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Geprüfter Lieferant HCM049 Sabouraud Dextrose Agar (SDA)
Verwendungen:
Für den Anbau von Candida albicans.
Prinzip:
Glukose als Kohlenstoffquelle; Pepton liefern Stickstoff; Agar als Medium Koagulans
Formulierung (pro Liter):
Glukose 40g
Pepton 10g
Agar 15g
PH-Wert 5,6 ± 0,2
Verwendung:
1.Suspend 65g in 1L destilliertem Wasser, Rühren erhitzt bis zum Kochen vollständig aufzulösen, Autoklaven bei 121 für 15 Minuten.
2.Verdünnte und behandelte Proben.
Lagerung: Behälter dicht verschlossen halten, an einem kühlen, trockenen Ort, weg von hellem Licht aufbewahren. Lagerdauer von 3 Jahren.
Spezifikationen: 500g/Flasche
Verpackung: Verpackungsmaterial: Verpackt in Plastikflaschen mit Kunststofffolie verpackt
20 Flasche / Karton Kartongröße: 54,5 * 34,5 * 21cm
1.Offering kostenlose Probe für die Prüfung.
2.R & D-Team, um technische Unterstützung zu leisten.
3.provide Verpackung, Kennzeichnung OEM-Anpassung.
Q1:
Manchmal Farbe von dehydrierten Kulturmedien zwischen Chargen haben subtile Unterschiede, würde dies die Testergebnisse beeinflussen?
A1:die Quelle und Lagerbedingungen des Rohstoffs sind unterschiedlich, so dass es einen leichten Unterschied in der Farbe, die ein normales Phänomen ist. Produkte unseres Unternehmens müssen vor dem Verkauf einer strengen Prüfung und sensorischer Biologielektion unterzogen werden, um sicherzustellen, dass alle Kennzahlmerkmale des Produkts im zulässigen Umfang unter dem Unternehmensstandard liegen und die Testergebnisse nicht beeinträchtigen.
Q2:
Nach dem Gießen des flüssigen Mediums auf die Platte , Medium scheint schwer zu gerinnseln oder Gerinnungszeit ist länger , ist es ein Problem mit der Produktqualität ?
A2: Der Grund kann sein:
Die erforderliche Hydratation in der Vorbereitung nicht vollständig getan worden. Das heißt , destilliertes Wasser ist nicht genug kochen, um Agar aufzulösen. Da Agar-Anteil, leicht in der Unterseite der Flasche zu setzen, wenn nicht vollständig nach Hochtemperatur-Sterilisation geschüttelt, wird es zu ungleichmäßigem oberen Agar-Kultur-Gengehalt führen und schwierig einzustellen.
Q3:
Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?
A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.
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