CDV-Cav-Civ AG Staupe-Adeno-Influenza Combo-Test

• Anpassung: Verfügbar
• Art: Nachweiskarte
• Spritze: Keine
• Modell Nr.: JCA025D
• Atemmuster: Keine
• Tier Anesthesia Machine Control Method: Keine
• Für: Hunde
• Testzeit: 5-10 Minuten
• Lieferzeit: 3~5days nach Bezahlung
• Zahlung: t/t, Western Union, paypal
• Transportpaket: Karton
• Spezifikation: 10test/Satz
• Warenzeichen: Petx
• Herkunft: Hangzhou
• HS-Code: 38220010
• Produktionskapazität: 5000000pcs/Jahr

Produktbeschreibung

Hunde Staupe-Adeno-Influenza Virus Antigen Combo Schnelltest

Prinzip	Immunchromatographischer Assay
Verwendungszweck	Veterinär in-vitro-Diagnostik 1) Zusatzdiagnose zur Staupe-Adeno-Influenza-Virusinfektion für Tierärzte in der Praxis. 2) Vorsorgediagnose für den Heimgebrauch, Point-of-Care und frühzeitiges Urteilsvermögen für Tierbesitzer.   3) Studieneinsatz für Forscher.
Erkennungszeit	5 bis 10 Minuten
Probe	Flüssigkeit aus Bindehaut, nosalhöhle oder Speichel.
Lagerung	4 bis 30 Grad Celsius
Haltbarkeit	24 Monate
Paket	10 Schnelltests   10 sterile Tupfer 10 Testpuffer 1 Packungsbeilage
Vorteile	1) gute Sensitivität und Spezifität 2) starke F&E und technische Unterstützung 3) stabile Leistung.   4) freundlich zu den Endbenutzern
Relative Produkte	- Canine Stauper Virus Antigen Test - Canine CDV-CAV Combo Test

• VERWENDUNGSZWECK

Der Canine Stauper-Adeno-Influenza Virus Antigen Combo Test ist ein lateraler immunochromatographischer Test zur qualitativen Unterscheidung von caninen Staupe-Virus-Antigen (CDV AG), caninen Adeno-Virus-Antigen (CAV AG) und caninen Influenza-Virus-Antigen (CIV AG) in Sekreten aus Hundeaugen, Nasenhöhlen und Anus-Proben.
Testzeit: 5-10 Minuten

• PRINZIP

Der CDV-CAV-CIV AG Combo Test basiert auf einem Sandwich Lateral Flow immunchromatographischen Test. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster für die Beobachtung des Testdurchlaufes und der Ergebnismessung. Das Testfenster verfügt vor der Ausführung des Tests über eine unsichtbare T- (Test-) und C- (Kontroll-) Zone. Wenn die behandelte Probe in die Probenöffnung des Geräts aufgetragen wurde, fließt die Flüssigkeit seitlich durch die Oberfläche des Teststreifens und reagiert mit den vorbeschichteten monoklonalen Antikörpern. Wenn sich das Antigen in der Probe befindet, erscheint eine sichtbare T-Linie. Die C-Linie sollte immer nach dem Auftragen einer Probe angezeigt werden, was ein gültiges Ergebnis anzeigt. Auf diese Weise kann das Gerät das Vorhandensein von CDV, CAV und CIV-Antigen in der Probe genau anzeigen.

• REAGENZIEN UND MATERIALIEN

• Testgeräte, mit Einweg-Droppern
• Testpuffer  
• Wattestäbchen
• Produkthandbuch

• LAGERUNG UND STABILITÄT

Das Kit kann bei Raumtemperatur (4-30) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum Verfallsdatum (24 Monate), das auf dem Verpackungsetikett angegeben ist, stabil. NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht.

• TESTVERFAHREN

• Sammeln Sie mit dem Wattestäbchen die Augen-, Nasen- oder Anus-Sekrete des Hundes und machen Sie den Tupfer ausreichend nass.
• Den Tupfer in das mitgelieferte Testpufferröhrchen einführen. Es wird für eine effiziente Probenextraktion aufgesetzt.
• Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal.

Saugen Sie die Extraktion der behandelten Probe aus dem Probenpufferröhrchen und geben Sie 3 Tropfen in jede Probenbohrung „S“ des  Testgeräts.

• Das Ergebnis in 5-10 Minuten interpretieren. Ergebnis nach 10 Minuten wird als ungültig betrachtet.

• INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

• Positiv (+): Das Vorhandensein von "C"-Linie und Zone "T"-Linie, egal, T-Linie ist klar oder vage.
• Negativ (-): Es wird nur ein klares C-Band angezeigt. Kein T-Band.
• Ungültig: In der C-Zone wird kein farbiges Band angezeigt. Egal, ob T-Band erscheint.

• VORSICHTSMASSNAHMEN

• Alle Reagenzien müssen vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur haben.
• Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung.
• Verwenden Sie den Test nicht über das Ablaufdatum hinaus.
• Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standard-Chargeneinheit auf Qualitätskontrolle getestet. Mischen Sie keine Komponenten aus unterschiedlichen Chargennummern.
• Alle Proben sind von einer potenziellen Infektion. Es muss streng nach den Regeln und Vorschriften der lokalen Staaten behandelt werden.

• EINSCHRÄNKUNG

Canine Stauper-Adeno-Influenza Virus Antigen Combo Test ist nur für in-vitro-Veterinärdiagnostik. Alle Ergebnisse sollten mit anderen klinischen Informationen, die beim Tierarzt verfügbar sind, berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, eine weitere bestätigende Methode wie RT-PCR anzuwenden, wenn ein positives Ergebnis beobachtet wurde.