Modifizierter Phosphatpuffer, gepufferte Lösung, Kochsalzlösung für medizinisches Laborkulturmedium

• CAS-Nr.: hcm030
• Formel: 3 Jahre
• EINECS: Kulturmedium
• Bescheinigung: iso
• Farbe: Hellgelb
• Klassifikation: Kulturmedien
• Modell Nr.: HCM030
• Funktion: Pflegende und Balancing Ernährung
• Aussehen: Pulver
• Transportpaket: 54.5*34.5*21cm
• Spezifikation: 500g/bot
• Warenzeichen: HKM
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 50000bots/Week

Produktbeschreibung

 

Produktbeschreibung

HCM030 modifizierter Phosphatpuffer

Verwendungen:
Zur Anreicherung von Yersinia-Bakterien.

Prinzip:
Sorbitol liefert Kohlenstoff- und Stickstoffquellen, Dinatriumhydrogenphosphat und Natriumdihydrogenphosphat Pufferlösung, Gallensalze, um gram-positive Bakterien zu hemmen, Natriumchlorid liefert osmotische Zellen benötigen.

Formulierung (pro Liter):
Dinatriumhydrogenphosphat 8,23g
Natriumdihydrogenphosphat (NaH2PO4.H2O) 1,2g
Natriumchlorid 5,0g
Die 3rd Galle 1,5g
Sorbitol 20g
Endgültige pH7,6

Verwendung:
1. Suspend 36g in 1 L destilliertes oder entionisiertes Wasser, erhitzt bis kochendes Rühren, bis vollständig aufgelöst, Abgabe in Kolben, Autoklav bei 121 für 15min.
2.verdünnte und behandelte Proben.

Lagerung: An einem dunklen, kühlen und trockenen Ort aufbewahren, die Kappe sofort nach Gebrauch anziehen. Lagerdauer von drei Jahren.

Spezifikationen: 500g/Flasche

 

HKM Company ist seit 1993 im Bereich Mikrobielle Detektion tätig,

Mit Produktionsbasis über 20.000 qm ,1200 qm mikrobiologischen Forschungslabor und GMP-Raum und 300 Mitarbeiter, HKM hat eine vollständige Palette von Kulturmedien wie unten:

 

Dehydrierte Kulturmedien  

 

Granulare Medien  

 

Chromgene Medien  

 

Gebrauchsfertige Kulturmedien  

 

Dreifach verpackte Kontaktplatte und Platte zum Einlegen

 

Medien Rohmaterial  

 

Andere Mikrobiale Nachweisprodukte

 

Verpackung Und Versand

 Paket:

500gr / Flasche :verpackt in Plastikflaschen mit Kunststofffolie verpackt, 20 Flaschen / Karton,

 

Kartongröße: 54,5 * 34,5 * 21 CM

 

Andere Verpackung auch nach Kundenwunsch erhältlich.

Unsere Dienstleistungen

 

1.Offering kostenlose Probe für die Prüfung.

2.R & D-Team, um technische Unterstützung zu leisten.

3.provide Verpackung, Kennzeichnung OEM-Anpassung.  

 

Unternehmensinformationen

 

FAQ

 

Q1:

Manchmal Farbe von dehydrierten Kulturmedien zwischen Chargen haben subtile Unterschiede, würde dies die Testergebnisse beeinflussen?

A1:die Quelle und Lagerbedingungen des Rohstoffs sind unterschiedlich, so dass es einen leichten Unterschied in der Farbe, die ein normales Phänomen ist. Produkte unseres Unternehmens müssen vor dem Verkauf einer strengen Prüfung und sensorischer Biologielektion unterzogen werden, um sicherzustellen, dass alle Kennzahlmerkmale des Produkts im zulässigen Umfang unter dem Unternehmensstandard liegen und die Testergebnisse nicht beeinträchtigen.

 

Q2:

Nach dem Gießen des flüssigen Mediums auf die Platte , Medium scheint schwer zu gerinnseln oder Gerinnungszeit ist länger , ist es ein Problem mit der Produktqualität ?

A2: Der Grund kann sein:

Die erforderliche Hydratation in der Vorbereitung nicht vollständig getan worden. Das heißt  , destilliertes Wasser ist nicht genug kochen, um Agar aufzulösen. Da Agar-Anteil, leicht in der Unterseite der Flasche zu setzen, wenn nicht vollständig nach Hochtemperatur-Sterilisation geschüttelt, wird es zu ungleichmäßigem oberen Agar-Kultur-Gengehalt führen und schwierig einzustellen.

 

Q3:

Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?

A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.

 

Q4:

Ist es während anaerob oder mikroaerob Kulturen notwendig, den Gasbeutel aus der Verpackung zu entfernen? Wie wird der Sauerstoffindikator verwendet?

A4: Während anaerob oder mikroaerob Kultur, Verwendung Methode der Begasung Mittel sollte nach den Anweisungen des Herstellers durchgeführt werden. Nehmen Sie den Papierbeutel aus der Kunststoffverpackung, schneiden Sie ihn jedoch nicht ab. Die äußere Verpackung des Sauerstoffanzeigers zerrissen, dann kann es verwendet werden.