteuersystem, Kontrollsystem → Verarbeitungssystem der Servosystem → Computer-Software
3. → einheit der Kontrollenkamera → Beleuchtungeinheit → Leuchtegeländeläufer → Lichtquelle Servoaufspürenbildverarbeitungssystem
 
Bedingungen
Umfang 1.Product: 1 bis 20 ml-Ampullen, Phiolen und orale flüssige Flaschen. 
Felder 2.Inspecting: sichtbare Verunreinigung (wie Glas- oder Metallschrotte, Faser, Haar und weißes Puder oder Flocken), flüssige Stufe und Fehler auf Flaschenoberfläche
Drehzahl 3.Inspecting:    600 (1±5%) PC minimal
Präzision 4.inspecting: ≥40μm
5.Power: 8.2KW
6.Voltage: AV380  50Hz
7.The Height von Arbeits Table: 900mm
Abmessungen 8.Overall: L×W×H: 3850×3024×2000 mm
Gewicht 9.Net: 3600Kg
 
Technische hauptsächlicheigenschaften
Führte die Authentisierung des Zustandwissenschafts- und Technologieausführungsproduktes, füllt sie Leere des inländisch solchen Produktes auf, der ein Ersatzimportprodukt und internationale hoch entwickelte technologische Stufe erreicht. 
Dreizehn Patente werden in seinem Konzipieren verwendet. 
Das kontrollierenresultat ist zuverlässig. Es stimmt mit Europa-Arzneibuch und der Knapp Regelung maßgeblichen FDA USA überein
Mit niedrigster Flaschenbruchkinetik glatt laufen. 
Präzision zu kontrollieren ist justierbare Übereinstimmung mit der Produktionsnachfrage
Es ist einfach und bequem, Größenteile zu ändern
Kontrollendaten können während einer Zeitraumzeit reserviert sein. Es ist für Qualitätsanalyse bequem. Es kann an einen Drucker angeschlossen werden.