| Anpassung: | Verfügbar |
|---|---|
| CAS-Nr.: | 075040 |
| Formel: | 075040 |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant Von einer unabhängigen externen Prüfstelle geprüft
Verwendungen:
Zur biochemischen Identifizierung von Mikroorganismen.
Anweisungen für biochemische Identifikationsröhrchen
1. Öffnen der Flasche
Vor dem Öffnen der Fläschchen, Fläschendesinfektion mit 75% Alkohol Baumwolle . Dann öffnen Sie die Kunststoffabdeckung mit Pfeilrichtung, und öffnen Sie dann die Aluminiumabdeckung unter sterilen Bedingungen.
2. Verwendung von biochemischen Identifikationsröhrchen
Kolonien wurden gepflückt, um mit Gram-Färbung getestet zu werden, frische Kolonie wurde in gewöhnlicher Brühe und Kultur bei 37 für 18-24h geimpft oder mit 0,85% steriler Kochsalzlösung auf 0,5McFa-rland (ca. 108cfu / ml) verdünnt, ziehen 0,05-0,08mL (ca. 1 bis 2 Tropfen) von Brühe oder bakterieller Suspension, und in mikroresistente Flasche hinzugefügt. Setzen Sie dann den Gummistopfen ein, in der Regel mit einem Vollstopfen (siehe Abbildung 2 Flaschen links). Besondere Umstände in der folgenden Tabelle zeigen den halb-stoppenden Verschluss (siehe Abbildung 2 die rechten beiden Flaschen), setzen Sie das Fläschchen in die Nut Neto (Abbildung 2), Oder in einen geeigneten Flaschenhalter legen und bei 35-37 inkubiert.
Die Ergebnisse, die in Tabelle 1 unten beobachtet wurden.
Hinweis: Für spezielle Impfmethoden, Inkubationszeiten oder Trainingsmethoden, beachten Sie bitte die Anweisungen, die jedem biochemischen Identifikationsröhrchen beiliegen.
Unsere Dienstleistungen
1.Offering kostenlose Probe für die Prüfung.
2.R & D-Team, um technische Unterstützung zu leisten.
3.provide Verpackung, Kennzeichnung OEM-Anpassung.
Q2:
Nach dem Gießen des flüssigen Mediums auf die Platte , Medium scheint schwer zu gerinnseln oder Gerinnungszeit ist länger , ist es ein Problem mit der Produktqualität ?
A2: Der Grund kann sein:
Die erforderliche Hydratation in der Vorbereitung nicht vollständig getan worden. Das heißt , destilliertes Wasser ist nicht genug kochen, um Agar aufzulösen. Da Agar-Anteil, leicht in der Unterseite der Flasche zu setzen, wenn nicht vollständig nach Hochtemperatur-Sterilisation geschüttelt, wird es zu ungleichmäßigem oberen Agar-Kultur-Gengehalt führen und schwierig einzustellen.
Q3:
Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?
A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.
Q4:
Ist es während anaerob oder mikroaerob Kulturen notwendig, den Gasbeutel aus der Verpackung zu entfernen? Wie wird der Sauerstoffindikator verwendet?
A4: Während anaerob oder mikroaerob Kultur, Verwendung Methode der Begasung Mittel sollte nach den Anweisungen des Herstellers durchgeführt werden. Nehmen Sie den Papierbeutel aus der Kunststoffverpackung, schneiden Sie ihn jedoch nicht ab. Die äußere Verpackung des Sauerstoffanzeigers zerrissen, dann kann es verwendet werden.
