| Klassifikation: | Biochemische Reagenzien |
|---|---|
| Klasse: | br |
| Spezifische Nutzungs: | Für biologische Zweck, Für die mikrobiologische |
| Inhalt: | Standard |
| Verwendung: | Laborreagenzien, Analytische Reagenzien, Teaching Reagenzien |
| Quelle: | Auszug natürlichen Dinge |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant HCM003 Lauryl Sulfate Tryptose-Bouillon (LST)
Verwendungen:
Bestimmung von Coliform und fäkaler Coliform für die Mehrröhrengärung.
Prinzip:
Tryptone liefern Kohlenstoff- und Stickstoffquellen, um die Bedürfnisse des bakteriellen Wachstums zu erfüllen; Natriumchlorid osmotische Druckbalance kann beibehalten werden; Laktose ist ein coliforme fermentierbare Zucker; Kaliumdihydrogenphosphat und DiKaliumphosphat ist ein Puffer; Laurylnatrium kann das Wachstum von nicht-coliformen Bakterien hemmen.
Formulierung (pro Liter):
Trypticase: 20g
Natriumchlorid: 5G
Laktose: 5G
Kaliumdihydrogenphosphat: 2,75G
Dipotassium-Wasserstoffphosphat :2,75G
Natriumlaurylsulfat 0,1g
Endgültige pH6,8 ± 0,2
Verwendung:
1. Suspend 35,6g des Produkts, Zugabe von 1 l destilliertem oder entionisiertem Wasser, erhitzt bis kochendes Rühren bis vollständig aufgelöst, in einem Reagenzglas mit einem kleinen Rohr, 121 Autoklav 15min verpackt, auf Raumtemperatur abkühlen lassen, Standby .
2.Sample Handhabung und Verdünnung.
3.ausgewählt drei aufeinanderfolgende Verdünnung, jede Verdünnung wurde geimpft drei LST-Brühröhrchen, jedes Rohr wurde geimpft 1mL.
4. Die Röhrchen in einen Inkubator 36 ± 1 kultiviert für 48 ± 2h.
5. Beobachten Sie die Ergebnisse. Wenn alle LST-Bouillon nicht Gas aufpruden, kann als negativ für E. coli gemeldet werden, wenn die Gasförderung dann muss weiter durch Experimente bestätigt.
Qualitätskontrolle:
Qualitätskontrollstämme wurden imokuliert und bei 36 ± 1 für 24h kultiviert, Ergebnisse sind wie folgt:
Bakterienname Bakterienzahl Wachstum Status Begasung
Escherichia coli ATCC25922 gut +
Salmonella typhimurium CMCC (B) 50115 gut --
Staphylococcus aureus ATCC6538 gehemmt --
Lagerung: An einem dunklen, kühlen und trockenen Ort aufbewahren, die Kappe sofort nach Gebrauch anziehen. Lagerdauer von drei Jahren.
Technische Daten: 500g
HKM Company ist seit 1993 im Bereich Mikrobielle Detektion tätig,
Mit Produktionsbasis über 20.000 qm ,1200 qm mikrobiologischen Forschungslabor und GMP-Raum und 300 Mitarbeiter, HKM hat eine vollständige Palette von Kulturmedien wie unten:
Dehydrierte Kulturmedien
Granulare Medien
Chromgene Medien
Gebrauchsfertige Kulturmedien
Dreifach verpackte Kontaktplatte und Platte zum Einlegen
Medien Rohmaterial
Andere Mikrobiale Nachweisprodukte
Paket:
500gr / Flasche :verpackt in Plastikflaschen mit Kunststofffolie verpackt, 20 Flaschen / Karton,
Kartongröße: 54,5 * 34,5 * 21 CM
Andere Verpackung auch nach Kundenwunsch erhältlich.
1.Offering kostenlose Probe für die Prüfung.
2.R & D-Team, um technische Unterstützung zu leisten.
3.provide Verpackung, Kennzeichnung OEM-Anpassung.
Q1:
Manchmal Farbe von dehydrierten Kulturmedien zwischen Chargen haben subtile Unterschiede, würde dies die Testergebnisse beeinflussen?
A1:die Quelle und Lagerbedingungen des Rohstoffs sind unterschiedlich, so dass es einen leichten Unterschied in der Farbe, die ein normales Phänomen ist. Produkte unseres Unternehmens müssen vor dem Verkauf einer strengen Prüfung und sensorischer Biologielektion unterzogen werden, um sicherzustellen, dass alle Kennzahlmerkmale des Produkts im zulässigen Umfang unter dem Unternehmensstandard liegen und die Testergebnisse nicht beeinträchtigen.
Q2:
Nach dem Gießen des flüssigen Mediums auf die Platte , Medium scheint schwer zu gerinnseln oder Gerinnungszeit ist länger , ist es ein Problem mit der Produktqualität ?
A2: Der Grund kann sein:
Die erforderliche Hydratation in der Vorbereitung nicht vollständig getan worden. Das heißt , destilliertes Wasser ist nicht genug kochen, um Agar aufzulösen. Da Agar-Anteil, leicht in der Unterseite der Flasche zu setzen, wenn nicht vollständig nach Hochtemperatur-Sterilisation geschüttelt, wird es zu ungleichmäßigem oberen Agar-Kultur-Gengehalt führen und schwierig einzustellen.
Q3:
Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?
A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.
Q4:
Ist es während anaerob oder mikroaerob Kulturen notwendig, den Gasbeutel aus der Verpackung zu entfernen? Wie wird der Sauerstoffindikator verwendet?
A4: Während anaerob oder mikroaerob Kultur, Verwendung Methode der Begasung Mittel sollte nach den Anweisungen des Herstellers durchgeführt werden. Nehmen Sie den Papierbeutel aus der Kunststoffverpackung, schneiden Sie ihn jedoch nicht ab. Die äußere Verpackung des Sauerstoffanzeigers zerrissen, dann kann es verwendet werden.
SKYPE: hkm-china
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