CAS-Nr.: | 71-30-7 |
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Formel: | C4h5n3o |
Umweltschutz: | Ja |
Bescheinigung: | iso, sgs |
Farbe: | Weiß |
Klassifikation: | Zuschlag |
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Top-Qualität Cytosin Rohstoff Cytosin CAS 71-30-7 99% Weiß Pulver Zum Verkauf
Produktbeschreibung
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Produktname | Cytosin |
Synonyme | Cyt;Cytosin;Cytosinimin;4-Amino-2H-pyrimidi-none;CYTOSIN, 99+%; CytosineForBiochemie;2(1H)-Pyrimidinon, 4-Amino- (9CI);Cytosin,98% |
CAS | 71-30-7 |
MF | C4H5N3O |
MW | 111,1 |
EINECS | 200-749-5 |
Produktkategorien | Pharmazeutische Zwischenprodukte;PYRIMIDIN;FEINCHEMIKALIEN & ZWISCHENPRODUKTE; Pyridine, Pyrimidine, Purine und Pteredine; Pyrimidin -Serie; Nukleotide Und Nucleoside;Bausteine ;Cidofovir;Biochemie;Nukleobasen und Deren Analoga;Nucleoside, Nukleotide & verwandte Reagenzien;Nukleinsäuren ; Basen und verwandte Reagenzien;Nukleotide;C4 bis C5;Chemische Synthese; Heterocyclische Bausteine ;Pyrimidine;Amine ,Keton;Nukleosid |
Mol -Datei | 71-30-7.mol |
Cytosin-Chemische Informationen
Schmelzpunkt | >300 C (lit.) |
Siedepunkt | 208,2 Grad ( grobe Schätzung) |
Dichte | 0,48 g/cm3 |
Brechungsindex | 1,5000 (Schätzung) |
Lagertemperatur | Bei RT speichern. |
Löslichkeit | Klare bis sehr leicht trübe farblose bis schwach gelbe Lösung bei 50 mg/ml in 0,5 M HCL. |
Formular | Kristallines Pulver |
Pka | 4,60, 12,16 (bei 25ºC) |
Farbe | Weiß bis leicht gelb |
Wasserlöslichkeit | Löslich |
Anwendung
Cytosinnucleoside und Cytosinnucleotide können als Medikamente zur Erhöhung weißer Blutkörperchen verwendet werden. Cytosin ist ein wichtiges Zwischenprodukt in Feinchemikalien, Pestiziden und Arzneimitteln, insbesondere im Bereich der Medizin. Es wird hauptsächlich in der Synthese von Anti-AIDS-Medikamenten und Anti-Hepatitis-B-Medikamente Lamivudin, Krebsmedikamente Gemcitabin, Enoxabin und 5-Fluorocytosin, etc., ist weit verbreitet.
Verpackung Und Versand
Qualitätskontrolle von Gesundheitsquellen
1) EIN System nach GMP-Standard, Überwachung des gesamten Produktionsprozesses.
2) Gesundheitsquellen ist mit fortschrittlichen Detektionsgerät, wie AFS, GC, HPLC, UV usw. ausgestattet, Geben Sie den ein
Detailliertes Analysenzertifikat.
3) Beschaffung-streng auf die Auswahl der Rohstoffe.
4) Produktion-streng nach den Standard-Spezifikationen, entsprechen USP, EP, BP, CP, AJI, FCC usw.
Pharmazeutische und/oder Lebensmittelstandards.
5) Lagerung und Lagerung: Klar und trocken bei geeigneter Temperatur.
6) Transport - Audit und Überwachung der Logistik-Umgebung, um Lagersicherheit zu gewährleisten.
7) Proben für alle Chargen aufbewahren, um bei Qualitätsabweichung rückverfolgbar zu sein.
Zertifizierung
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