Klassifikation: | Biochemische Reagenzien |
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Klasse: | br |
Spezifische Nutzungs: | Für biologische Zweck, Für die mikrobiologische, Technische Qualität, Praktische Nutzung |
Inhalt: | Standard |
Verwendung: | Laborreagenzien, Analytische Reagenzien, Teaching Reagenzien |
Quelle: | Trockenpulver |
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HCM011 Selenit-Cystin-Bouillon (SC)
Verwendungen:
Zur selektiven Anreicherung von Salmonellen.
Prinzip:
Peptone liefern Kohlenstoff- und Stickstoffquellen, um die Bedürfnisse des bakteriellen Wachstums zu erfüllen; Laktose sind fermentierbare Zucker; Selenit, Natriumhydrogen hemmen Gram-positive Bakterien und gram-negative Enterobakterien meisten nicht-Salmonellen; phosphatgepufferte Mittel; L- Cystin als Reduktionsmittel.
Formulierung (pro Liter):
Pepton: 5G
Laktose: 4G
Natriumselenit: 4G
Dinatriumhydrogenphosphat: 10G
L- Cystin: 0,01g
PH-Wert 7,0 ± 0,2
Verwendung:
1. Wiegen 23g des Produkts , Zugabe von 1 L destilliertem oder entionisiertem Wasser , erhitzt bis kochendes Rühren bis vollständig gelöst, Dosierkolben, auf Raumtemperatur gekühlt .
2. Pipettieren Sie 10mL der Voranreicherungsprobenbrühe oder 25mL und übertragene Arten in den flüssigen Probenkolben in einer sterilen Umgebung.
3.in Inkubator, kultiviert bei 36 ± 1 für 18-24h.
4. Beobachten Sie die Ergebnisse.
Qualitätskontrolle:
Qualitätskontrollstämme wurden inokuliert und bei 36 ± 1 für 18-24h kultiviert, die Ergebnisse zeigen wie folgt:
Funktion zum Wachstum des Stammnamens für den Stammcode
Salmonella typhi CMCC (B) 50071 gut rot, bewölkt
Salmonella typhimurium CMCC (B) 50115 gut rot, bewölkt
Escherichia coli ATCC25922 -- bleiben unverändert
Lagerung: An einem dunklen, kühlen und trockenen Ort aufbewahren, die Kappe sofort nach Gebrauch anziehen. Lagerdauer von drei Jahren.
Spezifikationen: 500g/Flasche
HKM Company ist seit 1993 im Bereich Mikrobielle Detektion tätig,
Mit Produktionsbasis über 20.000 qm ,1200 qm mikrobiologischen Forschungslabor und GMP-Raum und 300 Mitarbeiter, HKM hat eine vollständige Palette von Kulturmedien wie unten:
Dehydrierte Kulturmedien
Granulare Medien
Chromgene Medien
Gebrauchsfertige Kulturmedien
Dreifach verpackte Kontaktplatte und Platte zum Einlegen
Medien Rohmaterial
Andere Mikrobiale Nachweisprodukte
Paket:
500gr / Flasche :verpackt in Plastikflaschen mit Kunststofffolie verpackt, 20 Flaschen / Karton,
Kartongröße: 54,5 * 34,5 * 21 CM
Andere Verpackung auch nach Kundenwunsch erhältlich.
1.Offering kostenlose Probe für die Prüfung.
2.R & D-Team, um technische Unterstützung zu leisten.
3.provide Verpackung, Kennzeichnung OEM-Anpassung.
Q1:
Manchmal Farbe von dehydrierten Kulturmedien zwischen Chargen haben subtile Unterschiede, würde dies die Testergebnisse beeinflussen?
A1:die Quelle und Lagerbedingungen des Rohstoffs sind unterschiedlich, so dass es einen leichten Unterschied in der Farbe, die ein normales Phänomen ist. Produkte unseres Unternehmens müssen vor dem Verkauf einer strengen Prüfung und sensorischer Biologielektion unterzogen werden, um sicherzustellen, dass alle Kennzahlmerkmale des Produkts im zulässigen Umfang unter dem Unternehmensstandard liegen und die Testergebnisse nicht beeinträchtigen.
Q2:
Nach dem Gießen des flüssigen Mediums auf die Platte , Medium scheint schwer zu gerinnseln oder Gerinnungszeit ist länger , ist es ein Problem mit der Produktqualität ?
A2: Der Grund kann sein:
Die erforderliche Hydratation in der Vorbereitung nicht vollständig getan worden. Das heißt , destilliertes Wasser ist nicht genug kochen, um Agar aufzulösen. Da Agar-Anteil, leicht in der Unterseite der Flasche zu setzen, wenn nicht vollständig nach Hochtemperatur-Sterilisation geschüttelt, wird es zu ungleichmäßigem oberen Agar-Kultur-Gengehalt führen und schwierig einzustellen.
Q3:
Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?
A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.
Q4:
Ist es während anaerob oder mikroaerob Kulturen notwendig, den Gasbeutel aus der Verpackung zu entfernen? Wie wird der Sauerstoffindikator verwendet?
A4: Während anaerob oder mikroaerob Kultur, Verwendung Methode der Begasung Mittel sollte nach den Anweisungen des Herstellers durchgeführt werden. Nehmen Sie den Papierbeutel aus der Kunststoffverpackung, schneiden Sie ihn jedoch nicht ab. Die äußere Verpackung des Sauerstoffanzeigers zerrissen, dann kann es verwendet werden.
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