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HCM018 Baird-Parker Agar Base
Verwendungen:
Zur Isolierung und Zählung von koagulase-positiven Staphylokokken in Lebensmitteln.
Prinzip:
Tryptone, Rindsextraktpulver und Hefeextraktpulver liefert Kohlenstoff- und Stickstoffquellen, Vitamine und Wachstumsfaktoren; Natriumpyruvat und Glycin, um das Wachstum von Staphylococcus aureus zu stimulieren; Lithiumchlorid und Kaliumtellurit hemmen die nicht-Staphylokokken-Mikroorganismen; Lecithinase Staphylokokken Kolonien produzieren Abbau Eigelb machen transparenten Kreis, während die Rolle der Lipase produziert einen opaken Präzipitatring; Koagulase-positive Staphylokokken kann Kaliumtellurit wiederherstellen und produzieren schwarze Kolonien; Agar ist Medium Koagulans.
Formulierung (pro Liter):
Pankreasendest von Casein 10g
Rindfleisch-Extrakt 5G
Hefeextrakt 1g
Natriumpyruvat 10g
Glycin 12g
Lithiumchlorid 5G
Agar 20g
Endgültige pH7,0 ± 0,2
Verwendung:
1.Suspend 63g in 950ml destilliertem Wasser, Rühren erhitzt zu kochen, Autoklaven bei 121 für 15 Minuten.
2.Verdünnte und behandelte Proben.
Qualitätskontrolle:
Artikel Name und Anzahl der Farbe für das Stammwachstum
1 Staphylococcus aureus ATCC6538 gut schwarz
2 Staphylococcus epidermidis CMCC (B) 26069 gut Grün-blau
3 Escherichia coli ATCC25922 kein Wachstum --
Lagerung: Behälter dicht verschlossen halten, an einem kühlen, trockenen Ort, weg von hellem Licht aufbewahren. Lagerdauer von 3 Jahren.
Spezifikationen: 500g/Flasche
*Ergänzung: 029190 Eigelb-Tellurit-Emulsion
HKM Company ist seit 1993 im Bereich Mikrobielle Detektion tätig,
Mit Produktionsbasis über 20.000 qm ,1200 qm mikrobiologischen Forschungslabor und GMP-Raum und 300 Mitarbeiter, HKM hat eine vollständige Palette von Kulturmedien wie unten:
Dehydrierte Kulturmedien
Granulare Medien
Chromgene Medien
Gebrauchsfertige Kulturmedien
Dreifach verpackte Kontaktplatte und Platte zum Einlegen
Medien Rohmaterial
Andere Mikrobiale Nachweisprodukte
Paket:
500gr / Flasche :verpackt in Plastikflaschen mit Kunststofffolie verpackt, 20 Flaschen / Karton,
Kartongröße: 54,5 * 34,5 * 21 CM
Andere Verpackung auch nach Kundenwunsch erhältlich.
1.Offering kostenlose Probe für die Prüfung.
2.R & D-Team, um technische Unterstützung zu leisten.
3.provide Verpackung, Kennzeichnung OEM-Anpassung.
Q1:
Manchmal Farbe von dehydrierten Kulturmedien zwischen Chargen haben subtile Unterschiede, würde dies die Testergebnisse beeinflussen?
A1:die Quelle und Lagerbedingungen des Rohstoffs sind unterschiedlich, so dass es einen leichten Unterschied in der Farbe, die ein normales Phänomen ist. Produkte unseres Unternehmens müssen vor dem Verkauf einer strengen Prüfung und sensorischer Biologielektion unterzogen werden, um sicherzustellen, dass alle Kennzahlmerkmale des Produkts im zulässigen Umfang unter dem Unternehmensstandard liegen und die Testergebnisse nicht beeinträchtigen.
Q2:
Nach dem Gießen des flüssigen Mediums auf die Platte , Medium scheint schwer zu gerinnseln oder Gerinnungszeit ist länger , ist es ein Problem mit der Produktqualität ?
A2: Der Grund kann sein:
Die erforderliche Hydratation in der Vorbereitung nicht vollständig getan worden. Das heißt , destilliertes Wasser ist nicht genug kochen, um Agar aufzulösen. Da Agar-Anteil, leicht in der Unterseite der Flasche zu setzen, wenn nicht vollständig nach Hochtemperatur-Sterilisation geschüttelt, wird es zu ungleichmäßigem oberen Agar-Kultur-Gengehalt führen und schwierig einzustellen.
Q3:
Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?
A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.
Q4:
Ist es während anaerob oder mikroaerob Kulturen notwendig, den Gasbeutel aus der Verpackung zu entfernen? Wie wird der Sauerstoffindikator verwendet?
A4: Während anaerob oder mikroaerob Kultur, Verwendung Methode der Begasung Mittel sollte nach den Anweisungen des Herstellers durchgeführt werden. Nehmen Sie den Papierbeutel aus der Kunststoffverpackung, schneiden Sie ihn jedoch nicht ab. Die äußere Verpackung des Sauerstoffanzeigers zerrissen, dann kann es verwendet werden.
Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?
A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.
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