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| Produktname | Desloratadine-Tablette |
| Hauptbestandteile | Loratadine |
| Anpassungs-Krankheit | Zur Linderung chronischer idiopathischer Urtikaria und allergischer Rhinitis-Symptome |
| Darreichungsform | Troche |
| Zeichen | Dieses Produkt ist dünn, weiß oder weiß nach dem Entfernen der Beschichtung |
| Spezifikation | 5mg |
| Anwendung und Dosierung | Oral für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Oral, einmal täglich, 1 Tabletten jedes Mal. Die Einnahme von Lebensmitteln hat keinen Einfluss auf die Wirkung von Medikamenten. Bei Patienten mit intermittierender allergischer Rhinitis (Symptome, die weniger als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern) sollte die Anamnese des Patienten vor der geplanten Behandlung ausgewertet werden und die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn die wiederkehrenden Symptome des Patienten aufgebraucht und wieder hergestellt sind. Bei Patienten mit persistierender allergischer Rhinitis (Symptome treten 4 oder mehr Tage pro Woche auf und dauern länger als 4 Wochen) wird eine kontinuierliche Behandlung während der akuten Episode empfohlen. |
| Lagerung | Der trockene Platz bei 2-25ºC ist abgeschirmt und abgedichtet |
| Ursprung | China |
| Gültigkeit | 24 Monate |
| Tatoo | Dieses Produkt Wirkstoff oder Hilfsstoff und Loratadin Allergie ist Verboten |
| Hinweis | 1. Unbekannte Auswirkungen von Loratadin auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen. Es ist jedoch zu beachten, dass ein sehr kleiner Prozentsatz der Patienten Schläfrigkeit hat, was ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bewegen von Maschinen beeinträchtigen kann. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden. 2. Desloratadin sollte bei Patienten mit Epilepsie oder Familiengeschichte mit Vorsicht angewendet werden. Insbesondere Kleinkinder können während der Desloratadin-Behandlung zu Anfällen neigen. Während der Behandlung können Gesundheitsdienstleister erwägen, Loratadin abzusetzen, wenn der Patient einen Anfall hat. 3. Die Sicherheit von Desloratadin während der Schwangerschaft wurde nicht bestimmt, da keine klinischen Daten über die Verwendung von Desloratadin bei schwangeren Frauen vorliegen. Desloratadin sollte während der Schwangerschaft nicht verwendet werden, es sei denn, die potenziellen Vorteile überwiegen die möglichen Risiken. Desloratadin kann durch Milch ausgeschieden werden und ist daher nicht für stillende Frauen empfohlen. Desloratadin hatte bei Ratten im 34-fachen der klinisch empfohlenen Dosis beim Menschen keinen Einfluss auf die Gesamtfruchtbarkeit, und in Tierstudien wurden keine teratogenen oder mutagenen Wirkungen von Desloratadin gefunden. 4. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Desloratadin bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht nachgewiesen. |
| Nebenwirkungen: In einer Reihe klinischer Studien für allergische Rhinitis und chronisch idiopathische Urtikaria war die Inzidenz unerwünschter Ereignisse in der Behandlungsgruppe um 3% höher als in der Placebo-Gruppe, wenn Desloratadin in der empfohlenen Dosis von 5mg pro Tag verabreicht wurde. Die häufigsten Nebenwirkungen gegenüber Placebo waren Müdigkeit (1,2 %), Mundtrockenheit (0,8 %) und Kopfschmerzen (0,6 %). In einer klinischen Studie mit 578 Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren war das häufigste unerwünschte Ereignis Kopfschmerzen; Es trat bei 5,9 % der mit Desloratadin behandelten Patienten und 6,9 % der mit Placebo behandelten Patienten auf. Die sehr seltenen Nebenwirkungen, die nach der Vermarktung gemeldet werden, sind wie folgt: Halluzinationen, Schwindel, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Hyperaktivität, Krampfanfälle, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Leberenzyme, erhöhtes Bilirubin, Hepatitis, erhöhter Appetit, Myalgie, allergische Reaktionen (z. B. Allergien, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag und Urtikaria). |
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